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Évolution des mécanismes de défense au cours d’un traitement bref psychanalytique. Une étude de cas
Évolution des mécanismes de défense au cours d’un traitement bref psychanalytique. Une étude de cas
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Évolution des mécanismes de défense au cours d’un traitement bref psychanalytique. Une étude de cas

Poenaru, L. ; Lüthi-Faivre, F. ; Moiroud, P. ; Robert-Tissot, C.

Annales médico psychologiques, 2011-09, Vol.169 (8), p.503-509 [Periódico revisado por pares]

Paris: Elsevier SAS

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Adenoviral Gene Therapy of the Tay-Sachs Disease in Hexosaminidase A-Deficient Knock-Out Mice
Adenoviral Gene Therapy of the Tay-Sachs Disease in Hexosaminidase A-Deficient Knock-Out Mice
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Adenoviral Gene Therapy of the Tay-Sachs Disease in Hexosaminidase A-Deficient Knock-Out Mice

Guidotti, J. E. ; Mignon, A. ; Haase, G. ; Caillaud, C. ; McDonell, N. ; Kahn, A. ; Poenaru, L.

Human molecular genetics, 1999-05, Vol.8 (5), p.831-838 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

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Widespread distribution of β-hexosaminidase activity in the brain of a Sandhoff mouse model after coinjection of adenoviral vector and mannitol
Widespread distribution of β-hexosaminidase activity in the brain of a Sandhoff mouse model after coinjection of adenoviral vector and mannitol
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Widespread distribution of β-hexosaminidase activity in the brain of a Sandhoff mouse model after coinjection of adenoviral vector and mannitol

BOURGOIN, C ; EMILIANI, C ; KREMER, E. J ; GELOT, A ; TANCINI, B ; GRAVEL, R. A ; DRUGAN, C ; ORLACCHIO, A ; POENARU, L ; CAILLAUD, C

Gene therapy, 2003-10, Vol.10 (21), p.1841-1849 [Periódico revisado por pares]

Basingstoke: Nature Publishing Group

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4
Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms in Fabry's disease
Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms in Fabry's disease
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Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms in Fabry's disease

Heltianu, C ; Costache, G ; Azibi, K ; Poenaru, L ; Simionescu, M

Clinical genetics, 2002-06, Vol.61 (6), p.423-429 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Munksgaard International Publishers

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Muscle as a putative producer of acid α-glucosidase for glycogenosis type II gene therapy
Muscle as a putative producer of acid α-glucosidase for glycogenosis type II gene therapy
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Muscle as a putative producer of acid α-glucosidase for glycogenosis type II gene therapy

Martin-Touaux, E. ; Puech, J.P. ; Château, D. ; Emiliani, C. ; Kremer, E.J. ; Raben, N. ; Tancini, B. ; Orlacchio, A. ; Kahn, A. ; Poenaru, L.

Human molecular genetics, 2002-07, Vol.11 (14), p.1637-1645 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

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Gene therapy in lysosomal diseases
Gene therapy in lysosomal diseases
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Gene therapy in lysosomal diseases

Caillaud, C ; Poenaru, L

Biomedicine & pharmacotherapy, 2000-11, Vol.54 (10), p.505-512 [Periódico revisado por pares]

France: Elsevier SAS

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Une nouvelle myopathie due au déficit de la protéine lysosomale LAMP-2
Une nouvelle myopathie due au déficit de la protéine lysosomale LAMP-2
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Une nouvelle myopathie due au déficit de la protéine lysosomale LAMP-2

Caillaud, C ; Poenaru, L

M.S. Médecine sciences, 2001, Vol.17 (1), p.94 [Periódico revisado por pares]

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Progrès récents dans le diagnostic génétique des céroïde-lipofuscinoses
Progrès récents dans le diagnostic génétique des céroïde-lipofuscinoses
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Progrès récents dans le diagnostic génétique des céroïde-lipofuscinoses

Caillaud, C. ; Puech, J.-P. ; Dussau, J. ; Poenaru, L.

Revue neurologique, 2004-10, Vol.160 (10), p.965-966 [Periódico revisado por pares]

Elsevier Masson SAS

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Les maladies lysosomales
Les maladies lysosomales
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Les maladies lysosomales

POENARU, L

La revue du praticien, 1994, Vol.44 (5), p.645-653

Neuilly sur Seine: Huveaux

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Le diagnostic prénatal des maladies héréditaires de métabolisme
Le diagnostic prénatal des maladies héréditaires de métabolisme
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Le diagnostic prénatal des maladies héréditaires de métabolisme

POENARU, L

La revue du praticien, 1987-10, Vol.37 (43), p.2620-2627

Neuilly sur Seine: Huveaux

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