skip to main content
Visitante
Meu Espaço
Minha Conta
Sair
Identificação
This feature requires javascript
Tags
Revistas Eletrônicas (eJournals)
Livros Eletrônicos (eBooks)
Bases de Dados
Bibliotecas USP
Ajuda
Ajuda
Idioma:
Inglês
Espanhol
Português
This feature required javascript
This feature requires javascript
Primo Advanced Search
Busca Geral
Busca Geral
Acervo Físico
Acervo Físico
Produção Intelectual da USP
Produção USP
Primo Advanced Search Query Term
Input search text:
Show Results with:
criteria input
Qualquer
Show Results with:
Qualquer
Primo Advanced Search prefilters
Tipo de material:
criteria input
Todos os itens
Busca Geral
Busca Simples
This feature requires javascript
Efeito da quimioterapia em altas doses sobre as células-tronco mesenquimais humanas
Karen de Lima Prata Covas Dimas Tadeu
2006
Localização:
FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto
(Prata, Karen de Lima )
(Acessar)
This feature requires javascript
Localização & Reservas
Detalhes
Resenhas & Tags
Solicitações
Mais Opções
Prateleira Virtual
This feature requires javascript
Enviar para
Adicionar ao Meu Espaço
Remover do Meu Espaço
E-mail (máximo 30 registros por vez)
Imprimir
Link permanente
Referência
EasyBib
EndNote
RefWorks
del.icio.us
Exportar RIS
Exportar BibTeX
This feature requires javascript
Título:
Efeito da quimioterapia em altas doses sobre as células-tronco mesenquimais humanas
Autor:
Karen de Lima Prata
Covas Dimas Tadeu
Assuntos:
CÉLULAS-TRONCO
;
QUIMIOTERAPIA (EFEITOS)
;
IMUNOFENOTIPAGEM
Notas:
Dissertação (Mestrado)
Descrição:
As células-tronco mesenquimais (CTMs) constituem urn grupo de células com capacidade de diferenciação multipotencial. São de fácil isolamento e expansão ex vivo e, portanto, atrativas para utilização na terapia celular.
A
quimioterapia em altas doses (QAD)
á
comumente utilizada no tratamento de doenças hematológicas e auto-imunes. Entretanto, os possíveis efeitos da QAD nas CTMs ainda são desconhecidos. O objetivo deste trabalho foi avaliar as CTMs isoladas de pacientes previamente submetidos
a
este tratamento. Foram selecionados para este estudo 12 pacientes portadores de linfoma de Hodgkin (DH) ou nao-Hogkin (LNH), sem infiltração medular da doença, com idade entre 18 e 60 anos. Todos os pacientes foram ao protocolo BEAM (BCNU, etoposide, aracytin, melfalan) como condicionamento para o transplante autológo. Como controles, foram utilizadas amostras de medula óssea (MO) de 6 doadores normais (DN). Os pacientes foram classificados em subgrupos segundo
a
idade (< 40 vs = 40 anos), doença de base (DH vs LNH) e tempo após o transplante (< 180 dias vs =1280 dias). Células mononucleares da MO foram obtidas por centrifugação em gradiente de Ficoll-Hypaque. As CTMs foram isoladas por aderência ao plástico e expandidas ex vivo, pelo cultivo em garrafas de cultura com meio 'alfa'-MEM enriquecido com 15% de soro bovino fetal. Quando confluentes, as células foram tripsinizadas e expandidas. Os seguintes parâmetros foram avaliados: a) caracterização morfológica; b)
quantificação das unidades formadoras de colônias fibroblastóides (CFU-F); c) tempo necessário para
a
duplicação celular; d) número de dias que as células permaneceram em cultivo; e) expansão celular; f) tamanho, viabilidade celular, imunofenotipagem e cicIo celular (por citometria de fluxo); g) potencial de diferenciação multipotencial; h) capacidade de sustentação da hematopoese e expansão de células CD3'4 POT. +', isoladas ex vivo do sangue de cordão umbilical e placentário. Os dados obtidos foram utilizados para comparações entre o grupo de DN e o grupo de pacientes e entre os do doadores normais e os subgrupos acima descritos. Foram isoladas células com características morfológicas e imunofenotípicas compatíveis com as CTMs de todas as amostras de MO coletadas para este estudo. Dentre as amostras testadas, todas se diferenciaram in vitro em adipócitos, osteócitos e condrócitos, demonstrado pela morfologia, imuno-histoquímica (marcação com anticorpo monoclonal anti-colágeno II) ou expressão dos genes PP AR'gama' e osteopontina por análises de RT-PCR. Os resultados encontrados são heterogêneos e sugerem que as CTMs são qualitativa e quantitativamente lesadas pela quimioterapia em altas doses. A primeira foi evidenciada pela menor expansão em cultura, duração do cultivo, velocidade de duplicação celular entre a 1ª e a 2ª passagem e capacidade de sustentação da hematopoese tardia e segunda, pela redução na freqüencia das CFU-F.
Entretanto, mais estudos são necessários para definir o quanto esta lesão limitaria
a
expansão e, consequentemente, o sucesso do uso destas celulas na terapia
Data de criação/publicação:
2006
Formato:
172 p. anexos.
Idioma:
Português
Links
Este item no Dedalus
This feature requires javascript
This feature requires javascript
Voltar para lista de resultados
Anterior
Resultado
8
Avançar
This feature requires javascript
This feature requires javascript
Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.
Buscando por
em
scope:(USP_VIDEOS),scope:("PRIMO"),scope:(USP_FISICO),scope:(USP_EREVISTAS),scope:(USP),scope:(USP_EBOOKS),scope:(USP_PRODUCAO),primo_central_multiple_fe
Mostrar o que foi encontrado até o momento
This feature requires javascript
This feature requires javascript