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A isoforma beta do receptor de hormônio tiroideano (TRb) medeia seletivamente ações da triiodotironina (T3) no desenvolvimento ósseo de ratas wistar

Fatima Rodrigues de Sousa e Freitas Anselmo Sigari Moriscot; Telma Maria Tenorio Zorn; Antonio Carlos Bianco; Cecília Helena de Azevedo Gouveia Ferreira; L. P Capelo; V Jorgetti; T. S Scanlan; G. A Brent; Congresso Instituto Ciências Biomédicas, IV (2. 2003 São Paulo)

Resumos São Paulo: Comissão de Pesquisa do ICB/USP

São Paulo Comissão de Pesquisa do ICB/USP 2003

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  • Título:
    A isoforma beta do receptor de hormônio tiroideano (TRb) medeia seletivamente ações da triiodotironina (T3) no desenvolvimento ósseo de ratas wistar
  • Autor: Fatima Rodrigues de Sousa e Freitas
  • Anselmo Sigari Moriscot; Telma Maria Tenorio Zorn; Antonio Carlos Bianco; Cecília Helena de Azevedo Gouveia Ferreira; L. P Capelo; V Jorgetti; T. S Scanlan; G. A Brent; Congresso Instituto Ciências Biomédicas, IV (2. 2003 São Paulo)
  • Assuntos: HISTOLOGIA; ANATOMIA; FISIOLOGIA
  • É parte de: Resumos São Paulo: Comissão de Pesquisa do ICB/USP
  • Notas Locais: Disponível em CD-ROM
  • Descrição: Objetivos: Nosso objetivo é investigar o papel dos receptores do hormônio tiroideano (TR) na organização da placa de crescimento (PC) e na densidade mineral óssea (BMD) de diferentes sítios do esqueleto de ratas Wistar utilizando o GC-1, um análogo do T3 seletivo pelo TRb. Métodos e Resultados: Ratas hipotiroideas de 23 dias de idade (n=5-6/grupo) foram tratadas com uma (1xT3), cinco (5xT3) ou dez (10xT3) doses fisiológicas de T3 ou com doses equimolares de GC-1 (1xGC-1, 5xGC-1 e 10xGC-1) por 32 dias. Alterações causadas pelo hipotiroidismo, como redução do nível sérico de IGF-I, do crescimento corporal longitudinal (CCL), da espessura da PC e do número de condrócitos hipertróficos (CH), atraso na ossificação das epífises (OE) e desorganização das colunas de condrócitos da PC, foram observadas. Mostramos que o hipotiroidismo diminuiu significativamente o ganho de BMD em diferentes sítios esqueléticos em -71% a -75% vs EUT (p<0,001). T3 normaliza completa ou parcialmente estas alterações, enquanto que o GC-1 tem efeitos seletivos. O tratamento com GC-1 aumentou a espessura da PC (30%-50% vs Hipo, p<0,05), organizou os condrócitos da PC, estimulou diferenciação de condrócitos proliferativos em CH, porém não normalizou o CCL, a OE e o nível sérico de IGF-I. Os grupos 1xGC-1 e 5xGC-1 tiveram um ganho de BMD maior do que os ratos hipotiroideos (44% e 50%, respectivamente, p<0,05), porém menor do que os ratos tratados com T3
    (~-28% p<0,05). O tratamento com 10xGC-1 reverteu completamente o efeito negativo da deficiência de T3 na massa óssea. Conclusão: Nosso achados indicam que os efeitos do T3 na organização dos condrócitos da PC e diferenciação dos CH, mas não na OE, são mediados pelo TRb. O T3 tem efeitos anabólicos na massa óssea independentes do eixo GH/IGF-I, uma vez que o GC-1 aumenta o BMD sem aumentar o IGF-I sérico
  • Editor: São Paulo Comissão de Pesquisa do ICB/USP
  • Data de criação/publicação: 2003
  • Formato: Poster 12.
  • Idioma: Português
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