Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling

Regina M. Martin Paulo S Oliveira; Elaine M. F Costa; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia Rio de Janeiro v. 52, n. 8, p. 1317-1320, 2008

Rio de Janeiro 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 126 2008 )(Acessar)