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1
Análise molecular dos genes CAPN3 e FKRP em pacientes com distrofia muscular tipo cinturas
Análise molecular dos genes CAPN3 e FKRP em pacientes com distrofia muscular tipo cinturas
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise molecular dos genes CAPN3 e FKRP em pacientes com distrofia muscular tipo cinturas

Silva, Francisco Marcos Alencar Da

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2016-09-12

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
The study of human genome collaborating for comprehension, diagnosis and prevention of genetic diseases; the example of neuromuscular diseases; O estudo do genoma humano contribuindo para a compreensão, o diagnóstico e a prevenção de doenças genéticas: o exemplo das doenças neuromusculares
The study of human genome collaborating for comprehension, diagnosis and prevention of genetic diseases; the example of neuromuscular diseases; O estudo do genoma humano contribuindo para a compreensão, o diagnóstico e a prevenção de doenças genéticas: o exemplo das doenças neuromusculares
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The study of human genome collaborating for comprehension, diagnosis and prevention of genetic diseases; the example of neuromuscular diseases; O estudo do genoma humano contribuindo para a compreensão, o diagnóstico e a prevenção de doenças genéticas: o exemplo das doenças neuromusculares

Zatz, Mayana

Revista de Medicina; v. 80 n. 1 (2001); 24-40

Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina 2001-03-03

Acesso online

3
Diagnóstico da cardiomiopatia na distrofia muscular progressiva por ressonância magnética cardiovascular - correlação com tratamento, prognóstico e preditores genéticos
Diagnóstico da cardiomiopatia na distrofia muscular progressiva por ressonância magnética cardiovascular - correlação com tratamento, prognóstico e preditores genéticos
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Diagnóstico da cardiomiopatia na distrofia muscular progressiva por ressonância magnética cardiovascular - correlação com tratamento, prognóstico e preditores genéticos

Silva, Marly Conceição

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2013-08-08

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

4
Muscle MRI in inherited neuromuscular disorders: Past, present, and future
Muscle MRI in inherited neuromuscular disorders: Past, present, and future
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Muscle MRI in inherited neuromuscular disorders: Past, present, and future

Mercuri, Eugenio ; Pichiecchio, Anna ; Allsop, Joanna ; Messina, Sonia ; Pane, Marika ; Muntoni, Francesco

Journal of magnetic resonance imaging, 2007-02, Vol.25 (2), p.433-440 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

Texto completo disponível

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5
Perturbation of muscle metabolism in patients with muscular dystrophy in early or acute phase of disease: In vitro, high resolution NMR spectroscopy based analysis
Perturbation of muscle metabolism in patients with muscular dystrophy in early or acute phase of disease: In vitro, high resolution NMR spectroscopy based analysis
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Perturbation of muscle metabolism in patients with muscular dystrophy in early or acute phase of disease: In vitro, high resolution NMR spectroscopy based analysis

Srivastava, Niraj Kumar ; Yadav, Ramakant ; Mukherjee, Somnath ; Sinha, Neeraj

Clinica chimica acta, 2018-03, Vol.478, p.171-181 [Periódico revisado por pares]

Netherlands: Elsevier B.V

Texto completo disponível

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6
Management of Cardiac Involvement Associated With Neuromuscular Diseases: A Scientific Statement From the American Heart Association
Management of Cardiac Involvement Associated With Neuromuscular Diseases: A Scientific Statement From the American Heart Association
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Management of Cardiac Involvement Associated With Neuromuscular Diseases: A Scientific Statement From the American Heart Association

Feingold, Brian ; Mahle, William T ; Auerbach, Scott ; Clemens, Paula ; Domenighetti, Andrea A ; Jefferies, John L ; Judge, Daniel P ; Lal, Ashwin K ; Markham, Larry W ; Parks, W James ; Tsuda, Takeshi ; Wang, Paul J ; Yoo, Shi-Joon

Circulation (New York, N.Y.), 2017-09, Vol.136 (13), p.e200-e231 [Periódico revisado por pares]

United States: by the American College of Cardiology Foundation and the American Heart Association, Inc

Texto completo disponível

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7
Diagnosis and new treatments in muscular dystrophies
Diagnosis and new treatments in muscular dystrophies
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Diagnosis and new treatments in muscular dystrophies

Manzur, A Y ; Muntoni, F

Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2009-07, Vol.80 (7), p.706-714 [Periódico revisado por pares]

London: The Fellowship of Postgraduate Medicine

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8
Evidence-based guideline summary: Diagnosis and treatment of limb-girdle and distal dystrophies: Report of the Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology and the Practice Issues Review Panel of the American Association of Neuromuscular & Electrodiagnostic Medicine
Evidence-based guideline summary: Diagnosis and treatment of limb-girdle and distal dystrophies: Report of the Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology and the Practice Issues Review Panel of the American Association of Neuromuscular & Electrodiagnostic Medicine
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Evidence-based guideline summary: Diagnosis and treatment of limb-girdle and distal dystrophies: Report of the Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology and the Practice Issues Review Panel of the American Association of Neuromuscular & Electrodiagnostic Medicine

Narayanaswami, Pushpa ; Weiss, Michael ; Selcen, Duygu ; David, William ; Raynor, Elizabeth ; Carter, Gregory ; Wicklund, Matthew ; Barohn, Richard J ; Ensrud, Erik ; Griggs, Robert C ; Gronseth, Gary ; Amato, Anthony A

Neurology, 2014-10, Vol.83 (16), p.1453-1463 [Periódico revisado por pares]

United States: American Academy of Neurology

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9
The sensitivity of exome sequencing in identifying pathogenic mutations for LGMD in the United States
The sensitivity of exome sequencing in identifying pathogenic mutations for LGMD in the United States
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The sensitivity of exome sequencing in identifying pathogenic mutations for LGMD in the United States

Reddy, Hemakumar M ; Cho, Kyung-Ah ; Lek, Monkol ; Estrella, Elicia ; Valkanas, Elise ; Jones, Michael D ; Mitsuhashi, Satomi ; Darras, Basil T ; Amato, Anthony A ; Lidov, Hart Gw ; Brownstein, Catherine A ; Margulies, David M ; Yu, Timothy W ; Salih, Mustafa A ; Kunkel, Louis M ; MacArthur, Daniel G ; Kang, Peter B

Journal of human genetics, 2017-02, Vol.62 (2), p.243-252 [Periódico revisado por pares]

England: Nature Publishing Group

Texto completo disponível

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10
Decomposition-based quantitative electromyography in the evaluation of muscular dystrophy severity
Decomposition-based quantitative electromyography in the evaluation of muscular dystrophy severity
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Decomposition-based quantitative electromyography in the evaluation of muscular dystrophy severity

Derry, Kendra L. ; Venance, Shannon L. ; Doherty, Timothy J.

Muscle & nerve, 2012-04, Vol.45 (4), p.507-513 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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  1. Zanoteli, E
  2. Rochitte, C
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  1. Humans
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