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Genetic epidemiology applications and comparisons of methods : proceedings of Genetic Analysis Workshop IV held at Snowbird, Utah, October 5-7, 1985
Genetic epidemiology applications and comparisons of methods : proceedings of Genetic Analysis Workshop IV held at Snowbird, Utah, October 5-7, 1985
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Genetic epidemiology applications and comparisons of methods : proceedings of Genetic Analysis Workshop IV held at Snowbird, Utah, October 5-7, 1985

Genetic Analysis Workshop (4th 1985 Snowbird, Utah) D. Timothy Bishop (David Timothy); Catherine T Falk; Jean W MacCluer

New York Liss c1987

Localização: FSP - Faculdade de Saúde Pública    (616.042 4 )(Acessar)

2
Apoptosis and complement system: participating mechanisms in Huntington´s disease neurodegeneration; Apoptose e sistema complemento: mecanismos participantes da neurodegeneração na doença de Huntington
Apoptosis and complement system: participating mechanisms in Huntington´s disease neurodegeneration; Apoptose e sistema complemento: mecanismos participantes da neurodegeneração na doença de Huntington
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Apoptosis and complement system: participating mechanisms in Huntington´s disease neurodegeneration; Apoptose e sistema complemento: mecanismos participantes da neurodegeneração na doença de Huntington

Elias, Karina Maria; Diament, Mariela; Lima, Mário Luiz B. S. De; Valente, Tatiana; Silva, Kátia Cristina R. Da; Gorescu, Rosa Alta

Revista de Medicina; v. 80 n. 2-4 (2001); 63-70

Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina 2001-12-09

Acesso online

3
Huntington's disease-like disorders in Latin America and the Caribbean
Huntington's disease-like disorders in Latin America and the Caribbean
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Huntington's disease-like disorders in Latin America and the Caribbean

Ruth H. Walker Emilia M Gatto; Maria Leonor Bustamante; Oscar Bernal-Pacheco; Francisco Cardoso; Raphael Machado de Castilhos; Pedro Chana-Cuevash; Mario Cornejo-Olivas; Ingrid Estrada-Bellmann; Laura Bannach Jardim; Ricardo López-Castellanos; Ricardo López-Contreras; Debora P Maia; Pilar Mazzetti; Marcelo Miranda; Mayela Rodríguez-Violante; Helio Afonso Ghizoni Teive; Vitor Tumas

Parkinsonism & Related Disorders London v. 53, p. 10-20, 2018

London 2018

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2945634 Estantes Deslizantes )(Acessar)

4
Understanding of referential dependencies in Huntington’s disease
Understanding of referential dependencies in Huntington’s disease
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Understanding of referential dependencies in Huntington’s disease

Tovar, Antonia ; Perry, Scott James ; Muñoz, Esteban ; Painous, Celia ; Santacruz, Pilar ; Ruiz-Idiago, Jesús ; Mareca, Celia ; Hinzen, Wolfram

Neuropsychologia, 2024-05, Vol.197, p.108845-108845, Article 108845 [Periódico revisado por pares]

England: Elsevier Ltd

Texto completo disponível

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5
Huntington disease: new insights into molecular pathogenesis and therapeutic opportunities
Huntington disease: new insights into molecular pathogenesis and therapeutic opportunities
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Huntington disease: new insights into molecular pathogenesis and therapeutic opportunities

Tabrizi, Sarah J ; Flower, Michael D ; Ross, Christopher A ; Wild, Edward J

Nature reviews. Neurology, 2020-10, Vol.16 (10), p.529-546 [Periódico revisado por pares]

England: Nature Publishing Group

Texto completo disponível

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6
Huntington's disease: a clinical review
Huntington's disease: a clinical review
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Huntington's disease: a clinical review

McColgan, P. ; Tabrizi, S. J.

