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Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect

Solange Caires Neves Paola Rossi Mezalira; Vera M. A Dias; Antonio J Chagas; Maria Viana; Hector Targovnik; Meyer Knobel; Geraldo Medeiros-Neto; Ileana G. S Rubio

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 54, n. 8, p. 732-737, 2010

Localização: FM - Fac. Medicina (BCSEP 343 2010 )(Acessar)

FM - Fac. Medicina (BCSEP 343 2010 ) Disponível na Biblioteca

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FM-Fac. Medicina	BCSEP 343 2010		Item disponível	2388436-10	RECURSO ELETRÔNICO	Select Request Option: Clique aqui para se identificar
Localização: FM-Fac. Medicina Número de chamada: BCSEP 343 2010 Status: Item disponível Código de Barras: 2388436-10 Tipo de item: RECURSO ELETRÔNICO Status de item: PCD - não circula Exemplar: 1

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