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1
Sonic hedgehog (SHH) mutation in patients within the spectrum of holoprosencephaly
Sonic hedgehog (SHH) mutation in patients within the spectrum of holoprosencephaly
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Sonic hedgehog (SHH) mutation in patients within the spectrum of holoprosencephaly

Claudia Danielli Pereira Bertolacini Antonio Richieri-Costa; Lucilene Arilho Ribeiro-Bicudo

Brain & Development Amsterdam v. 32, n. 3, p. 217-222, Mar. 2010

Amsterdam 2010

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2
Sonic hedgehog (SHH) mutation in patients within the spectrum of holoprosencephaly
Sonic hedgehog (SHH) mutation in patients within the spectrum of holoprosencephaly
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Sonic hedgehog (SHH) mutation in patients within the spectrum of holoprosencephaly

Claudia Danielli Pereira Bertolacini Antonio Richieri-Costa; Lucilene Arilho Ribeiro-Bicudo

Brain & Development Amsterdam v. 32, n. 3, p. 217-222, Mar. 2010

Amsterdam 2010

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3
Identificação humana por PCR a partir de elementos dentários submetidos ao calor
Identificação humana por PCR a partir de elementos dentários submetidos ao calor
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Identificação humana por PCR a partir de elementos dentários submetidos ao calor

S. P. M Carvalho Rogério Nogueira de Oliveira; K. C. S Gasque; C. D. P Bertolacini; C. T Almeida e Silva; L. A. R Bicudo; R. G Quiezi; R. H. A Silva; Reunião Anual da SBPqO (27. 2010 Águas de Lindóia)

Brazilian Oral Research São Paulo v. 24, supl. 1, p. 336, PNe124, Sep, 2010

São Paulo 2010

Localização: FORP - Fac. Odont. de Ribeirão Preto    (pcd 2147742 estantes deslizantes ) e outros locais(Acessar)

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A novel heterozygous missense mutation G316D of SIX3 gene in a brazilian patient with holoprosencephaly-like phenotype and Langerhans cell histiocytosis
A novel heterozygous missense mutation G316D of SIX3 gene in a brazilian patient with holoprosencephaly-like phenotype and Langerhans cell histiocytosis
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel heterozygous missense mutation G316D of SIX3 gene in a brazilian patient with holoprosencephaly-like phenotype and Langerhans cell histiocytosis

Lucilene Arilho Ribeiro Claudia Danielli Pereira Bertolacini; Rodrigo Gonçalves Quiezi; Antonio Richieri-Costa

Clinical Dysmorphology London v. 20, n. 3, p. 160-162, July 2011

London 2011

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5
A novel heterozygous missense mutation G316D of SIX3 gene in a brazilian patient with holoprosencephaly-like phenotype and Langerhans cell histiocytosis
A novel heterozygous missense mutation G316D of SIX3 gene in a brazilian patient with holoprosencephaly-like phenotype and Langerhans cell histiocytosis
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel heterozygous missense mutation G316D of SIX3 gene in a brazilian patient with holoprosencephaly-like phenotype and Langerhans cell histiocytosis

Lucilene Arilho Ribeiro Claudia Danielli Pereira Bertolacini; Rodrigo Gonçalves Quiezi; Antonio Richieri-Costa

Clinical Dysmorphology London v. 20, n. 3, p. 160-162, July 2011

London 2011

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Clinical findings in patients with GLI2 mutations phenotypic variability
Clinical findings in patients with GLI2 mutations phenotypic variability
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Clinical findings in patients with GLI2 mutations phenotypic variability

Claudia Danielli Pereira Bertolacini Lucilene Arilho Ribeiro-Bicudo; A Petrin; Antonio Richieri-Costa; Jeffrey C Murray

Clinical Genetics Copenhagen v. 81, n. 1, p. 70-75, Jan. 2012

Copenhagen 2012

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7
Clinical findings in patients with GLI2 mutations phenotypic variability
Clinical findings in patients with GLI2 mutations phenotypic variability
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Clinical findings in patients with GLI2 mutations phenotypic variability

Claudia Danielli Pereira Bertolacini Lucilene Arilho Ribeiro-Bicudo; A Petrin; Antonio Richieri-Costa; Jeffrey C Murray

Clinical Genetics Copenhagen v. 81, n. 1, p. 70-75, Jan. 2012

Copenhagen 2012

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8
Holoprosencephaly and holoprosencephaly-like phenotype and GAS1 DNA sequence changes report of four brazilian patients
Holoprosencephaly and holoprosencephaly-like phenotype and GAS1 DNA sequence changes report of four brazilian patients
Material Type:
Artigo 		No Meu Espaço

Holoprosencephaly and holoprosencephaly-like phenotype and GAS1 DNA sequence changes report of four brazilian patients

Lucilene Arilho Ribeiro Rodrigo Gonçalves Quiezi; Adriana Nascimento; Claudia Danielli Pereira Bertolacini; Antonio Richieri-Costa

American Journal of Medical Genetics, Part A Hoboken v. 152A, n. 7, p. 1688-1694, July 2010

Hoboken 2010

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9
Holoprosencefalia-like e mutação no gene shh relato de caso
Holoprosencefalia-like e mutação no gene shh relato de caso
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Holoprosencefalia-like e mutação no gene shh relato de caso

Claudia Danielli Pereira Bertolacini Melissa Zattoni Antoneli; Lucilene Arilho Ribeiro; Antonio Richieri-Costa; Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP (7. 2007 Bauru)

Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP Bauru: HRAC-USP, 2007

Bauru HRAC-USP 2007

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10
Holoprosencephaly and holoprosencephaly-like phenotype and GAS1 DNA sequence changes report of four brazilian patients
Holoprosencephaly and holoprosencephaly-like phenotype and GAS1 DNA sequence changes report of four brazilian patients
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Holoprosencephaly and holoprosencephaly-like phenotype and GAS1 DNA sequence changes report of four brazilian patients

Lucilene Arilho Ribeiro Rodrigo Gonçalves Quiezi; Adriana Nascimento; Claudia Danielli Pereira Bertolacini; Antonio Richieri-Costa

American Journal of Medical Genetics, Part A Hoboken v. 152A, n. 7, p. 1688-1694, July 2010

Hoboken 2010

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Deste Autor:

  1. Bertolacini, C
  2. Richieri-Costa, A
  3. Ribeiro, L
  4. Ribeiro-Bicudo, L
  5. Quiezi, R

Neste Assunto:

  1. Holoprosencefalia
  2. Genes
  3. Science & Technology
  4. Fenótipos
  5. Mutação Genética

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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