skip to main content

A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability

T Figueiredo US Melo; ALS Pessoa; P. R Nóbrega; JP Kitajima; H Rusch; F Vaz; LT Lucato; Mayana Zatz; F Kok; S Santos

Molecular Psychiatry London v. 21, p. 1125-1129, 2016

London 2016

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.