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1
Biomecânica de sistema de fixação específica para o canto volar ulnar da extremidade distal do rádio
Biomecânica de sistema de fixação específica para o canto volar ulnar da extremidade distal do rádio
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Biomecânica de sistema de fixação específica para o canto volar ulnar da extremidade distal do rádio

Pinto Netto, Henrique De Barros

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto 2019-09-20

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Unexpected findings in cervical spine in spondylometaphyseal dysplasia Sutcliff type FN1‐related
Unexpected findings in cervical spine in spondylometaphyseal dysplasia Sutcliff type FN1‐related
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Unexpected findings in cervical spine in spondylometaphyseal dysplasia Sutcliff type FN1‐related

Ramos‐Mejía, Rosario ; Heath, Karen E. ; Modamio‐Høybjør, Silvia ; Huckstadt, Victoria ; Calcagni, Julián ; Remondino, Rodrigo ; Fano, Virginia

American journal of medical genetics. Part A, 2024-03, Vol.194 (3), p.e63469-n/a [Periódico revisado por pares]

Hoboken, USA: John Wiley & Sons, Inc

Texto completo disponível

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3
Mutations in Fibronectin Cause a Subtype of Spondylometaphyseal Dysplasia with “Corner Fractures”
Mutations in Fibronectin Cause a Subtype of Spondylometaphyseal Dysplasia with “Corner Fractures”
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutations in Fibronectin Cause a Subtype of Spondylometaphyseal Dysplasia with “Corner Fractures”

Lee, Chae Syng ; Fu, He ; Baratang, Nissan ; Rousseau, Justine ; Kumra, Heena ; Sutton, V. Reid ; Niceta, Marcello ; Ciolfi, Andrea ; Yamamoto, Guilherme ; Bertola, Débora ; Marcelis, Carlo L. ; Lugtenberg, Dorien ; Bartuli, Andrea ; Kim, Choel ; Hoover-Fong, Julie ; Sobreira, Nara ; Pauli, Richard ; Bacino, Carlos ; Krakow, Deborah ; Parboosingh, Jillian ; Yap, Patrick ; Kariminejad, Ariana ; McDonald, Marie T. ; Aracena, Mariana I. ; Lausch, Ekkehart ; Unger, Sheila ; Superti-Furga, Andrea ; Lu, James T. ; Cohn, Dan H. ; Tartaglia, Marco ; Lee, Brendan H. ; Reinhardt, Dieter P. ; Campeau, Philippe M.

American journal of human genetics, 2017-11, Vol.101 (5), p.815-823 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

Texto completo disponível

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4
Orthopaedic Manifestations of Scurvy in an Otherwise Healthy Child from a Low Opportunity Index Neighborhood: A Case Report
Orthopaedic Manifestations of Scurvy in an Otherwise Healthy Child from a Low Opportunity Index Neighborhood: A Case Report
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Orthopaedic Manifestations of Scurvy in an Otherwise Healthy Child from a Low Opportunity Index Neighborhood: A Case Report

Falkenberg, Alexandra L ; Karkenny, Alexa J ; Sharkey, Melinda S

JBJS case connector, 2024-01, Vol.14 (1) [Periódico revisado por pares]

United States

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5
Ultrasound findings in classic metaphyseal lesions: emphasis on the metaphyseal bone collar and zone of provisional calcification
Ultrasound findings in classic metaphyseal lesions: emphasis on the metaphyseal bone collar and zone of provisional calcification
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Ultrasound findings in classic metaphyseal lesions: emphasis on the metaphyseal bone collar and zone of provisional calcification

Marine, Megan B. ; Hibbard, Roberta A. ; Jennings, S. Gregory ; Karmazyn, Boaz

Pediatric radiology, 2019-06, Vol.49 (7), p.913-921 [Periódico revisado por pares]

Berlin/Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg

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6
Novel fibronectin mutations and expansion of the phenotype in spondylometaphyseal dysplasia with “corner fractures”
Novel fibronectin mutations and expansion of the phenotype in spondylometaphyseal dysplasia with “corner fractures”
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel fibronectin mutations and expansion of the phenotype in spondylometaphyseal dysplasia with “corner fractures”

Costantini, Alice ; Valta, Helena ; Baratang, Nissan Vida ; Yap, Patrick ; Bertola, Débora R. ; Yamamoto, Guilherme L. ; Kim, Chong A. ; Chen, Jiani ; Wierenga, Klaas J. ; Fanning, Elizabeth A. ; Escobar, Luis ; McWalter, Kirsty ; McLaughlin, Heather ; Willaert, Rebecca ; Begtrup, Amber ; Alm, Jessica J. ; Reinhardt, Dieter P. ; Mäkitie, Outi ; Campeau, Philippe M.

Bone (New York, N.Y.), 2019-04, Vol.121, p.163-171 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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7
A Rare Case Report on Bilateral Intertrochanteric Fractures in a Child Following Child Abuse
A Rare Case Report on Bilateral Intertrochanteric Fractures in a Child Following Child Abuse
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A Rare Case Report on Bilateral Intertrochanteric Fractures in a Child Following Child Abuse

Kembhavi, Raghavendra S ; James, Boblee

Journal of clinical and diagnostic research, 2015-10, Vol.9 (10), p.RD03-RD05 [Periódico revisado por pares]

India: JCDR Research and Publications (P) Limited

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8
Metaphyseal and posterior rib fractures in osteogenesis imperfecta: Case report and review of the literature
Metaphyseal and posterior rib fractures in osteogenesis imperfecta: Case report and review of the literature
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Metaphyseal and posterior rib fractures in osteogenesis imperfecta: Case report and review of the literature

Bobyn, Amy ; Jetha, Mary ; Frohlich, Breanne ; Campbell, Sandra ; Jaremko, Jacob L. ; Caluseriu, Oana ; Grimbly, Chelsey

Bone Reports, 2022-06, Vol.16, p.101171, Article 101171 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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9
Corner fracture type spondylometaphyseal dysplasia: Overlap with type II collagenopathies
Corner fracture type spondylometaphyseal dysplasia: Overlap with type II collagenopathies
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Corner fracture type spondylometaphyseal dysplasia: Overlap with type II collagenopathies

Machol, Keren ; Jain, Mahim ; Almannai, Mohammed ; Orand, Thibault ; Lu, James T. ; Tran, Alyssa ; Chen, Yuqing ; Schlesinger, Alan ; Gibbs, Richard ; Bonafe, Luisa ; Campos‐Xavier, Ana Belinda ; Unger, Sheila ; Superti‐Furga, Andrea ; Lee, Brendan H. ; Campeau, Philippe M. ; Burrage, Lindsay C.

American journal of medical genetics. Part A, 2017-03, Vol.173 (3), p.733-739 [Periódico revisado por pares]

United States: Wiley Subscription Services, Inc

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10
Recurrent c.G1636A (p.G546S) mutation of COL2A1 in a Chinese family with skeletal dysplasia and different metaphyseal changes: a case report
Recurrent c.G1636A (p.G546S) mutation of COL2A1 in a Chinese family with skeletal dysplasia and different metaphyseal changes: a case report
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Recurrent c.G1636A (p.G546S) mutation of COL2A1 in a Chinese family with skeletal dysplasia and different metaphyseal changes: a case report

Chen, Jing ; Ma, Xiaomin ; Zhou, Yulin ; Li, Guimei ; Guo, Qiwei

BMC pediatrics, 2017-07, Vol.17 (1), p.175-175, Article 175 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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