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1
Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids
Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids

Daniel Previdi Stephanie Rodrigues; Mike Gustavo Coelho; Ana Carolina Bolela Bovo Candido; Lizandra Guidi Magalhães; Paulo Marcos Donate

Journal of the Brazilian Chemical Society São Paulo v. 30, n. 6, p. 1334-1340, 2019

São Paulo 2019

Localização: FFCLRP - Fac. Fil. Ciên. Let. de R. Preto    (pcd 3014754 Estantes Deslizantes )(Acessar)

2
Síntese de compostos α-amino-1,3-dicarbonílicos em microrreator de fluxo contínuo e suas aplicações
Síntese de compostos α-amino-1,3-dicarbonílicos em microrreator de fluxo contínuo e suas aplicações
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Síntese de compostos α-amino-1,3-dicarbonílicos em microrreator de fluxo contínuo e suas aplicações

Pereira, Evelin Fornari

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Ciências Farmacêuticas 2017-05-19

Acesso online

3
Cyclic Imines in Ugi and Ugi-Type Reactions
Cyclic Imines in Ugi and Ugi-Type Reactions
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Cyclic Imines in Ugi and Ugi-Type Reactions

Nazeri, Mohammad Taghi ; Farhid, Hassan ; Mohammadian, Reza ; Shaabani, Ahmad

ACS combinatorial science, 2020-08, Vol.22 (8), p.361-400 [Periódico revisado por pares]

American Chemical Society

Texto completo disponível

Citações Citado por
4
In vitro screening of chemically synthesized dipeptide-antisense oligonucleotide conjugates to identify ligand molecules enhancing their activity
In vitro screening of chemically synthesized dipeptide-antisense oligonucleotide conjugates to identify ligand molecules enhancing their activity
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

In vitro screening of chemically synthesized dipeptide-antisense oligonucleotide conjugates to identify ligand molecules enhancing their activity

Osawa, Takashi ; Kita, Ryosuke ; Kasahara, Yuuya ; Yamaguma, Harumi ; Nakayama, Taisuke ; Kamada, Haruhiko ; Obika, Satoshi

Bioorganic & medicinal chemistry, 2024-08, Vol.110, p.117814, Article 117814 [Periódico revisado por pares]

Elsevier Ltd

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5
Cover Feature: Synthesis of Azaspiro Tricyclic Scaffolds through Post‐Ugi Modifications: Scope and Limitation of Aza‐Michael Cyclization (Eur. J. Org. Chem. 10/2023)
Cover Feature: Synthesis of Azaspiro Tricyclic Scaffolds through Post‐Ugi Modifications: Scope and Limitation of Aza‐Michael Cyclization (Eur. J. Org. Chem. 10/2023)
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Cover Feature: Synthesis of Azaspiro Tricyclic Scaffolds through Post‐Ugi Modifications: Scope and Limitation of Aza‐Michael Cyclization (Eur. J. Org. Chem. 10/2023)

Ambule, Mayur D. ; Bhumij, Mandweep ; Kumar, Asheesh ; Kant, Ruchir ; Kumar Srivastava, Ajay

European journal of organic chemistry, 2023-03, Vol.26 (10), p.n/a [Periódico revisado por pares]

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6
Post-Biginelli Ugi reaction towards synthesis of novel bisamides of dihydropyrimidinones: Substrate scope, modification and mechanism
Post-Biginelli Ugi reaction towards synthesis of novel bisamides of dihydropyrimidinones: Substrate scope, modification and mechanism
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Post-Biginelli Ugi reaction towards synthesis of novel bisamides of dihydropyrimidinones: Substrate scope, modification and mechanism

Bhoraniya, Rinkal B. ; Koladiya, Mahesh ; Desai, Shiv R. ; Modha, Sachin G.

Tetrahedron, 2023-11, Vol.148, p.133683, Article 133683 [Periódico revisado por pares]

Elsevier Ltd

Texto completo disponível

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7
Cover Feature: The Ugly Duckling Metamorphosis: The Ammonia/Formaldehyde Couple Made Possible in Ugi Reactions. (Eur. J. Org. Chem. 20/2021)
Cover Feature: The Ugly Duckling Metamorphosis: The Ammonia/Formaldehyde Couple Made Possible in Ugi Reactions. (Eur. J. Org. Chem. 20/2021)
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Cover Feature: The Ugly Duckling Metamorphosis: The Ammonia/Formaldehyde Couple Made Possible in Ugi Reactions. (Eur. J. Org. Chem. 20/2021)

Rosalba, Thaissa Pasquali F. ; Kas, Samia Sayegh A. ; Sampaio, Ana Beatriz S. ; Salvador, Carlos Eduardo M. ; Andrade, Carlos Kleber Z.

European journal of organic chemistry, 2021-05, Vol.2021 (20), p.2816-2816 [Periódico revisado por pares]

Texto completo disponível

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8
Three-component reaction of sugar hydroxylactone, amine and isocyanide for the synthesis of iminosugars
Three-component reaction of sugar hydroxylactone, amine and isocyanide for the synthesis of iminosugars
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Three-component reaction of sugar hydroxylactone, amine and isocyanide for the synthesis of iminosugars

Somnath ; Bantu, Rajashaker ; Nanubolu, Jagadeesh Babu ; Reddy, G. Jithender ; Reddy, B.V. Subba

Tetrahedron, 2022-10, Vol.125, p.133021, Article 133021 [Periódico revisado por pares]

Elsevier Ltd

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9
β‐Carbolinone Analogues from the Ugi Silver Mine
β‐Carbolinone Analogues from the Ugi Silver Mine
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

β‐Carbolinone Analogues from the Ugi Silver Mine

Madhavachary, Rudrakshula ; Naveen, Naganaboina ; Wang, Yuanze ; Wang, Qian ; Konstantinidou, Markella ; Dömling, Alexander

European journal of organic chemistry, 2018-06, Vol.2018 (24), p.3139-3143 [Periódico revisado por pares]

Germany: Wiley Subscription Services, Inc

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10
Synthesis of Dibenzo[b,e]azepin‐6(11H)‐ones via a Sequential Ugi‐4CR and Sulfur Ylide‐Mediated Rearrangement Reaction
Synthesis of Dibenzo[b,e]azepin‐6(11H)‐ones via a Sequential Ugi‐4CR and Sulfur Ylide‐Mediated Rearrangement Reaction
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Synthesis of Dibenzo[b,e]azepin‐6(11H)‐ones via a Sequential Ugi‐4CR and Sulfur Ylide‐Mediated Rearrangement Reaction

Kong, Han‐Han ; Zhao, Long ; Pan, Hong‐Ling ; Ding, Ming‐Wu

European journal of organic chemistry, 2023-04, Vol.26 (13), p.n/a [Periódico revisado por pares]

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Deste Autor:

  1. Pereira, E
  2. Rodrigues, S
  3. Candido, A
  4. Stefani, H
  5. Previdi, D

Neste Assunto:

  1. Science & Technology
  2. Ugi Reaction
  3. Chemistry
  4. Physical Sciences
  5. Chemistry, Organic

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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