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1
The study of central nervous system involvement in mithochondrial disorders with mitochondrial DNA mutation.(ABSTRACT)
The study of central nervous system involvement in mithochondrial disorders with mitochondrial DNA mutation.(ABSTRACT)
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The study of central nervous system involvement in mithochondrial disorders with mitochondrial DNA mutation.(ABSTRACT)

Suely Kazue Nagahashi Marie

Arquivos de Neuro-Psiquiatria v. 60, n. 01, p. 173-180, 2002

São Paulo 2002

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2
Pompe disease: further challenges to pursue [Editorial]
Pompe disease: further challenges to pursue [Editorial]
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Pompe disease: further challenges to pursue [Editorial]

Suely Kazue Nagahashi Marie

Arquivos de neuro-psiquiatria São Paulo v. 71, n. 5, p. 273-274, 2013

São Paulo 2013

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3
The study of central nervous system involvement in mithochondrial disorders with mitochondrial DNA mutation.(ABSTRACT)
The study of central nervous system involvement in mithochondrial disorders with mitochondrial DNA mutation.(ABSTRACT)
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The study of central nervous system involvement in mithochondrial disorders with mitochondrial DNA mutation.(ABSTRACT)

Suely Kazue Nagahashi Marie

Arquivos de Neuro-Psiquiatria v. 60, n. 01, p. 173-180, 2002

São Paulo 2002

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4
Estudo das mutações no gene Alfa-1,4-glucosidade ácida (GAA) na glicogenose tipo II
Estudo das mutações no gene Alfa-1,4-glucosidade ácida (GAA) na glicogenose tipo II
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo das mutações no gene Alfa-1,4-glucosidade ácida (GAA) na glicogenose tipo II

F. G Andrade R Silva; S. M Oba-Shinjo; P. S Gutierrez; Suely Kazue Nagahashi Marie; Congresso Brasileiro de Neurologia (20. 2002 Florianópolis, SC)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v.60, supl. 1, p. 65, res. PO052

São Paulo 2002

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5
Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy
Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy

V. G Teixeira Mayana Zatz; Suely Kazue Nagahashi Marie; Maria Rita Passos-Bueno; Umbertina Conti Reed; World Congress of Neurology (16. 1997 Buenos Aires)

Journal of the Neurological Sciences v. 150, n. suppl, p. S324, 1997

Amsterdam 1997

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1997 020 ) e outros locais(Acessar)

6
Estudo das mutações no gene alfa-1,4-glucosidde ácida (GAA) na glicogenose tipo II
Estudo das mutações no gene alfa-1,4-glucosidde ácida (GAA) na glicogenose tipo II
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo das mutações no gene alfa-1,4-glucosidde ácida (GAA) na glicogenose tipo II

F. G. Andrade R Silva; S. M Oba-Shinjo; P. S Gutierrez; Suely Kazue Nagahashi Marie; Congresso Brasileiro de Neurologia (20. 2002 Florianópolis)

Florianópolis 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 119 2002 ) e outros locais(Acessar)

7
Deletion encompassing 50% of the coding region of the dystrophin gene is still compatible with a mild becker dystrophy (bmd) phenotype
Deletion encompassing 50% of the coding region of the dystrophin gene is still compatible with a mild becker dystrophy (bmd) phenotype
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Deletion encompassing 50% of the coding region of the dystrophin gene is still compatible with a mild becker dystrophy (bmd) phenotype

Maria Rita Passos-Bueno Mariz Vainzof; Suely Kazue Nagahashi Marie; Mayana Zatz; International Congress Neuromuscular Diseases (8. 1994 Kyoto)

New York n.suppl.1, p.s175, 1994 Muscle and Nerve

New York 1994

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8
Proportion of sca1 and machado-joseph (mjd / sca3) and different origins of mutations for the mjd / sca3 disease
Proportion of sca1 and machado-joseph (mjd / sca3) and different origins of mutations for the mjd / sca3 disease
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Proportion of sca1 and machado-joseph (mjd / sca3) and different origins of mutations for the mjd / sca3 disease

P Iughetti Suely Kazue Nagahashi Marie; Mayana Zatz; Maria Rita Passos-Bueno; International Congress of Human Genetics (9. 1996 Rio de Janeiro)

v.19, n.2 suppl., p.244, 1996 Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica

1996

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9
Correlações da expressão de MHC-I e II, C5B-9 e fenotipagem de células inflamatórias em tecido muscular na dermatomiosite juvenil (DMJ)
Correlações da expressão de MHC-I e II, C5B-9 e fenotipagem de células inflamatórias em tecido muscular na dermatomiosite juvenil (DMJ)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Correlações da expressão de MHC-I e II, C5B-9 e fenotipagem de células inflamatórias em tecido muscular na dermatomiosite juvenil (DMJ)

A. M. E. Sallum M. H Kiss; Suely Kazue Nagahashi Marie; C. A. A Silva; Congresso Brasileiro de Reumatologia (26. 2006 Campinas)

Revista Brasileira de Reumatologia São Paulo v.46, supl. 2, p. S130, res. TL 016, 2006

São Paulo 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 2006 188 ) e outros locais(Acessar)

10
Comparative study of head CT scan and MRI in children with neurocysticercosis
Comparative study of head CT scan and MRI in children with neurocysticercosis
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Comparative study of head CT scan and MRI in children with neurocysticercosis

Maria Luzia Giraldes de Manreza Suely Kazue Nagahashi Marie; L N Poetscher; Aron Judka Diament; World Congress of Neurology (16. 1997 Buenos Aires)

Journal of the Neurological Sciences v. 150, n. suppl, p. 192, 1997

Amsterdam 1997

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1997 020 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Marie, S
  2. Oba-Shinjo, S
  3. Zatz, M
  4. Carvalho, M
  5. Reed, U

Neste Assunto:

  1. Science & Technology
  2. Life Sciences & Biomedicine
  3. Humans
  4. Female
  5. Male

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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