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Cytotoxicity and inflammatory mediators release by macrophages exposed to real seal XT and sealapex xpress

Léa Assed Bezerra da Silva Lidia Regina da Costa Hidalgo; Manoel Damião de Sousa Neto; Maya Fernanda Manfrin Arnez; Frederic Barnett; Patricia María Gatón Hernández; Lucia Helena Faccioli; Francisco Wanderley Garcia de Paula-Silva

Brazilian Dental Journal Ribeirão Preto v. 32, n. 1, p. 48-52, 2021

Ribeirão Preto 2021

Localização: FCFRP - Fac. Ciên. Farm. Ribeirão Preto    (pcd 3085311 Acervo Digital )(Acessar)

  • Título:
    Cytotoxicity and inflammatory mediators release by macrophages exposed to real seal XT and sealapex xpress
  • Autor: Léa Assed Bezerra da Silva
  • Lidia Regina da Costa Hidalgo; Manoel Damião de Sousa Neto; Maya Fernanda Manfrin Arnez; Frederic Barnett; Patricia María Gatón Hernández; Lucia Helena Faccioli; Francisco Wanderley Garcia de Paula-Silva
  • Assuntos: CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA; MACRÓFAGOS; CITOCINAS; Cytotoxicity; Sealapex Xpress; Real Seal Xt; Macrophages; Cytokines
  • É parte de: Brazilian Dental Journal Ribeirão Preto v. 32, n. 1, p. 48-52, 2021
  • Notas: Disponível em: https://doi.org/10.1590/0103-6440202103330. Acesso em: 13 jul 2022
  • Descrição: O objetivo deste estudo foi avaliar in vitro a citotoxicidade dos cimentos endodônticos Sealapex Xpress e Real Seal XT pelo ensaio de MTT e a ativação de macrófagos J774.1. Os cimentos endodônticos Sealapex Xpress e Real Seal XT foram pesados e os extratos foram obtidos a partir da diluição em meio de cultura DMEM por 48 horas (10mg/mL, 1mg/m, e 0,1 mg/mL). A viabilidade celular foi avaliada pelo ensaio MTT e a produção de citocinas (TNF-a, IL-6 e IL-10) foi investigada pelo ensaio imunoenzimático (ELISA) em células de linhagem (macrofagos J774.1). Os dados obtidos foram analisados utilizando-se análise de variância de uma via e pós-teste de Tukey (a=0,05). A viabilidade celular após 24 ou 48 horas não foi afetada nas concentrações de 0,1 ou 1 mg/mL dos dois cimentos estudados (p>0,05). Por outro lado, na concentração 10 mg/mL, a viabilidade celular foi significativamente mais baixa (p <0,05). Observou-se que o Sealapex Xpress inibiu a produção de TNF-a, enquanto o Real Seal XT induziu a secreção de TNF-a às 24 h (p<0,05). A produção de IL-6 foi induzida pelo Real Seal XT, mas não pelo Sealapex Xpress (p<0,05). A secreção da citocina anti-inflamatória IL-10 foi induzida tanto pelo Real Seal XT quanto pelo Sealapex Xpress. IL-4 não foi detectada em nenhum grupo. Em conclusão, os dois cimentos obturadores apresentaram baixa toxicidade, mas ativaram os macrófagos de modo distinto. A ativação pelo Sealapex Xpress foi caracterizada pela inibição do TNF-a e indução da IL-10, enquanto o Real Seal XT induziu somente IL-6
  • Editor: Ribeirão Preto
  • Data de criação/publicação: 2021
  • Formato: p. 48-52.
  • Idioma: Inglês

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