European journal of neurology, 2018-01, Vol.25 (1), p.24-34 [Periódico revisado por pares]

England: John Wiley & Sons, Inc

Texto completo disponível

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7
CRISPR/Cas9-mediated gene editing ameliorates neurotoxicity in mouse model of Huntington's disease
CRISPR/Cas9-mediated gene editing ameliorates neurotoxicity in mouse model of Huntington's disease
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CRISPR/Cas9-mediated gene editing ameliorates neurotoxicity in mouse model of Huntington's disease

Yang, Su ; Chang, Renbao ; Yang, Huiming ; Zhao, Ting ; Hong, Yan ; Kong, Ha Eun ; Sun, Xiaobo ; Qin, Zhaohui ; Jin, Peng ; Li, Shihua ; Li, Xiao-Jiang

The Journal of clinical investigation, 2017-06, Vol.127 (7), p.2719-2724 [Periódico revisado por pares]

United States: American Society for Clinical Investigation

Texto completo disponível

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8
Role of 4-hydroxy-2-nonenal (HNE) in the pathogenesis of alzheimer disease and other selected age-related neurodegenerative disorders
Role of 4-hydroxy-2-nonenal (HNE) in the pathogenesis of alzheimer disease and other selected age-related neurodegenerative disorders
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Role of 4-hydroxy-2-nonenal (HNE) in the pathogenesis of alzheimer disease and other selected age-related neurodegenerative disorders

Di Domenico, Fabio ; Tramutola, Antonella ; Butterfield, D. Allan

Free radical biology & medicine, 2017-10, Vol.111, p.253-261 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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9
CAG Repeat Not Polyglutamine Length Determines Timing of Huntington’s Disease Onset
CAG Repeat Not Polyglutamine Length Determines Timing of Huntington’s Disease Onset
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CAG Repeat Not Polyglutamine Length Determines Timing of Huntington’s Disease Onset

Lee, Jong-Min ; Correia, Kevin ; Loupe, Jacob ; Kim, Kyung-Hee ; Barker, Douglas ; Hong, Eun Pyo ; Chao, Michael J. ; Long, Jeffrey D. ; Lucente, Diane ; Vonsattel, Jean Paul G. ; Pinto, Ricardo Mouro ; Abu Elneel, Kawther ; Ramos, Eliana Marisa ; Mysore, Jayalakshmi Srinidhi ; Gillis, Tammy ; Wheeler, Vanessa C. ; MacDonald, Marcy E. ; Gusella, James F. ; McAllister, Branduff ; Massey, Thomas ; Medway, Christopher ; Stone, Timothy C. ; Hall, Lynsey ; Jones, Lesley ; Holmans, Peter ; Kwak, Seung ; Ehrhardt, Anka G. ; Sampaio, Cristina ; Ciosi, Marc ; Maxwell, Alastair ; Chatzi, Afroditi ; Monckton, Darren G. ; Orth, Michael ; Landwehrmeyer, G. Bernhard ; Paulsen, Jane S. ; Dorsey, E. Ray ; Shoulson, Ira ; Myers, Richard H.

Cell, 2019-08, Vol.178 (4), p.887-900.e14 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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10
Astrocyte Kir4.1 ion channel deficits contribute to neuronal dysfunction in Huntington's disease model mice
Astrocyte Kir4.1 ion channel deficits contribute to neuronal dysfunction in Huntington's disease model mice
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Astrocyte Kir4.1 ion channel deficits contribute to neuronal dysfunction in Huntington's disease model mice

Tong, Xiaoping ; Ao, Yan ; Faas, Guido C ; Nwaobi, Sinifunanya E ; Xu, Ji ; Haustein, Martin D ; Anderson, Mark A ; Mody, Istvan ; Olsen, Michelle L ; Sofroniew, Michael V ; Khakh, Baljit S

Nature neuroscience, 2014-05, Vol.17 (5), p.694-703 [Periódico revisado por pares]

United States: Nature Publishing Group

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