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1
Non-genetic heterogeneity - a mutation-independent driving force for the somatic evolution of tumours
Material Type:
Artigo
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Non-genetic heterogeneity - a mutation-independent driving force for the somatic evolution of tumours

Huang, Sui ; Brock, Amy ; Chang, Hannah

Nature reviews. Genetics, 2009-05, Vol.10 (5), p.336-342 [Periódico revisado por pares]

England: Nature Publishing Group

Texto completo disponível

2
Material Type:
Artigo de Congresso
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Amplificative-dissipative tunneling the problem of genetic mutation

Hugo Sanchez de Araujo Miled Hassan Youssef Moussa; Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC (12. 2022 São Carlos)

Livro de Resumos São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2022

São Carlos Instituto de Física de São Carlos - IFSC 2022

Localização: IFSC - Inst. Física de São Carlos    (PROD034104 )(Acessar)

3
The multistep hypothesis of ALS revisited: The role of genetic mutations
Material Type:
Artigo
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The multistep hypothesis of ALS revisited: The role of genetic mutations

Chiò, Adriano ; Mazzini, Letizia ; DʼAlfonso, Sandra ; Corrado, Lucia ; Canosa, Antonio ; Moglia, Cristina ; Manera, Umberto ; Bersano, Enrica ; Brunetti, Maura ; Barberis, Marco ; Veldink, Jan H ; van den Berg, Leonard H ; Pearce, Neil ; Sproviero, William ; McLaughlin, Russell ; Vajda, Alice ; Hardiman, Orla ; Rooney, James ; Mora, Gabriele ; Calvo, Andrea ; Al-Chalabi, Ammar

Neurology, 2018-08, Vol.91 (7), p.e635-e642 [Periódico revisado por pares]

United States: American Academy of Neurology

Texto completo disponível

4
Material Type:
Revista
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Mutation research. Genetic toxicology testing

New York, NY Elsevier

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

5
Genetic mutation analysis of hereditary spastic paraplegia: A retrospective study
Material Type:
Artigo
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Genetic mutation analysis of hereditary spastic paraplegia: A retrospective study

Cui, Fang ; Sun, LiuQing ; Qiao, Jie ; Li, JianYong ; Li, Mao ; Chen, SiYu ; Sun, Bo ; Huang, XuSheng

Medicine (Baltimore), 2020-06, Vol.99 (23), p.e20193 [Periódico revisado por pares]

United States: Wolters Kluwer Health

Texto completo disponível

6
Material Type:
Revista
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Mutation research. DNAging: genetic instability and aging

Amsterdam, The Netherlands Elsevier

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

7
Developmental expression of the Sturge–Weber syndrome-associated genetic mutation in Gnaq: a formal test of Happle's paradominant inheritance hypothesis
Material Type:
Artigo
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Developmental expression of the Sturge–Weber syndrome-associated genetic mutation in Gnaq: a formal test of Happle's paradominant inheritance hypothesis

Wetzel-Strong, Sarah E ; Galeffi, Francesca ; Benavides, Christian ; Patrucco, Mary ; Bullock, Jessica L ; Gallione, Carol J ; Lee, Han Kyu ; Marchuk, Douglas A Bellen, H

Genetics (Austin), 2023-08, Vol.224 (4) [Periódico revisado por pares]

US: Oxford University Press

Texto completo disponível

8
Longevity effect of IGF‐1R+/− mutation depends on genetic background‐specific receptor activation
Material Type:
Artigo
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Longevity effect of IGF‐1R+/− mutation depends on genetic background‐specific receptor activation

Xu, Jie ; Gontier, Géraldine ; Chaker, Zayna ; Lacube, Philippe ; Dupont, Joëlle ; Holzenberger, Martin

Aging cell, 2014-02, Vol.13 (1), p.19-28 [Periódico revisado por pares]

England: John Wiley & Sons, Inc

Texto completo disponível

9
Fibrodysplasia ossificans progressiva in a young adult with genetic mutation: Case report
Material Type:
Artigo
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Fibrodysplasia ossificans progressiva in a young adult with genetic mutation: Case report

Wang, Zhankui ; Wang, Xiuhua ; Liu, Baojin ; Hou, Yanfeng

Medicine (Baltimore), 2021-03, Vol.100 (9), p.e24620-e24620 [Periódico revisado por pares]

United States: Lippincott Williams & Wilkins

Texto completo disponível

10
Zinc deficiency or genetic mutations?—A case report of hair heterochromia in the context of MC1R genetic mutations
Material Type:
Artigo
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Zinc deficiency or genetic mutations?—A case report of hair heterochromia in the context of MC1R genetic mutations

Lei, Zhang ; Yingcai, Wan ; Jianbo, Wu

Australasian journal of dermatology, 2024-05, Vol.65 (3), p.e41-e44 [Periódico revisado por pares]

Australia: Wiley Subscription Services, Inc

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  4. 1992Até2008  (885.387)
  5. Após 2008  (2.425.408)
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Idioma 

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  2. Japonês  (477.534)
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  5. Francês  (5.180)
  6. Espanhol  (4.610)
  7. Chinês  (2.541)
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  17. Persa  (206)
  18. Croatian  (185)
  19. Dinamarquês  (167)
  20. Catalão  (166)
  21. Indeterminado  (4)
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Nome da Publicação 

  1. Obesity, Fitness, & Wellness Week  (92.204)
  2. Plos One  (84.076)
  3. Proceedings Of The National Academy Of Sciences - Pnas  (49.985)
  4. Scientific Reports  (36.356)
  5. The Journal Of Biological Chemistry  (35.590)
  6. International Journal Of Molecular Sciences  (32.374)
  7. Nature Communications  (23.035)
  8. Nature  (22.105)
  9. Journal Of Bacteriology  (21.093)
  10. Proceedings Of The National Academy Of Sciences  (20.353)
  11. Mutation Research  (9.850)
  12. Human Mutation  (6.948)
  13. Journal Of Medical Genetics  (5.290)
  14. Medicina (ribeirão Preto)  (880)
  15. Genetics And Molecular Biology  (421)
  16. Abstracts  (138)
  17. Clinics  (108)
  18. Revista De Medicina  (44)
  19. Clinics  (16)
  20. Mutation Research-Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis  (15)
  21. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis  (10)
  22. Journal Of Applied Oral Science  (10)
  23. Mutation Research - Genetic Toxicology And Environmental Mutagenesis  (9)
  24. Revista de Medicina  (9)
  25. Medicina (Ribeirão Preto)  (7)
  26. Autopsy and Case Reports  (6)
  27. Journal of Applied Oral Science  (4)
  28. Abstracts  (3)
  29. Fisioterapia e Pesquisa  (3)
  30. INMR - Innovation & Management Review  (3)
  31. Anais  (3)
  32. Mutation Research  (3)
  33. Journal of Medical Genetics  (2)
  34. Archives of Clinical Psychiatry  (2)
  35. Genetics and Molecular Biology  (2)
  36. Revista Aspas  (2)
  37. Geologia USP. Série Científica  (2)
  38. Human Mutation  (2)
  39. RUS (São Paulo)  (2)
  40. Cadernos Espinosanos  (2)
  41. Mutation Research-Genetic Toxicology And Environmental Mutagenesis  (1)
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