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Bone Marrow Failure in Fanconi Anemia Is Triggered by an Exacerbated p53/p21 DNA Damage Response that Impairs Hematopoietic Stem and Progenitor Cells
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Bone Marrow Failure in Fanconi Anemia Is Triggered by an Exacerbated p53/p21 DNA Damage Response that Impairs Hematopoietic Stem and Progenitor Cells

Ceccaldi, Raphael ; Parmar, Kalindi ; Mouly, Enguerran ; Delord, Marc ; Kim, Jung Min ; Regairaz, Marie ; Pla, Marika ; Vasquez, Nadia ; Zhang, Qing-Shuo ; Pondarre, Corinne ; Peffault de Latour, Régis ; Gluckman, Eliane ; Cavazzana-Calvo, Marina ; Leblanc, Thierry ; Larghero, Jérôme ; Grompe, Markus ; Socié, Gérard ; D'Andrea, Alan D. ; Soulier, Jean

Cell stem cell, 2012-07, Vol.11 (1), p.36-49 [Revista revisada por pares]

Cambridge, MA: Elsevier Inc

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2
Origin, functional role, and clinical impact of Fanconi anemia FANCA mutations
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Origin, functional role, and clinical impact of Fanconi anemia FANCA mutations

Castella, Maria ; Pujol, Roser ; Callén, Elsa ; Trujillo, Juan P. ; Casado, José A. ; Gille, Hans ; Lach, Francis P. ; Auerbach, Arleen D. ; Schindler, Detlev ; Benítez, Javier ; Porto, Beatriz ; Ferro, Teresa ; Muñoz, Arturo ; Sevilla, Julián ; Madero, Luis ; Cela, Elena ; Beléndez, Cristina ; de Heredia, Cristina Díaz ; Olivé, Teresa ; de Toledo, José Sánchez ; Badell, Isabel ; Torrent, Montserrat ; Estella, Jesús ; Dasí, Ángeles ; Rodríguez-Villa, Antonia ; Gómez, Pedro ; Barbot, José ; Tapia, María ; Molinés, Antonio ; Figuera, Ángela ; Bueren, Juan A. ; Surrallés, Jordi

Blood, 2011-04, Vol.117 (14), p.3759-3769 [Revista revisada por pares]

Washington, DC: Elsevier Inc

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3
Mutations in the Gene Encoding the E2 Conjugating Enzyme UBE2T Cause Fanconi Anemia
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Mutations in the Gene Encoding the E2 Conjugating Enzyme UBE2T Cause Fanconi Anemia

Hira, Asuka ; Yoshida, Kenichi ; Sato, Koichi ; Okuno, Yusuke ; Shiraishi, Yuichi ; Chiba, Kenichi ; Tanaka, Hiroko ; Miyano, Satoru ; Shimamoto, Akira ; Tahara, Hidetoshi ; Ito, Etsuro ; Kojima, Seiji ; Kurumizaka, Hitoshi ; Ogawa, Seishi ; Takata, Minoru ; Yabe, Hiromasa ; Yabe, Miharu

American journal of human genetics, 2015-06, Vol.96 (6), p.1001-1007 [Revista revisada por pares]

United States: Elsevier Inc

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4
Radiation-free, alternative-donor HCT for Fanconi anemia patients: results from a prospective multi-institutional study
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Radiation-free, alternative-donor HCT for Fanconi anemia patients: results from a prospective multi-institutional study

Mehta, Parinda A. ; Davies, Stella M. ; Leemhuis, Thomas ; Myers, Kasiani ; Kernan, Nancy A. ; Prockop, Susan E. ; Scaradavou, Andromachi ; O'Reilly, Richard J. ; Williams, David A. ; Lehmann, Leslie ; Guinan, Eva ; Margolis, David ; Baker, K.Scott ; Lane, Adam ; Boulad, Farid

Blood, 2017-04, Vol.129 (16), p.2308-2315 [Revista revisada por pares]

United States: Elsevier Inc

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5
Novel lineage depletion preserves autologous blood stem cells for gene therapy of Fanconi anemia complementation group A
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Novel lineage depletion preserves autologous blood stem cells for gene therapy of Fanconi anemia complementation group A

Adair, Jennifer E ; Chandrasekaran, Devikha ; Sghia-Hughes, Gabriella ; Haworth, Kevin G ; Woolfrey, Ann E ; Burroughs, Lauri M ; Choi, Grace Y ; Becker, Pamela S ; Kiem, Hans-Peter

Haematologica (Roma), 2018-11, Vol.103 (11), p.1806-1814 [Revista revisada por pares]

Italy: Ferrata Storti Foundation

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6
Engraftment and in vivo proliferation advantage of gene-corrected mobilized CD34+ cells from Fanconi anemia patients
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Engraftment and in vivo proliferation advantage of gene-corrected mobilized CD34+ cells from Fanconi anemia patients

Río, Paula ; Navarro, Susana ; Guenechea, Guillermo ; Sánchez-Domínguez, Rebeca ; Lamana, Maria Luisa ; Yañez, Rosa ; Casado, Jose A. ; Mehta, Parinda A. ; Pujol, Maria Roser ; Surrallés, Jordi ; Charrier, Sabine ; Galy, Anne ; Segovia, José C. ; Díaz de Heredia, Cristina ; Sevilla, Julián ; Bueren, Juan A.

Blood, 2017-09, Vol.130 (13), p.1535-1542 [Revista revisada por pares]

United States: Elsevier Inc

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7
Twenty years of the Italian Fanconi Anemia Registry: where we stand and what remains to be learned
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Twenty years of the Italian Fanconi Anemia Registry: where we stand and what remains to be learned

Risitano, Antonio M ; Marotta, Serena ; Calzone, Rita ; Grimaldi, Francesco ; Zatterale, Adriana

Haematologica (Roma), 2016-03, Vol.101 (3), p.319-327 [Revista revisada por pares]

Italy: Ferrata Storti Foundation

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8
Mitochondrial respiratory chain Complex I defects in Fanconi anemia complementation group A
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Mitochondrial respiratory chain Complex I defects in Fanconi anemia complementation group A

Ravera, Silvia ; Vaccaro, Daniele ; Cuccarolo, Paola ; Columbaro, Marta ; Capanni, Cristina ; Bartolucci, Martina ; Panfoli, Isabella ; Morelli, Alessandro ; Dufour, Carlo ; Cappelli, Enrico ; Degan, Paolo

Biochimie, 2013-10, Vol.95 (10), p.1828-1837 [Revista revisada por pares]

France: Elsevier B.V

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9
Telomere length in inherited bone marrow failure syndromes
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Telomere length in inherited bone marrow failure syndromes

Alter, Blanche P ; Giri, Neelam ; Savage, Sharon A ; Rosenberg, Philip S

Haematologica (Roma), 2015-01, Vol.100 (1), p.49-54 [Revista revisada por pares]

Italy: Ferrata Storti Foundation

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10
Severe telomere shortening in Fanconi anemia complementation group L
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Severe telomere shortening in Fanconi anemia complementation group L

Shah, Anjali ; George, Merin ; Dhangar, Somprakash ; Rajendran, Aruna ; Mohan, Sheila ; Vundinti, Babu Rao

Molecular biology reports, 2021, Vol.48 (1), p.585-593 [Revista revisada por pares]

Dordrecht: Springer Netherlands

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