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1
As amiotrofias espinhais progressivas
As amiotrofias espinhais progressivas
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Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

As amiotrofias espinhais progressivas

Chong Ae Kim

Carakushansky, Gerson (*) Doenças genéticas em pediatria Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001

Rio de Janeiro Guanabara Koogan 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (QH431 C251d 2001 ex.1 ) e outros locais(Acessar)

2
Padrões não-clássicos de herança
Padrões não-clássicos de herança
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Padrões não-clássicos de herança

Chong Ae Kim Sofia Mizuho Miura Sugayama

Marcondes, Eduardo (*); Vaz, Flávio Adolfo Costa; Ramos, José Lauro Araujo; Okay, Yassuhiko Pediatria básica - Tomo I São Paulo: Sarvier, 2002

São Paulo Sarvier 2002

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3
Aconselhamento genético
Aconselhamento genético
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Aconselhamento genético

Denise Derani Chong Ae Kim

Diniz, Edna Maria de Albuquerque; Okay, Yassuhiko; Tobaldini, Roberto (*); Vaz, Flávio Adolfo Costa Manual do médico residente de pediatria São Paulo : Atheneu, 2004

São Paulo Atheneu 2004

Localização: FM - Fac. Medicina    (WS100 M251 2004 ex.1 ) e outros locais(Acessar)

4
Ataxia de Friedreich aspectos clínicos e moleculares
Ataxia de Friedreich aspectos clínicos e moleculares
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Ataxia de Friedreich aspectos clínicos e moleculares

Lilian Maria José Albano Chong Ae Kim

Carakushansky, Gerson (*) Doenças genéticas em pediatria Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001

Rio de Janeiro Guanabara Koogan 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (QH431 C251d 2001 ex.1 ) e outros locais(Acessar)

5
Genética molecular
Genética molecular
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Genética molecular

Chong Ae Kim Gilka Jorge Figaro Gattás

Setian, Nuvarte Endocrinologia pediátrica: aspectos físicos e metabólicos do recém-nascido ao adolescente São Paulo, Sarvier, 2002

São Paulo Sarvier 2002

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6
Abordagem prática do paciente com malformação congênita
Abordagem prática do paciente com malformação congênita
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Abordagem prática do paciente com malformação congênita

Chong Ae Kim Denise Derani

Diniz, Edna Maria de Albuquerque; Okay, Yassuhiko; Tobaldini, Roberto (*); Vaz, Flávio Adolfo Costa Manual do médico residente de pediatria São Paulo: Atheneu, 2003

São Paulo Atheneu 2004

Localização: FM - Fac. Medicina    (WS100 M251 2004 ex.1 ) e outros locais(Acessar)

7
Displasias esqueléticas
Displasias esqueléticas
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Displasias esqueléticas

Marcial Francis Galera Chong Ae Kim

Carakushansky, Gerson (*) Doenças genéticas em pediatria Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001

Rio de Janeiro Guanabara Koogan 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (QH431 C251d 2001 ex.1 ) e outros locais(Acessar)

8
Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren
Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren

Honjo, Rachel Sayuri

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2012-05-30

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

9
Aspectos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom
Aspectos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Aspectos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom

Moreira, Marilia Borges

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2012-04-26

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

10
Análise de marcadores moleculares para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren
Análise de marcadores moleculares para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise de marcadores moleculares para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren

Dutra, Roberta Lelis

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2011-05-04

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Deste Autor:

  1. Kim, C
  2. Bertola, D
  3. Albano, L
  4. Sugayama, S
  5. Honjo, R

Neste Assunto:

  1. Doenças Genéticas
  2. Pediatria
  3. Síndrome De Williams
  4. Genética
  5. Anormalidades Cromossômicas

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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