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1
P6: Hemodynamic evaluation of cognitive shifting in children with autism spectrum disorder
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Artículo
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P6: Hemodynamic evaluation of cognitive shifting in children with autism spectrum disorder

Yasumura, A ; Kokubo, N ; Yasumura, Y ; Moriguchi, Y ; Nakagawa, E ; Hiraki, K ; Inagaki, M

Clinical neurophysiology, 2014-06, Vol.125, p.S50-S50 [Revista revisada por pares]

Elsevier Ireland Ltd

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2
Type-specific selectivity pattern of skeletal muscle images in spinal muscular atrophy
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Artículo
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Type-specific selectivity pattern of skeletal muscle images in spinal muscular atrophy

Inoue, M ; Ishiyama, A ; Komaki, H ; Takeshita, E ; Shimizu-Motohashi, Y ; Saito, T ; Nakagawa, E ; Sugai, K ; Minami, N ; Goto, Y ; Sasaki, M

Neuromuscular disorders : NMD, 2015-10, Vol.25, p.S194-S194 [Revista revisada por pares]

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3
Early scoliosis surgery may prevent deterioration of respiratory function in Ullrich congenital muscular dystrophy
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Early scoliosis surgery may prevent deterioration of respiratory function in Ullrich congenital muscular dystrophy

Kohashi, K ; Ishiyama, A ; Takeshita, E ; Shimizu-Motohashi, Y ; Saito, T ; Nakagawa, E ; Komaki, H ; Sugai, K ; Nishino, I ; Saito, W ; Takaso, M ; Sasaki, M

Neuromuscular disorders : NMD, 2015-10, Vol.25, p.S264-S265 [Revista revisada por pares]

Texto completo disponible

4
G.P.76
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G.P.76

Koichihara, R ; Komaki, H ; Ishiyama, A ; Hayashi, Y.K ; Tsuburaya, R.S ; Saito, T ; Saito, Y ; Nakagawa, E ; Sugai, K ; Sasaki, M ; Nonaka, I ; Nishino, I

Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.817-817 [Revista revisada por pares]

Texto completo disponible

5
G.P.262
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Artículo
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G.P.262

Okubo, M ; Ishiyama, A ; Komaki, H ; Takeshita, E ; Saito, T ; Saito, Y ; Nakagawa, E ; Sugai, K ; Hayashi, Y.K ; Nishino, I ; Sasaki, M

Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.895-895 [Revista revisada por pares]

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6
C.P.4 Congenital fiber type disproportion with myofibrillar disorganization and altered internal nuclei is caused by RYR1 mutation
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C.P.4 Congenital fiber type disproportion with myofibrillar disorganization and altered internal nuclei is caused by RYR1 mutation

Ishiyama, A ; Hayashi, Y.K ; Kajino, S ; Komaki, H ; Saito, T ; Saito, Y ; Nakagawa, E ; Sugai, K ; Sasaki, M ; Noguchi, S ; Nonaka, I ; Nishino, I

Neuromuscular disorders : NMD, 2012-10, Vol.22 (9), p.842-842 [Revista revisada por pares]

Elsevier B.V

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7
P4.30 Muscle MRI of spinal muscular atrophy
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Artículo
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P4.30 Muscle MRI of spinal muscular atrophy

Komaki, H ; Sakuma, H ; Saito, Y ; Nakagawa, E ; Sugai, K ; Sasaki, M

Neuromuscular disorders : NMD, 2010-10, Vol.20 (9), p.667-667 [Revista revisada por pares]

Elsevier B.V

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8
P25-23 Change of interhemispheric synchronized spike on magnetoencephalography before and after total callosotomy
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P25-23 Change of interhemispheric synchronized spike on magnetoencephalography before and after total callosotomy

Sakakibara, T ; Kaneko, Y ; Sugai, K ; Otsuki, T ; Kaido, T ; Takahashi, A ; Nakagawa, E ; Sasaki, M

Clinical neurophysiology, 2010, Vol.121, p.S256-S256 [Revista revisada por pares]

Elsevier Ireland Ltd

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9
P4.45 Muscle glycogen storage disease type 0b presenting recurrent post-exercise loss of consciousness with weakness and myalgia
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P4.45 Muscle glycogen storage disease type 0b presenting recurrent post-exercise loss of consciousness with weakness and myalgia

Sukigara, S ; Liang, W ; Komaki, H ; Fukuda, T ; Miyamoto, K ; Sakuma, H ; Saito, Y ; Nakagawa, E ; Sugai, K ; Sugie, H ; Sasaki, M ; Nishino, I

Neuromuscular disorders : NMD, 2010-10, Vol.20 (9), p.671-672 [Revista revisada por pares]

Elsevier B.V

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10
G.P.15.01 Inflammatory myopathy in early childhood is frequently associated with LMNA mutations
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G.P.15.01 Inflammatory myopathy in early childhood is frequently associated with LMNA mutations

Komaki, H ; Hayashi, Y.K ; Kato, M ; Sakuma, H ; Saito, Y ; Nakagawa, E ; Sugai, K ; Sasaki, M ; Nonaka, I ; Nishino, I

Neuromuscular disorders : NMD, 2009-09, Vol.19 (8), p.647-647 [Revista revisada por pares]

Elsevier B.V

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