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Migrainous infarction: a rare and often overlooked diagnosis
Migrainous infarction: a rare and often overlooked diagnosis
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Migrainous infarction: a rare and often overlooked diagnosis

Kreling, Gabriel Afonso Dutra; Almeida Neto, Neuro Rodrigues De; Santos Neto, Pedro José Dos

Autopsy and Case Reports; Vol. 7 Núm. 2 (2017); 61-68

Universidade de São Paulo. Hospital Universitário 2017-06-30

Acesso online

2
Avaliação eletrofisiológica da junção neuromuscular em pacientes com miastenia congênita, miopatia congênita estrutural e miopatia mitocondrial: análise quantitativa
Avaliação eletrofisiológica da junção neuromuscular em pacientes com miastenia congênita, miopatia congênita estrutural e miopatia mitocondrial: análise quantitativa
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliação eletrofisiológica da junção neuromuscular em pacientes com miastenia congênita, miopatia congênita estrutural e miopatia mitocondrial: análise quantitativa

Caldas, Vitor Marques

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2022-08-25

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Miller Fisher syndrome: a rare variant of Guillain-Barré syndrome
Miller Fisher syndrome: a rare variant of Guillain-Barré syndrome
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Miller Fisher syndrome: a rare variant of Guillain-Barré syndrome

Bandeira, Luciana Pinto; Palaoro, Luize Giuri; Degenszajn, Jairo

Autopsy and Case Reports; Vol. 2 Núm. 3 (2012)

Universidade de São Paulo. Hospital Universitário 2012-09-09

Acesso online

4
Estudo da deglutição em pacientes com miopatia mitocondrial do tipo oftalmoplegia externa crônica progressiva: avaliação clínica, manométrica e videofluoroscópica
Estudo da deglutição em pacientes com miopatia mitocondrial do tipo oftalmoplegia externa crônica progressiva: avaliação clínica, manométrica e videofluoroscópica
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da deglutição em pacientes com miopatia mitocondrial do tipo oftalmoplegia externa crônica progressiva: avaliação clínica, manométrica e videofluoroscópica

Domenis, Danielle Ramos

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto 2008-05-27

Acesso online

5
Complex strabismus a case report of hypoplasia of the third cranial nerve with an unusual clinical presentation
Complex strabismus a case report of hypoplasia of the third cranial nerve with an unusual clinical presentation
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Complex strabismus a case report of hypoplasia of the third cranial nerve with an unusual clinical presentation

Isabelle Luanna Gonçalves Tavares Fernanda Cruz Furtado Arruda; Maria Lúcia Simão; Rosália Maria Simões Antunes Foschini

Arquivos Brasileiros de Oftalmologia São Paulo v. 83, n. 5, p. 424-426, 2020

São Paulo 2020

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd3022239 Acervo Digital )(Acessar)

6
Progressive external ophthalmoplegia - A case report
Progressive external ophthalmoplegia - A case report
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Progressive external ophthalmoplegia - A case report

Kaur, Ashmeet ; Mathur, Kusum ; Harsh, Anita ; Thakar, Kapil

Indian journal of pathology & microbiology, 2023-10, Vol.66 (4), p.883-885 [Periódico revisado por pares]

India: Medknow Publications and Media Pvt. Ltd

Texto completo disponível

Citações Citado por
7
Progressive external ophthalmoplegia
Progressive external ophthalmoplegia
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Progressive external ophthalmoplegia

Hirano, Michio ; Pitceathly, Robert D.S.

Handbook of Clinical Neurology, 2023, Vol.194, p.9-21 [Periódico revisado por pares]

Netherlands: Elsevier Health Sciences

Texto completo disponível

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8
Homozygous mutations in C1QBP as cause of progressive external ophthalmoplegia (PEO) and mitochondrial myopathy with multiple mtDNA deletions
Homozygous mutations in C1QBP as cause of progressive external ophthalmoplegia (PEO) and mitochondrial myopathy with multiple mtDNA deletions
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Homozygous mutations in C1QBP as cause of progressive external ophthalmoplegia (PEO) and mitochondrial myopathy with multiple mtDNA deletions

Marchet, Silvia ; Legati, Andrea ; Nasca, Alessia ; Di Meo, Ivano ; Spagnolo, Manuela ; Zanetti, Nadia ; Lamantea, Eleonora ; Catania, Alessia ; Lamperti, Costanza ; Ghezzi, Daniele

Human mutation, 2020-10, Vol.41 (10), p.1745-1750 [Periódico revisado por pares]

United States: Hindawi Limited

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9
COVID-19 presenting with ophthalmoparesis from cranial nerve palsy
COVID-19 presenting with ophthalmoparesis from cranial nerve palsy
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

COVID-19 presenting with ophthalmoparesis from cranial nerve palsy

Dinkin, Marc ; Gao, Virginia ; Kahan, Joshua ; Bobker, Sarah ; Simonetto, Marialaura ; Wechsler, Paul ; Harpe, Jasmin ; Greer, Christine ; Mints, Gregory ; Salama, Gayle ; Tsiouris, Apostolos John ; Leifer, Dana

Neurology, 2020-08, Vol.95 (5), p.221-223 [Periódico revisado por pares]

United States: American Academy of Neurology

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10
A review of the histopathological findings in myasthenia gravis: Clues to the pathogenesis of treatment-resistance in extraocular muscles
A review of the histopathological findings in myasthenia gravis: Clues to the pathogenesis of treatment-resistance in extraocular muscles
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A review of the histopathological findings in myasthenia gravis: Clues to the pathogenesis of treatment-resistance in extraocular muscles

Europa, Tarin A. ; Nel, Melissa ; Heckmann, Jeannine M.

Neuromuscular disorders : NMD, 2019-05, Vol.29 (5), p.381-387 [Periódico revisado por pares]

England: Elsevier B.V

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  1. Foschini, R
  2. Domenis, D
  3. Dantas, R
  4. Palaoro, L
  5. Tavares, I

Neste Assunto:

  1. Humans
  2. Science & Technology
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  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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