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11 beta-hydroxysteroid-dehydrogenase: characteristics and the clinical significance of a key enzyme in cortisol metabolism
11 beta-hydroxysteroid-dehydrogenase: characteristics and the clinical significance of a key enzyme in cortisol metabolism
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11 beta-hydroxysteroid-dehydrogenase: characteristics and the clinical significance of a key enzyme in cortisol metabolism

Kerstens, M N ; Dullaart, R P

Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 1999-03, Vol.143 (10), p.509-514

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2
11-β hydroxysteroid type 1 knockout mice display an antidepressant-like phenotype in the forced swim test
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11-β hydroxysteroid type 1 knockout mice display an antidepressant-like phenotype in the forced swim test

Slattery, David A. ; Uzunov, Doncho P. ; Cryan, John F.

Acta neuropsychiatrica, 2016-02, Vol.28 (1), p.55-60 [Revista revisada por pares]

Cambridge, UK: Cambridge University Press

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3
16S rRNA sequence analysis: application and pitfalls
16S rRNA sequence analysis: application and pitfalls
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16S rRNA sequence analysis: application and pitfalls

van Hattem, Jarne M ; de Wever, Bob

Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 2019-10, Vol.163

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4
1949-1989: glucocorticoids, their receptors and variable clinical response
1949-1989: glucocorticoids, their receptors and variable clinical response
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1949-1989: glucocorticoids, their receptors and variable clinical response

van Hal, P T ; Mulder, E ; Hoogsteden, H C ; Hilvering, C

Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 1989-07, Vol.133 (26), p.1305-1310

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5
2 families with malignant atrophic papulosis (Degos disease)
2 families with malignant atrophic papulosis (Degos disease)
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2 families with malignant atrophic papulosis (Degos disease)

Beljaards, R C ; Starink, T M ; Meuwissen, S G

Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 1988-02, Vol.132 (6), p.269-271

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2 families with meningococcal infection and a hereditary disorder of the 5th component of the complement system
2 families with meningococcal infection and a hereditary disorder of the 5th component of the complement system
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2 families with meningococcal infection and a hereditary disorder of the 5th component of the complement system

Fijen, C A ; Kuijper, E J ; Lindeboom, S F ; van Os, J ; van Putten, J P

Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 1989-09, Vol.133 (36), p.1796

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2 patients with autosomal recessive generalized myotonia
2 patients with autosomal recessive generalized myotonia
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2 patients with autosomal recessive generalized myotonia

Frijns, C J ; Wouda, E J ; Linssen, W H ; Snijders, C J

Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 1994-04, Vol.138 (14), p.726-728

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8
22q11.2 deletion syndrome diagnosed in an adult male
22q11.2 deletion syndrome diagnosed in an adult male
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22q11.2 deletion syndrome diagnosed in an adult male

Hassing, Robert-Jan ; Verhagen, Judith M A ; van de Laar, Ingrid M B H ; van Daele, Paul L A

Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 2011, Vol.155 (40), p.A3644

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3 children with velocardiofacial (Shprintzen) syndrome
3 children with velocardiofacial (Shprintzen) syndrome
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3 children with velocardiofacial (Shprintzen) syndrome

Lie, D A ; Beemer, F A

Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 1996-02, Vol.140 (7), p.372-375

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3 examples of fetal genetic neuromuscular disorders which lead to hydramnion
3 examples of fetal genetic neuromuscular disorders which lead to hydramnion
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3 examples of fetal genetic neuromuscular disorders which lead to hydramnion

Teeuw, A H ; Barth, P G ; van Sonderen, L ; Zondervan, H A

Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 1993-05, Vol.137 (18), p.908-913

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