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1
Diabetes insipidus nefrogenico associado a duas mutacoes diferentes no receptor AVP do tipo 2
Diabetes insipidus nefrogenico associado a duas mutacoes diferentes no receptor AVP do tipo 2
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Diabetes insipidus nefrogenico associado a duas mutacoes diferentes no receptor AVP do tipo 2

T. D. Manna Nuvarte Setian; M. C Rose; J Marco; Congresso Brasileiro Pediatrico de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 Salvador)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia Sao Paulo v. 45, n. 04, supl. 02, p. 01, res. AO-17, 2001

Sao Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

2
Activating mutations in the stimulatory guanine nucleotide-binding protein in cushing's syndrome by acth independent macronodular adrenal hyperplasia
Activating mutations in the stimulatory guanine nucleotide-binding protein in cushing's syndrome by acth independent macronodular adrenal hyperplasia
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Activating mutations in the stimulatory guanine nucleotide-binding protein in cushing's syndrome by acth independent macronodular adrenal hyperplasia

M. C. Fragoso S Domenice; R. M Martin; V Lando; Berenice Bilharinho Mendonca; Annual Meeting of the Endocrine Society (83. 2001 Denver)

Denver 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 038 ) e outros locais(Acessar)

3
X-inactivation in carriers of the fragile X full mutation comparison between blood and skin cells
X-inactivation in carriers of the fragile X full mutation comparison between blood and skin cells
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

X-inactivation in carriers of the fragile X full mutation comparison between blood and skin cells

Angela Maria Vianna-Morgante Silvia Souza da Costa; International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation (10. 2001 Frascati)

Abstracts Frascati, 2001

Frascati 2001

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4
Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica
Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica

Bruno Lazzari de Lima Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (11. 2003 Ribeirão Preto); International Symposium of Undergraduate Research (11. 2003 Ribeirão Preto)

Resumos Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2003

Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2003

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5
Conceitos em cardiologia molecular Seção 23 Biologia molecular e genética
Conceitos em cardiologia molecular Seção 23 Biologia molecular e genética
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Conceitos em cardiologia molecular Seção 23 Biologia molecular e genética

Alexandre da Costa Pereira José Xavier Neto; Jose Eduardo Krieger

Nobre, Fernando(*); Serrano Junior, Carlos Vicente Barueri: Manole, 2005 Tratado de Cardiologia SOCESP

Barueri Manole 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (WG100 T689 2005 ) e outros locais(Acessar)

6
Comparação entre as linhagens atenuadas de Salmonella enterica subsp. enterica typhimurium C4217 DCYA, DCRP DASD e C3987 DCYA DCRP DASD quanto a expressão de GFP MUT3 utilizando promotores indutíveis in vivo
Comparação entre as linhagens atenuadas de Salmonella enterica subsp. enterica typhimurium C4217 DCYA, DCRP DASD e C3987 DCYA DCRP DASD quanto a expressão de GFP MUT3 utilizando promotores indutíveis in vivo
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Comparação entre as linhagens atenuadas de Salmonella enterica subsp. enterica typhimurium C4217 DCYA, DCRP DASD e C3987 DCYA DCRP DASD quanto a expressão de GFP MUT3 utilizando promotores indutíveis in vivo

A. D. F. Micas L. G Brandão; Marcelo Brocchi; Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular (1. 2004 Ribeirão Preto); Sessão de Pôster do Departamento de Biologia Celular, Molecular e Bioagentes Patogênicos (2. 2004 Ribeirão Preto)

Medicina Ribeirão Preto v. 37, supl. 1, p. 31, res. 33, 2004

Ribeirão Preto 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd R063 p.31 1391216 ) e outros locais(Acessar)

7
Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene
Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene

Nancy Huang Suely Kazue Nagahashi Marie; Fernando Kok; Ricardo Nitrini

Arquivos de Neuro-Psiquiatria v. 59, n. 04, p. 932-935, 2001

São Paulo 2001

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8
Differential expression of protease secondary mutations in Sao Paulo, Brazil
Differential expression of protease secondary mutations in Sao Paulo, Brazil
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Differential expression of protease secondary mutations in Sao Paulo, Brazil

R. Rodrigues R. M Custodio; J Leandro; R Alcade; L Jamal; M Hong; M Fira; Alberto José da Silva Duarte; M. C Gianna; L. F. M Brigido

The Brazilian Journal of Infectious Diseases Salvador v. 05, n. 04, supl. 01, p. S1, res. AO-03, 2001

Salvador 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 156 )(Acessar)

9
Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene
Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene

Nancy Huang Suely Kazue Nagahashi Marie; Fernando Kok; Ricardo Nitrini

Arquivos de Neuro-Psiquiatria v. 59, n. 04, p. 932-935, 2001

São Paulo 2001

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10
Differential expression of protease secondary mutations in Sao Paulo, Brazil
Differential expression of protease secondary mutations in Sao Paulo, Brazil
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Differential expression of protease secondary mutations in Sao Paulo, Brazil

R. Rodrigues R. M Custodio; J Leandro; R Alcade; L Jamal; M Hong; M Fira; Alberto José da Silva Duarte; M. C Gianna; L. F. M Brigido

The Brazilian Journal of Infectious Diseases Salvador v. 05, n. 04, supl. 01, p. S1, res. AO-03, 2001

Salvador 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 156 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Mendonça, B
  2. Latronico, A
  3. Jorge, A
  4. Costa, E
  5. Pereira, A

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Biologia Molecular
  3. Mutação
  4. Mutação (Biologia)
  5. Biologia Celular

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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