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1
Craniossinostose
Craniossinostose
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Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Craniossinostose

Hélio Rubens Machado Luiza da Silva Lopes; Ricardo Santos de Oliveira

Colli, Benedicto Oscar, ed; Carlotti Júnior, Carlos G., colab; Machado, Hélio Rubens, colab; Assirati Júnior, João A. (*), colab; Lopes, Luiza da Silva (*), colab; Boullosa, José Luiz R. (*), colab; Dias, Luís A. Araújo (*), co lab; Vasques, Marco A. de Almeida (*), colab; Takayanagui, Oswaldo M., colab; Oliveira, Ricardo S. de (*), colab; Machado, Yara M. Nunes (*), colab Tópicos de neurocirurgia para graduação Ribeirão Preto : HCFMRP-USP, 2000, 164p

Ribeirão Preto HCFMRP-USP 2000

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 616.8-089 C672t P. 69 ) e outros locais(Acessar)

2
Scaphocephaly- Part II Indexes for scaohocephalic frontal and occipital morphology evaluation: long term results after "H craniectomy"
Scaphocephaly- Part II Indexes for scaohocephalic frontal and occipital morphology evaluation: long term results after "H craniectomy"
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Scaphocephaly- Part II Indexes for scaohocephalic frontal and occipital morphology evaluation: long term results after "H craniectomy"

Sue Antunez Eric Arnaud; Antônio Augusto Velasco Cruz; Daniel Marchac; Dominique Renier; Biennial International Congress of the International Society of Craniofacial Surgery (12. 2007 Salvador)

Abstract book Paris

Paris ISCFS 2007

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1621904 ) e outros locais(Acessar)

3
Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer
Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer

Charles Marques Lourenço Daniela Ortolan; Wilson Araújo da Silva Júnior; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1550133 ) e outros locais(Acessar)

4
Craniosynostosis and chromosomal alterations
Craniosynostosis and chromosomal alterations
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Craniosynostosis and chromosomal alterations

Maria Rita Passos-Bueno Roberto Dalto Fanganiello; Fernanda Maria Sarquis Jehee

Muenke, M.; Kress, W.; Collmann, H.; Solomon, B. D., Eds. Craniosynostoses: molecular genetics, principles of diagnosis, and treatment Basel: Karger, 2011

Basel kargel 2011

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5
Estratégia cirúrgica nas facecranioestenoses
Estratégia cirúrgica nas facecranioestenoses
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estratégia cirúrgica nas facecranioestenoses

R. S. Oliveira Hélio Rubens Machado; Antônio Augusto Velasco Cruz; F Verissimo; A Andó; G Eichenberger; Victor Evangelista de Faria Ferraz; N Alonso; Congresso da Sociedade Brasileira de Neurocirurgia Pediátrica (7. 2007 Curitiba)

Resumos São Paulo : Sociedade Brasileira de Neurocirurgia, 2007

São Paulo Sociedade Brasileira de Neurocirurgia 2007

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1619227 ) e outros locais(Acessar)

6
Craniossinostose de muenke descrição do primeiro caso em negros e associado a infertilidade
Craniossinostose de muenke descrição do primeiro caso em negros e associado a infertilidade
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Craniossinostose de muenke descrição do primeiro caso em negros e associado a infertilidade

I. Gomy B Versiani; W. A Da Silva; D Ortolan; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (16. 2004 Belém)

Programa Oficial e Livro de Resumos Belém, 2004

Belém 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (PCD 1409048 ) e outros locais(Acessar)

7
Avaliação das condições periodontais de indivíduos portadores da Síndrome de Apert
Avaliação das condições periodontais de indivíduos portadores da Síndrome de Apert
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliação das condições periodontais de indivíduos portadores da Síndrome de Apert

Rosane de Oliveira Fortes Kaizer Ana Lúcia Pompéia Fraga de Almeida; Sebastião Luiz Aguiar Greghi; Luis Augusto Esper; Paula Simões Múfalo; Elaine Shizue Kawai; Jornada Odontológica de Bauru (18. 2005 Bauru)

Resumo Bauru : FOB-USP, 2005

Bauru FOB-USP 2005

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8
Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and non-syndromic trigonocephaly screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions
Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and non-syndromic trigonocephaly screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and non-syndromic trigonocephaly screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions

Fernanda Sarquis Jehee D Johnson; Kikue Terada Abe; L Alonso; N Alonso; C Kim; D Cavalcante; S. A Wall; S Boyd; E Jabs; A. O Wikie; Maria Rita Passos-Bueno; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (54. 2004 Toronto)

Abstracts Toronto, 2004

Toronto 2004

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9
The craniosynostoses causes, natural history and management
The craniosynostoses causes, natural history and management
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Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

The craniosynostoses causes, natural history and management

David John David 1940- David Poswillo; Donald Simpson

Berlin Springer-Verlag 1982

Localização: FO - Faculdade de Odontologia    (617.371 D249c )(Acessar)

10
Apert's syndrome skull abnormalities, brain malformations, neuropsychological evaluation and timing for surgery
Apert's syndrome skull abnormalities, brain malformations, neuropsychological evaluation and timing for surgery
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Apert's syndrome skull abnormalities, brain malformations, neuropsychological evaluation and timing for surgery

Adriano Yacubian Fernandes Aristides Palhares; Alcir Giglio; Roberto Colichio Gabarra; G Perosa; Dagma Venturini Marques Abramides; Silvio Antonio Zanini; L Portela; José Roberto Pereira Lauris; José Píndaro Pereira Plese; World Congress of Neurosugery (12. 2001 Sydney)

Proceeedings Sydney : World Federation of Neurosurgical Societies, 2001

Sydney World Federation of Neurosurgical Societies 2001

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Deste Autor:

  1. Passos-Bueno, M
  2. Alonso, N
  3. Jehee, F
  4. Tonello, C
  5. Bertola, D

Neste Assunto:

  1. Craniossinostose
  2. Anormalidades Craniofaciais
  3. Mutação Genética
  4. Disostose Crâniofacial
  5. Doenças Genéticas

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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