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1
Itabaianinha estudo de um grupo isolado geografico brasileiro com deficiencia isolada de hormonio de crescimento
Itabaianinha estudo de um grupo isolado geografico brasileiro com deficiencia isolada de hormonio de crescimento
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Itabaianinha estudo de um grupo isolado geografico brasileiro com deficiencia isolada de hormonio de crescimento

R G Gondo C Y Hayashida; C Ferrari; N M A Abelin; M C L Ezabella; D Giannella Neto; Bernardo Liberman; B L Wajchenberg; S. P. A Toledo (Sérgio Pereira de Almeida); Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (22. 1996 Salvador)

Rio de Janeiro v.40, n.3 supl.2, p.211, nov. 1996 Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia

Rio de Janeiro 1996

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Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations
Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations
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Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations

Viviane Cristina Longuini Delmar M Lourenço Júnior; Tomoko Sekiya; Osorio Meirelles; Tatiana D Goncalves; Flavia L Coutinho; Guilherme Francisco; Luciana H Osaki; Roger Chammas; Venâncio Avancini Ferreira Alves; Sheila A. C Siqueira; David Schlesinger; Michel Naslavsky; Mayana Zatz; Yeda Aparecida de Oliveira Duarte; Maria Lucia Lebrão; Patrícia Gama; Misu Lee; Sara Molatore; Maria Adelaide A Pereira; Raquel S Jallad; Marcello D Bronstein; Malebranche B Cunha-Neto; Bernardo Liberman; Maria Candida B. V Fragoso; Sergio Pereira de Almeida Toledo; Natalia S Pellegata; Rodrigo A Toledo

European Journal of Endocrinology Woodlands on-line, Jun. 2014

Woodlands 2014

Localização: EE - Escola de Enfermagem    (DUARTE, Y. A. de O. doc 111 ) e outros locais(Acessar)

3
Desmopressin stimulation test in the differential diagnosis of cushing's syndrome
Desmopressin stimulation test in the differential diagnosis of cushing's syndrome
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Desmopressin stimulation test in the differential diagnosis of cushing's syndrome

D A Malerbi B. B Mendonça; Bernardo Liberman; S. P. A Toledo (Sérgio Pereira de Almeida); M C M Corradini; M B C Cunha Neto; M C B V Fragoso; B L Wajchenberg

Oxford v.38, n.5 , p.463-72, mai. 1993 Clinical Endocrinology

Oxford 1993

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4
p27 variant and corticotropinoma susceptibility a genetic and in vitro study
p27 variant and corticotropinoma susceptibility a genetic and in vitro study
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p27 variant and corticotropinoma susceptibility a genetic and in vitro study

Tomoko Sekiya Marcello Delano Bronstein; Katiuscia Benfini; Viviane Cristina Longuini; Raquel Soares Jallad; Marcio Cardoso Machado; Tatiana Denk Gonçalves; Luciana Harumi Osaki; Leonardo Higashi; Jose Viana Junior; Claudio Kater; Misu Lee; Sara Molatore; Guilherme Francisco; Roger Chammas; Michel Naslavsky; David Schlesinger; Patrícia Gama; Yeda Aparecida de Oliveira Duarte; Maria Lúcia Lebrão; Mayana Zatz; Osorio Meirelles; Bernardo Liberman; Maria Candida Barisson Villares Fragoso; Sergio Pereira de Almeida Toledo; Natalia S Pellegata; Rodrigo de Almeida Toledo

Endocrine-Related Cancer Woodlands v. 21, n. 3, p. 395-404, 2014

Woodlands 2014

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5
Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients
Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients
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Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients

R. A. Toledo R. S Jallad; V. C Longuini; J Arantes; P. L Dahia; L Higashi; D. M Lourenço-Junior; B. B Mendonça; M Cunha-Neto; C Chang; M. D Bronstein; B Liberman; S. P. A Toledo; M. C. B. V Fragoso; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S1127, res. OP-0976, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

6
A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1
A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1

R. A. Toledo F. L Coutinho; D. M Lourenço Jr.; E Quedas; M. G Cavalcanti Silva. M. E. R.; Bernardo Liberman; P. H. S Correa; S. P. A Toledo; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (27. 2006 Recife)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 4, supl. 1, p. S619, res. P-446, 2006

São Paulo 2006

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7
Estudo gênico em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1)
Estudo gênico em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo gênico em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1)

R. A. Toledo F. L Coutinho; E Quedas; V. C Longuini; M. M Buscarilli; P. H Corrêa; Bernardo Liberman; M. E. R Silva; M. B Cunha-Neto; M. A Pereira; F Montenegro; M. C. C Machado; S. P. A Toledo; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (27. 2006 Recife)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 4, supl. 1, p. S497, res. 0-063, 2006

São Paulo 2006

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8
No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma
No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma

R. A. Toledo M Buscarelli; V. C Longuini; J Arantes; E Quedas; D. M Lourenço-Junior; B Liberman; S. P. A Toledo; M. C. B. V Fragoso; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S1127, res. OP-0975, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

9
The role of AIP gene in Brazilian patients with sporadic and familial acromegali
The role of AIP gene in Brazilian patients with sporadic and familial acromegali
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

The role of AIP gene in Brazilian patients with sporadic and familial acromegali

R. A. Toledo S. R Jallad; C. M Fragoso; C. V Longuini; M. D Lourenço-Jr.; J Arantes; L Higashi; C Chang; M Cunha-Neto; L. P Dahia; B Liberman; B. B Mendonça; D. M Bronstein; S. P. A Toledo; (MEN 2008) International Workshop on Multiple Endocrine Neoplasia (11. 2008 Delphi, Greece)

Hormones : international journal of endocrinology and metabolism (Athens, Greece) v. 7, n. suppl. 2, p. 75, abstr. P69, 2008

Athens, Greece 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 443 2008 )(Acessar)

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The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly
The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly
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The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly

R. A. Toledo R. S Jallad; M. C Fragoso; V. C Longuini; L Higashi; S. P. A Toledo; C Chang; M Cunha-Neto; P. L Dahia; B Liberman; B. B Mendonça; M. D Bronstein; Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia 2008 (14. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 1, p. S50, res. P-02, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Toledo, S
  2. Liberman, B
  3. Toledo, R
  4. Cunha Neto, M
  5. Longuini, V

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Neoplasia Endócrina Múltipla
  3. Brasileiros
  4. Adenoma
  5. Neoplasias (Patologia;Genétgica)

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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