Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome

D. A. Koolen A. J Sharp; J. A Hurst; Helen V Firth; S. J. L Knight; A Goldenberg; P Saugier-Veber; R Pfundt; L. E. L. M Vissers; A Destrée; B Grisart; L Rooms; N Van der Aa; M Field; A Hackett; K Bell; M. J. M Nowaczyk; G. M. S Mancini; P. J Poddighe; C. E Schwartz; E Rossi; M De Gregori; L. L Antonacci-Fulton; M. D McLellan II; J. M Garrett; M A Wiechert; T. L Miner; S Crosby; R Ciccone; Lionel Willatt; A Rauch; Martin Zenker; S Aradhya; M. A Manning; T. M Strom; J Wagenstaller; Ana Cristina Victorino Krepischi-Santos; Angela Maria Vianna-Morgante; Carla Rosenberg; S. M Price; H Stewart; Charles Shaw-Smith; H. G Brunner; A. O. M Wilkie; J. A Veltman; O Zuffardi; E. E Eichler; B. B. A Vries

Journal of Medical Genetics v. 45, n. 11, p. 710-720, 2008

London 2008

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)