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Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling

Localización: FM-Fac. Medicina
Signatura: FM BCSEP 126 2008
Estado: On Shelf
Código de barras: 1793442-10
Tipo de ejemplar: DOCUMENTO IMPRESSO
Estado de ejemplar: Circula
Número de copia: 1

Regina M. Martin Paulo S Oliveira; Elaine M. F Costa; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia Rio de Janeiro v. 52, n. 8, p. 1317-1320, 2008

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