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Brief clinical report sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect
Brief clinical report sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect
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Brief clinical report sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect

Antonio Richieri-Costa Yolande van Bever

Revista Brasileira de Genética v. 14, n. 2, p. 563-568, June, 1991

Ribeirão Preto 1991

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2
Brief clinical report sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect
Brief clinical report sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Brief clinical report sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect

Antonio Richieri-Costa Yolande van Bever

Revista Brasileira de Genética v. 14, n. 2, p. 563-568, June, 1991

Ribeirão Preto 1991

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3
Avaliacao de pacientes com a sindrome de goldenhar em relacao a abordagem terapeutica fonoaudiologica
Avaliacao de pacientes com a sindrome de goldenhar em relacao a abordagem terapeutica fonoaudiologica
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliacao de pacientes com a sindrome de goldenhar em relacao a abordagem terapeutica fonoaudiologica

M L Caldana P P Mandra; A Richieri-Costa; Y V Bever; Y V B Eude; Semana Comemorativa do Aniversario da Faculdade de Odontologia de Bauru (30. 1992 Bauru)

Anais Bauru : Fob-USP, 1992

Bauru Fob-Usp 1992

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4
The OAV-spectrum and associated anomalies in 77 patients
The OAV-spectrum and associated anomalies in 77 patients
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The OAV-spectrum and associated anomalies in 77 patients

Jenny J. van de Ende Yolande van Bever; Antonio Richieri-Costa

Revista Brasileira de Genética v. 16, n. 3, p. 811-817, Sept. 1993

Ribeirão Preto 1993

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5
Oculo-auriculo-vertebral complex and uncommon associated anomalies report on 8 unrelated Brazilian patients
Oculo-auriculo-vertebral complex and uncommon associated anomalies report on 8 unrelated Brazilian patients
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Oculo-auriculo-vertebral complex and uncommon associated anomalies report on 8 unrelated Brazilian patients

Yolande van Bever Jenny J. van den Ende; Antonio Richieri-Costa

American Journal of Medical Genetics New York v. 44, n. 5, p. 683-690, Nov. 1992

New York 1992

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6
Oculo-auriculo-vertebral complex and uncommon associated anomalies report on 8 unrelated Brazilian patients
Oculo-auriculo-vertebral complex and uncommon associated anomalies report on 8 unrelated Brazilian patients
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Oculo-auriculo-vertebral complex and uncommon associated anomalies report on 8 unrelated Brazilian patients

Yolande van Bever Jenny J. van den Ende; Antonio Richieri-Costa

American Journal of Medical Genetics New York v. 44, n. 5, p. 683-690, Nov. 1992

New York 1992

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7
The OAV-spectrum and associated anomalies in 77 patients
The OAV-spectrum and associated anomalies in 77 patients
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The OAV-spectrum and associated anomalies in 77 patients

Jenny J. van de Ende Yolande van Bever; Antonio Richieri-Costa

Revista Brasileira de Genética v. 16, n. 3, p. 811-817, Sept. 1993

Ribeirão Preto 1993

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8
Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose
Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose

Leide de Almeida Praxedes Regina Célia Mingroni-Netto; Jenneke van den Ende; Yolande van Bever; Paulo Alberto Otto; Congresso Nacional de Genética (44. 1998 Águas de Lindóia)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 21, n. 3 supl, p. 323, 1998

Ribeirão Preto 1998

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9
Estudo genético-clínico da síndrome de Waardenburg
Estudo genético-clínico da síndrome de Waardenburg
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo genético-clínico da síndrome de Waardenburg

Eliete Pardono Paulo Alberto Otto; Jenneke van den Ende; Yolande van Bever; Poti Chimetta Havrenne; Congresso Nacional de Genética (44. 1998 Águas de Lindóia)

Genetics and Molecular Biology Programa e Resumos Ribeirão Preto v. 21, n. 3 suppl., p. 322, sep. 1998

Ribeirão Preto 1998

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10
Marden-walker-like syndrome without psychomotor retardation report of a Brazilian girl born to consaguineous parents
Marden-walker-like syndrome without psychomotor retardation report of a Brazilian girl born to consaguineous parents
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Marden-walker-like syndrome without psychomotor retardation report of a Brazilian girl born to consaguineous parents

J J van den Ende Y V Bever; E S O Rodini; A Richieri-Costa

New York v. 42, n. 4, p.467-469, Feb. 1992 American Journal of Medical Genetics

New York 1992

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Deste Autor:

  1. Bever, Y
  2. Ende, J
  3. Richieri-Costa, A
  4. Otto, P
  5. Pardono, E

Neste Assunto:

  1. Science & Technology
  2. Life Sciences & Biomedicine
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  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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