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1
Construção e avaliação da ação de plasmídio contendo gene suicida timidina quinase e gene imunomodulador da interleucina 12 otimizada, visando terapia gênica para carcinoma medular de tireóide
Construção e avaliação da ação de plasmídio contendo gene suicida timidina quinase e gene imunomodulador da interleucina 12 otimizada, visando terapia gênica para carcinoma medular de tireóide
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Construção e avaliação da ação de plasmídio contendo gene suicida timidina quinase e gene imunomodulador da interleucina 12 otimizada, visando terapia gênica para carcinoma medular de tireóide

Seidenberger, Katia

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2007-09-14

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2
Poliformismos do gene da proteína príon celular em pacientes com doença de Alzheimer
Poliformismos do gene da proteína príon celular em pacientes com doença de Alzheimer
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Poliformismos do gene da proteína príon celular em pacientes com doença de Alzheimer

Smid, Jerusa

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2011-02-25

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3
Variantes do gene CD226 associadas com a susceptibilidade ao diabetes mellitus tipo 1 autoimune
Variantes do gene CD226 associadas com a susceptibilidade ao diabetes mellitus tipo 1 autoimune
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Variantes do gene CD226 associadas com a susceptibilidade ao diabetes mellitus tipo 1 autoimune

Mattana, Teresa Cristina Colvara

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2012-08-09

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4
Freqüência das mutações Gln192Arg e Leu55Met no gene da paraoxonase 1 e das mutações Ser311Cis e A148G no gene da paraoxonase 2 em brasileiros de diferentes origens étnicas
Freqüência das mutações Gln192Arg e Leu55Met no gene da paraoxonase 1 e das mutações Ser311Cis e A148G no gene da paraoxonase 2 em brasileiros de diferentes origens étnicas
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Freqüência das mutações Gln192Arg e Leu55Met no gene da paraoxonase 1 e das mutações Ser311Cis e A148G no gene da paraoxonase 2 em brasileiros de diferentes origens étnicas

Ferreira, Paulo Roberto Santos

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2007-09-14

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5
Mutações inativadoras no gene MKRN3 são causa de puberdade precoce central familial
Mutações inativadoras no gene MKRN3 são causa de puberdade precoce central familial
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutações inativadoras no gene MKRN3 são causa de puberdade precoce central familial

Macêdo, Francisca Delanie Bulcão De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2016-04-26

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6
Análise do gene MAMLD1(CXorf6) em pacientes com distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY de origem indeterminada
Análise do gene MAMLD1(CXorf6) em pacientes com distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY de origem indeterminada
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise do gene MAMLD1(CXorf6) em pacientes com distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY de origem indeterminada

Brandão, Maíra Pontual

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2011-08-30

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7
Associação das variantes do gene do receptor de prolactina com a resposta à cabergolina em pacientes com prolactinoma
Associação das variantes do gene do receptor de prolactina com a resposta à cabergolina em pacientes com prolactinoma
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Associação das variantes do gene do receptor de prolactina com a resposta à cabergolina em pacientes com prolactinoma

Moreira, Andrea Ramos De Castro

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2023-01-24

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8
Pesquisa de mutações no gene DMRT1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY por anormalidades gonadais
Pesquisa de mutações no gene DMRT1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY por anormalidades gonadais
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Pesquisa de mutações no gene DMRT1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY por anormalidades gonadais

Silva, Thatiana Evilen Da

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2012-09-14

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9
Estudo funcional do gene PAWR/Par-4 (Prostate apoptosis responde-4) em células de mama normais e tumorais
Estudo funcional do gene PAWR/Par-4 (Prostate apoptosis responde-4) em células de mama normais e tumorais
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo funcional do gene PAWR/Par-4 (Prostate apoptosis responde-4) em células de mama normais e tumorais

Pereira, Michelly Cristiny

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2012-06-18

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10
Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal
Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal

Mariani, Beatriz Marinho De Paula

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2019-07-05

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Deste Autor:

  1. Mendonça, B
  2. Arnhold, I
  3. Jorge, A
  4. Krieger, J
  5. Latronico, A

Neste Assunto:

  1. Expressão Gênica
  2. POLIMORFISMO
  3. Mutação Genética
  4. Genes
  5. Reação Em Cadeia Por Polimerase

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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