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Excitotoxicidade na retina de pintos possível envolvimento dos receptores de glutamato e proteínas ligantes de cálcio na sobrevivência neuronal. Grupo de biologia molecular da célula, Instituto de Ciências Biomédicas - USP

K. C. Saito Dânia Emi Hamassaki; Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE (21. 2006 Águas de Lindóia, SP); Congresso Brasileiro de Biofísica (31. 2006 Águas de Lindóia, SP); Congresso Brasileiro de Investigação Clínica (22. 2006 Águas de Lindóia, SP); Congresso Brasileiro de Neurociências e Comportamento (30. 2006 Águas de Lindóia, SP)

Programa e resumos São Paulo: FeSBE, 2006

Águas de Lindóia Federação de Sociedades de Biologia Experimental 2006

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  • Título:
    Excitotoxicidade na retina de pintos possível envolvimento dos receptores de glutamato e proteínas ligantes de cálcio na sobrevivência neuronal. Grupo de biologia molecular da célula, Instituto de Ciências Biomédicas - USP
  • Autor: K. C. Saito
  • Dânia Emi Hamassaki; Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE (21. 2006 Águas de Lindóia, SP); Congresso Brasileiro de Biofísica (31. 2006 Águas de Lindóia, SP); Congresso Brasileiro de Investigação Clínica (22. 2006 Águas de Lindóia, SP); Congresso Brasileiro de Neurociências e Comportamento (30. 2006 Águas de Lindóia, SP)
  • Materias: HISTOLOGIA
  • Es parte de: Programa e resumos São Paulo: FeSBE, 2006
  • Notas locales: Disponível somente em CD-ROM
  • Descripción: Objetivo: Objetivos: Investigar se a sobrevivência de neurônios retinianos expostos a doses excitotóxicas de glutamato e agonistas está vinculada à maior ou menor permeabilidade ao cálcio das subunidades de receptores de glutamato GluR2/3 e NR1 e/ou a presença da proteína ligante de cálcio calretinina (CR). Métodos e Resultados: Métodos e Resultados: Agonistas glutamatérgicos NMDA(2mmol), AMPA(20nmol) ou KA(200nmol)(Sigma) e salina estéril(controle) foram injetados intraocularmente em pintos de 2 dias de idade. A retina foi coletada após 1, 3 e 7 dias, fixada em PFA 2%-15' e seccionada em criostato. Cortes de 12mm foram incubados com anticorpos contra GluR2/3 e CR(Chemicon), CB(Sigma), NR1(Pharmingen) e revelados com anticorpos conjugados a Alexa488(Molecular Probes) e TRITC(Jackson Labs.). Um dia após injeção de NMDA, a análise em microscópio confocal revelou alteração apenas na distribuição de GluR2/3, com intensificação em células amácrinas e diminuição na plexiforme interna. A análise quantitativa foi expressa em %±d.p. (P<0.005; n=3) em relação ao total de células. NMDA, AMPA e KA aumentaram a % de amácrinas GluR2/3+(controle/experimental; 21,16±4,11/ 40,17±7,61; 30,64±5,54 e 31,2±5,94, respectivamente) e somente AMPA diminuiu a % de NR1+ (16,55±3,93/7,80±0,73). AMPA e KA diminuíram a % de CR+ (23,22±3,62/8,09±0,38 e 10,92±1,54), mas NMDA aumentou (23,22±3,62/32,11±2,94). Aumento na % de co-localização de células ganglionares para NR1+CR+ (ex:NMDA;
    42,35±6,78/ 64,71±5,30) ocorreu em todos os tratamentos, porém a % de GluR2/3+CR+ aumentou somente após AMPA e KA (36,2±11,1/55,53±3,81 e 65,40±10,98). Resultados preliminares indicam redução da % de amácrinas e ganglionares calbindina+ após ambos tratamentos. Conclusões: Conclusão: Células menos permeáveis ao cálcio (GluR2/3) parecem ser mais resistentes. Calretinina pode participar, porém sua presença não é determinante para sobrevivência após AMPA e KA
  • Editor: Águas de Lindóia Federação de Sociedades de Biologia Experimental
  • Fecha de creación: 2006
  • Formato: res. 02.031.
  • Idioma: Portugués
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