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Molecular diagnosis of congenital hypothyroidism with total or partial iodide organification defect, screening for TPO mutations

S. C. Neves I. G. S Rubio; Meyer Knobel; M. S Monteiro; V. L Pardo; A. L Galrão; V Dias; M Viana; A. J Chagas; GERALDO Medeiros-Neto; International Thyroid Congress (13. 2005 Buenos Aires, AR)

Thyroid New York v. 15, suppl. 1, p. S-228, res. P 524, 2005

New York American Thyroid Association 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 257 2005 )(Acessar)

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