Result Number | Material Type | Add to My Shelf Action | Record Details and Options |
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Material Type: Livro
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O acreditar na capacidade dos familiares ouvintes de crianças surdas uma experiência institucionalIda Lichtig R Akiyama; M. I. V Couto; M. F Trettel; Leila Salomão de la Plata Cury Tardivo; S Althausenorganizador : Waldir Carlos Santana (*) Resumo dos Trabalhos e Programa da II Jornada de Pesquisadores : deficiências : interconexões criativas São Paulo : Vetor, 2003São Paulo Vetor 2003Localização: FM - Fac. Medicina (HD7255 R343 2003 ) e outros locais(Acessar) |
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Material Type: Dissertação de Mestrado
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Análise comparativa da intervenção fonoaudiológica na surdez: com a família ou com os pais?Akiyama, RenataBiblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2006-03-24Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos. |
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Material Type: Artigo de Congresso
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Anatomia WEB portal de anatomia humanaThaisa Fernanda Lourenção Edílson Carlos Caritá; Silvia Satsuki Akiyama; Paulo Mazzoncini de Azevedo-Marques; Congresso Brasileiro de Informática em Saúde (8. 2002 Natal)São Paulo : SBIS, 2002São Paulo SBIS 2002Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto (pcd 1277378 ) e outros locais(Acessar) |
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Material Type: Livro
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Uma atividade de pintura como mediação na interação entre pais, filhos e profissionais uma experiência mutativaLeila Salomão de la Plata Cury Tardivo R Akiyama; M. I. V Couto; M. F Trettel; Ida Lichtig; S Althausenorganizador : Waldir Carlos Santana (*) Resumo dos Trabalhos e Programa da II Jornada de Pesquisadores : deficiências : interconexões criativas São Paulo : Vetor, 2003São Paulo Vetor 2003Localização: FM - Fac. Medicina (HD7255 R343 2003 )(Acessar) |
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Material Type: Artigo de Congresso
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Atuação transdisciplinar na intervenção com familiares ouvintes de crianças surdasIda Lichtig R Akiyama; Maria Inês Vieira Couto; Leila Salomão de la Plata Cury Tardivo; S Althausen; Jornada de Pesquisadores: deficiências: interconexões criativas (2. 2003 São Paulo)São Paulo : Vetor, 2003 Resumos dos trabalhos e programaSão Paulo Vetor 2003Localização: IP - Instituto de Psicologia (BF727.H3 J82re (AM=AMa/30) ) e outros locais(Acessar) |
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Material Type: Livro
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Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophiesM Zatz M Vainzof; Maria Rita Passos-Bueno; J Akiyama; Suely Kazue Nagahashi MarieLane, R J M (*), Ed New York : Marcel Dekker, 1996 Handbook of Muscle DiseaseNew York Marcel Dekker 1996Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar) |
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Material Type: Artigo
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Becker and limb-girdle muscular dystrophies a psychiatric and intellectual level comparative studyM. Melo V Lauriano; V Gentil; S Eggers; S S Bianco; P R Gimenez; J Akiyama; H Okabaiashi; O Frota-Pessoa; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana ZatzNew York v.60, n.1 , p.33-8, feb. 1995 American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics)New York 1995Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar) |
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Material Type: Artigo
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Becker and limb-girdle muscular dystrophies a psychiatric and intellectual level comparative studyM. Melo V Lauriano; V Gentil; S Eggers; S S Bianco; P R Gimenez; J Akiyama; H Okabaiashi; O Frota-Pessoa; Maria Rita Passos-Bueno; M ZatzNew York v.60, n.1 , p.33-8, feb. 1995 American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics)New York 1995Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar) |
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Material Type: Artigo
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Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophyMaria Rita Passos-Bueno E S Moreira; M Vainzof; J Chamberlain; Suely Kazue Nagahashi Marie; L Pereira; J Akiyama; S L Roberds; K P Campbell; M ZatzOxford v.4 , n.7 , p.1163-7, 1995 Human Molecular GeneticsOxford 1995Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar) |
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Material Type: Artigo
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Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophyMaria Rita Passos-Bueno E S Moreira; Mariz Vainzof; J Chamberlain; Suely Kazue Nagahashi Marie; L Pereira; J Akiyama; S L Roberds; K P Campbell; Mayana ZatzOxford v.4 , n.7 , p.1163-7, 1995 Human Molecular GeneticsOxford 1995Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar) |