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Obtenção e caracterização de complexos ternários de Saquinavir, BETA-ciclodextrina e polivinilpirrolidona

Tércio Elyan Azevedo Martins Humberto Gomes Ferraz

2008

Disponible en CQ - Conjunto das Químicas    (T 615.4 M386o )(Obténgalo)

  • Título:
    Obtenção e caracterização de complexos ternários de Saquinavir, BETA-ciclodextrina e polivinilpirrolidona
  • Autor: Tércio Elyan Azevedo Martins
  • Humberto Gomes Ferraz
  • Materias: FARMACOTÉCNICA; SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA; SOLUBILIDADE (FARMACOLOGIA); FORMAS FARMACÊUTICAS
  • Notas: Dissertação (Mestrado)
  • Descripción: O presente trabalho é composto por 4 capitulos destintos. No primeiro intitulado ciclodextrina: tecnologia para melhoria da solubilidade de fármacos pouco solúveis aborda- se uma revisão das ciclodextrina e de seus derivados, como também a formação dos complexos de inclusão. No segundo capítulo, obtenção e caracterização de complexos tenários de saquinar, 'BETA'- ciclodextrinae polivinilpirrolidona, foram avaliadas condições que poderiam influenciar na obtenção dos complexos, tais como: tempo de agitação na formação dos complexos, proporção equimolar de fármaco e ciclodextrina, solvente para solubilização do fármaco e porcentagem de polímero hidrossolúvel, concluindo-se que as melhores condições para obtenção dos complexos são 48 horas de agitação , razão equimolar 1:2 e 1:4, água para solubilização do fármaco e acréscimo de 1'POR CENTO' de polímero ao sistema. O terceiro capítulo, influência do método de secagem na obtenção de complexos tenários de saquinavir, teve o objetivo de obter e caracterizar complexos tenários de saquinar, 'BETA' ciclodextrina e ciclodextrina pelo método de secagemem estufa e liofilização , bem como comparar a influêcia dos métodos de obtenção na solubilidade do fármaco, chegando-se ao aumento de 44 vezes da solubilidade do fármaco quando na forma de complexos SAQ: 'BETA' CD:PVP de proporção equimolar 1:2 obtido por liofilização. O quarto, perfil de dissolução de cápsulas e compromidos contendo complexos ternários de saquinavir,
    ciclodextrina e ciclodextrina, teve o objetivo de comparar o perfil de dissolução de cápsulas de gelatina dura e comprimidos contendo sistemas ternários SAQ: 'BETA' CD:PVP, obtidos pelos métodos de secagem em estufa e liofilização e o produto referência ( Fortovase 'MARCA REGISTRADA'). Os resultados indicam que os perfil de dissolução das formas farmacêuticas contendo complexos lifolizados apresentaram melhores resultados de eficiência de dissolução ) e que as cápsulas liberam mais prontamente o ativo que asc cápsulas liberam mais prontamente o ativo que os comprimidos
  • Fecha de creación: 2008
  • Formato: 82 p.
  • Idioma: Portugués
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