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1
Causa das alterações fenotipicas em portadores de rearranjos cromossomicos equilibrados de origem familial uma hipotese
Causa das alterações fenotipicas em portadores de rearranjos cromossomicos equilibrados de origem familial uma hipotese
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Causa das alterações fenotipicas em portadores de rearranjos cromossomicos equilibrados de origem familial uma hipotese

Anita Wajntal A E C Billerbeck; C. P Koiffmann; Congresso Latinoamericano de Genetica (8. 1987 Havana)

Resumos 1987

Havana 1987

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2
Inversão pericentrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de delegações e/ou duplicações de 9p
Inversão pericentrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de delegações e/ou duplicações de 9p
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Inversão pericentrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de delegações e/ou duplicações de 9p

A E C Billerbeck C. P Koiffmann; F Kok; Anita Wajntal; Reunião Anual da SBPC (39. 1987 Brasília)

v.39, n.7 , p.769, 1987 Ciência e Cultura. Suplemento

1987

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3
Genetic and molecular biological studies in defective iodide organification causing hereditary goiter and hypothyroidism
Genetic and molecular biological studies in defective iodide organification causing hereditary goiter and hypothyroidism
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Genetic and molecular biological studies in defective iodide organification causing hereditary goiter and hypothyroidism

Geraldo Antônio Medeiros Neto A E C Billerbeck; B L Wajchenberg; International Congress of the Endocrinology (9. 1993 Carnforth)

Progress in Endocrinology Carnforth : Parthenon, 1993

Carnforth Parthenon 1993

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1993 122 ) e outros locais(Acessar)

4
Detecção de sequências específicas do cromossomo Y em 122 pacientes com Síndrome de Turner PCR interna não e uma metodologia confiável
Detecção de sequências específicas do cromossomo Y em 122 pacientes com Síndrome de Turner PCR interna não e uma metodologia confiável
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Detecção de sequências específicas do cromossomo Y em 122 pacientes com Síndrome de Turner PCR interna não e uma metodologia confiável

M. Y. Nishi Domenice S.; M. A Medeiros; A. E. C Billerbeck; Berenice B Mendonça; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Àguas de Lindóia)

Àguas de Lindóia: 2001

Águas de Lindóia 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 114 ) e outros locais(Acessar)

5
Parentage testing on blood crusts from firearms projectiles by DNA typing settles an insurance fraud case
Parentage testing on blood crusts from firearms projectiles by DNA typing settles an insurance fraud case
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Parentage testing on blood crusts from firearms projectiles by DNA typing settles an insurance fraud case

J. A. Soares-Vieira A. E. C Billerbeck; E. S. M Iwamura; L. A Cardoso; Daniel Romero Muñoz; Simpósio (1. 2003 São Paulo)

Resumos 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 104 ) e outros locais(Acessar)

6
Identification of fire victims by the dna analysis
Identification of fire victims by the dna analysis
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Identification of fire victims by the dna analysis

J A S Vieira L A Cardoso; A R Meira; A E C Billerbeck; Daniel Romero Munoz; Forense'96 (1996 São Paulo)

Abstracts Book São Paulo : Iot, 1996

São Paulo Iot 1996

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7
Genetic and molecular biological studies in defective iodide organification causing hereditary goiter and hypothyroidism
Genetic and molecular biological studies in defective iodide organification causing hereditary goiter and hypothyroidism
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Genetic and molecular biological studies in defective iodide organification causing hereditary goiter and hypothyroidism

Geraldo Antônio Medeiros Neto A E C Billerbeck; B L Wajchenberg; International Congress of Endocrinology (9. 1992 Nice)

Progress in Endocrinology Carnforth : Parthenon Publishing Group, 1992

Carnforth Parthenon Publishing Group 1992

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1992 283 ) e outros locais(Acessar)

8
Polimorfismos do gene da tpo em familias com defeito na organificacao do iodeto
Polimorfismos do gene da tpo em familias com defeito na organificacao do iodeto
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Polimorfismos do gene da tpo em familias com defeito na organificacao do iodeto

A E C Billerbeck K G M Rego; Geraldo Antônio Medeiros Neto; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (21. 1994 Curitiba)

Rio de Janeiro v.38, n.supl.2, p.29, out. 1994 Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia

Rio de Janeiro 1994

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1994 032 ) e outros locais(Acessar)

9
Possibility of forensic identification after cremation
Possibility of forensic identification after cremation
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Possibility of forensic identification after cremation

Daniel Romero Munoz L A Cardoso; A R Meira; A E C Billerbeck; J A S Vieira; Forense'96 (1996 São Paulo)

Abstracts Book São Paulo : Iot, 1996

Sao Paulo Iot 1996

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10
Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo
Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo

J Vono H M Targovnik; A E C Billerbeck; Geraldo Antônio Medeiros Neto; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (21. 1994 Curitiba)

Rio de Janeiro v.38, n.supl.2, p.107, out. 1994 Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia

Rio de Janeiro 1994

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1994 032 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Billerbeck, A
  2. Mendonça, B
  3. Arnhold, I
  4. Bachega, T
  5. Nishi, M

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Science & Technology
  3. Life Sciences & Biomedicine
  4. Humans
  5. Male

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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