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Sequential One-Pot Ruthenium-Catalyzed Azide−Alkyne Cycloaddition from Primary Alkyl Halides and Sodium Azide
Sequential One-Pot Ruthenium-Catalyzed Azide−Alkyne Cycloaddition from Primary Alkyl Halides and Sodium Azide
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Sequential One-Pot Ruthenium-Catalyzed Azide−Alkyne Cycloaddition from Primary Alkyl Halides and Sodium Azide

Johansson, Johan R ; Lincoln, Per ; Nordén, Bengt ; Kann, Nina

Journal of organic chemistry, 2011-04, Vol.76 (7), p.2355-2359 [Periódico revisado por pares]

Washington, DC: American Chemical Society

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Generation of hazardous methyl azide and its application to synthesis of a key-intermediate of picarbutrazox, a new potent pesticide in flow
Generation of hazardous methyl azide and its application to synthesis of a key-intermediate of picarbutrazox, a new potent pesticide in flow
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Generation of hazardous methyl azide and its application to synthesis of a key-intermediate of picarbutrazox, a new potent pesticide in flow

Ichinari, Daisuke ; Nagaki, Aiichiro ; Yoshida, Jun-ichi

Bioorganic & medicinal chemistry, 2017-12, Vol.25 (23), p.6224-6228 [Periódico revisado por pares]

England: Elsevier Ltd

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Site-Selective Copper-Catalyzed Azidation of Benzylic C–H Bonds
Site-Selective Copper-Catalyzed Azidation of Benzylic C–H Bonds
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Site-Selective Copper-Catalyzed Azidation of Benzylic C–H Bonds

Suh, Sung-Eun ; Chen, Si-Jie ; Mandal, Mukunda ; Guzei, Ilia A ; Cramer, Christopher J ; Stahl, Shannon S

Journal of the American Chemical Society, 2020-07, Vol.142 (26), p.11388-11393 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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Transition-Metal-Catalyzed C–N Bond Forming Reactions Using Organic Azides as the Nitrogen Source: A Journey for the Mild and Versatile C–H Amination
Transition-Metal-Catalyzed C–N Bond Forming Reactions Using Organic Azides as the Nitrogen Source: A Journey for the Mild and Versatile C–H Amination
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Transition-Metal-Catalyzed C–N Bond Forming Reactions Using Organic Azides as the Nitrogen Source: A Journey for the Mild and Versatile C–H Amination

Shin, Kwangmin ; Kim, Hyunwoo ; Chang, Sukbok

Accounts of chemical research, 2015-04, Vol.48 (4), p.1040-1052 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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Azide–alkyne cycloaddition-mediated cyclization of phosphonopeptides and their evaluation as PTP1B binders and enrichment tools
Azide–alkyne cycloaddition-mediated cyclization of phosphonopeptides and their evaluation as PTP1B binders and enrichment tools
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Azide–alkyne cycloaddition-mediated cyclization of phosphonopeptides and their evaluation as PTP1B binders and enrichment tools

Meyer, Christoph ; Hoeger, Birgit ; Chatterjee, Jayanta ; Köhn, Maja

Bioorganic & medicinal chemistry, 2015-06, Vol.23 (12), p.2848-2853 [Periódico revisado por pares]

England: Elsevier Ltd

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Bowl-Shaped Symmetric and Non-symmetric Bis-functionalized Indacenopicenes
Bowl-Shaped Symmetric and Non-symmetric Bis-functionalized Indacenopicenes
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Bowl-Shaped Symmetric and Non-symmetric Bis-functionalized Indacenopicenes

Bayer, Johannes ; Huhn, Thomas

Journal of organic chemistry, 2022-04, Vol.87 (8), p.5257-5278 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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Photoclick Chemistry: A Bright Idea
Photoclick Chemistry: A Bright Idea
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Photoclick Chemistry: A Bright Idea

Fairbanks, Benjamin D ; Macdougall, Laura J ; Mavila, Sudheendran ; Sinha, Jasmine ; Kirkpatrick, Bruce E ; Anseth, Kristi S ; Bowman, Christopher N

Chemical reviews, 2021-06, Vol.121 (12), p.6915-6990 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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A General Strategy for Aliphatic C–H Functionalization Enabled by Organic Photoredox Catalysis
A General Strategy for Aliphatic C–H Functionalization Enabled by Organic Photoredox Catalysis
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A General Strategy for Aliphatic C–H Functionalization Enabled by Organic Photoredox Catalysis

Margrey, Kaila A ; Czaplyski, William L ; Nicewicz, David A ; Alexanian, Erik J

Journal of the American Chemical Society, 2018-03, Vol.140 (12), p.4213-4217 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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Mn-Catalyzed Highly Efficient Aerobic Oxidative Hydroxyazidation of Olefins: A Direct Approach to β‑Azido Alcohols
Mn-Catalyzed Highly Efficient Aerobic Oxidative Hydroxyazidation of Olefins: A Direct Approach to β‑Azido Alcohols
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Mn-Catalyzed Highly Efficient Aerobic Oxidative Hydroxyazidation of Olefins: A Direct Approach to β‑Azido Alcohols

Sun, Xiang ; Li, Xinyao ; Song, Song ; Zhu, Yuchao ; Liang, Yu-Feng ; Jiao, Ning

Journal of the American Chemical Society, 2015-05, Vol.137 (18), p.6059-6066 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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Manganese-Catalyzed Late-Stage Aliphatic C–H Azidation
Manganese-Catalyzed Late-Stage Aliphatic C–H Azidation
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Manganese-Catalyzed Late-Stage Aliphatic C–H Azidation

Huang, Xiongyi ; Bergsten, Tova M ; Groves, John T

Journal of the American Chemical Society, 2015-04, Vol.137 (16), p.5300-5303 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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