Idioma:

Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling

Regina M. Martin Paulo S Oliveira; Elaine M. F Costa; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia Rio de Janeiro v. 52, n. 8, p. 1317-1320, 2008

Disponible en FM - Fac. Medicina (FM BCSEP 126 2008 )(Obténgalo)

Título:
Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling
Autor: Regina M. Martin
Paulo S Oliveira; Elaine M. F Costa; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça
Materias: HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA); HIPERTENSÃO; HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA; PROGESTERONA; MODELAGEM MOLECULAR
Es parte de: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia Rio de Janeiro v. 52, n. 8, p. 1317-1320, 2008
Editor: Rio de Janeiro
Fecha de creación: 2008
Formato: v. 52, p. 1317-1320.
Idioma: Inglés

Enlaces

Volver a la lista de resultados

Anterior Resultado 3 Siguiente Ir a la siguiente página