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Pathological and molecular features of malignancies underlined by BAF complexes inactivation
Pathological and molecular features of malignancies underlined by BAF complexes inactivation
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Pathological and molecular features of malignancies underlined by BAF complexes inactivation

Le Quang, Mégane ; Ranchère-Vince, Dominique ; Le Loarer, Francois

Annales de pathologie, 2019-12, Vol.39 (6), p.399 [Revista revisada por pares]

France

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Genetics Selection Evolution
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Genetics Selection Evolution

United Kingdom BMC

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Modeling and testing for joint association using a genetic random field model
Modeling and testing for joint association using a genetic random field model
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Modeling and testing for joint association using a genetic random field model

He, Zihuai ; Zhang, Min ; Zhan, Xiaowei ; Lu, Qing

Biometrics, 2014-09, Vol.70 (3), p.471-479 [Revista revisada por pares]

United States: Blackwell Publishers

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Test for rare variants by environment interactions in sequencing association studies
Test for rare variants by environment interactions in sequencing association studies
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Test for rare variants by environment interactions in sequencing association studies

Lin, Xinyi ; Lee, Seunggeun ; Wu, Michael C. ; Wang, Chaolong ; Chen, Han ; Li, Zilin ; Lin, Xihong

Biometrics, 2016-03, Vol.72 (1), p.156-164 [Revista revisada por pares]

United States: Blackwell Publishing Ltd

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Genetics and conservation biology
Genetics and conservation biology
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Genetics and conservation biology

Frankham, Richard

Comptes rendus. Biologies, 2003-08, Vol.326 (S1), p.22-29 [Revista revisada por pares]

Paris: Elsevier SAS

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De novo coding variants in the AGO1 gene cause a neurodevelopmental disorder with intellectual disability
De novo coding variants in the AGO1 gene cause a neurodevelopmental disorder with intellectual disability
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De novo coding variants in the AGO1 gene cause a neurodevelopmental disorder with intellectual disability

Schalk, Audrey ; Cousin, Margot A ; Dsouza, Nikita R ; Challman, Thomas D ; Wain, Karen E ; Powis, Zoe ; Minks, Kelly ; Trimouille, Aurélien ; Lasseaux, Eulalie ; Lacombe, Didier ; Angelini, Chloé ; Michaud, Vincent ; Van-Gils, Julien ; Spataro, Nino ; Ruiz, Anna ; Gabau, Elizabeth ; Stolerman, Elliot ; Washington, Camerun ; Louie, Ray ; Lanpher, Brendan C ; Kemppainen, Jennifer L ; Innes, Micheil ; Kooy, Frank ; Meuwissen, Marije ; Goldenberg, Alice ; Lecoquierre, Francois ; Vera, Gabriella ; Diderich, Karin E M ; Sheidley, Beth ; El Achkar, Christelle Moufawad ; Park, Meredith ; Hamdan, Fadi F ; Michaud, Jacques L ; Lewis, Ann J ; Zweier, Christiane ; Reis, André ; Wagner, Matias ; Weigand, Heike ; Journel, Hubert ; Keren, Boris ; Passemard, Sandrine ; Mignot, Cyril ; van Gassen, Koen ; Brilstra, Eva H ; Itzikowitz, Gina ; O'Heir, Emily ; Allen, Jake ; Donald, Kirsten A ; Korf, Bruce Richard ; Skelton, Tammi ; Thompson, Michelle ; Robin, Nathaniel H ; Rudy, Natasha L ; Dobyns, William B ; Foss, Kimberly ; Zarate, Yuri Alexander ; Bosanko, Katherine A ; Alembik, Yves ; Durand, Benjamin ; Tran Mau-them, Frederic ; Ranza, Emmanuelle ; Blanc, Xavier ; Antonarakis, Stylianos E ; McWalter, Kirsty ; Torti, Erin ; Millan, Francisca ; Dameron, Amy ; Tokita, Mari ; Zimmermann, Michael T ; Klee, Eric W ; Piton, Amelie ; Gerard, Benedicte

Journal of medical genetics, 2022-10, Vol.59 (10), p.965-975 [Revista revisada por pares]

England: BMJ Publishing Group Ltd

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7
Genetic, nongenetic and epigenetic risk determinants in developmental programming of type 2 diabetes
Genetic, nongenetic and epigenetic risk determinants in developmental programming of type 2 diabetes
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Genetic, nongenetic and epigenetic risk determinants in developmental programming of type 2 diabetes

Vaag, Allan ; Brøns, Charlotte ; Gillberg, Linn ; Hansen, Ninna S. ; Hjort, Line ; Arora, Geeti P. ; Thomas, Nihal ; Broholm, Christa ; Ribel-Madsen, Rasmus ; Grunnet, Louise G.

Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica, 2014-11, Vol.93 (11), p.1099-1108 [Revista revisada por pares]

United States: Blackwell Publishing Ltd

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8
The group exponential lasso for bi-level variable selection
The group exponential lasso for bi-level variable selection
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The group exponential lasso for bi-level variable selection

Breheny, Patrick

Biometrics, 2015-09, Vol.71 (3), p.731-740 [Revista revisada por pares]

United States: Blackwell Publishing Ltd

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9
Bi-allelic truncating variants in CASP2 underlie a neurodevelopmental disorder with lissencephaly
Bi-allelic truncating variants in CASP2 underlie a neurodevelopmental disorder with lissencephaly
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Bi-allelic truncating variants in CASP2 underlie a neurodevelopmental disorder with lissencephaly

Uctepe, Eyyup ; Vona, Barbara ; Esen, Fatma Nisa ; Sonmez, F Mujgan ; Smol, Thomas ; Tümer, Sait ; Mancılar, Hanifenur ; Geylan Durgun, Dilan Ece ; Boute, Odile ; Moghbeli, Meysam ; Ghayoor Karimiani, Ehsan ; Hashemi, Narges ; Bakhshoodeh, Behnoosh ; Kim, Hyung Goo ; Maroofian, Reza ; Yesilyurt, Ahmet

European journal of human genetics : EJHG, 2024-01, Vol.32 (1), p.52-60 [Revista revisada por pares]

England: Nature Publishing Group

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Genetics and dermatology
Genetics and dermatology
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Genetics and dermatology

Morice-Picard, F

Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2019-04, Vol.146 (4), p.326-339 [Revista revisada por pares]

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