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Conservazione dei beni storico artistici e ambientali restauro e musealizzazione
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Conservazione dei beni storico artistici e ambientali restauro e musealizzazione

Franco Minissi

Roma De Luca 1978

Localização: ECA - Escola de Comunicações e Artes    (720.288 M665c )(Acessar)

2
Il museo negli anni '80
Il museo negli anni '80
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Il museo negli anni '80

Franco Minissi Fausto Ermanno Leschiutta

Roma Edizioni Kappa 1983

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3
“Ether-Linked” Organometallic Catalysts for Ketone Reduction Reactions
“Ether-Linked” Organometallic Catalysts for Ketone Reduction Reactions
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“Ether-Linked” Organometallic Catalysts for Ketone Reduction Reactions

Cheung, Fung Kei ; Graham, Mark A ; Minissi, Franco ; Wills, Martin

Organometallics, 2007-10, Vol.26 (22), p.5346-5351 [Periódico revisado por pares]

American Chemical Society

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Synthesis of α,β-Unsaturated 4,5-Disubstituted γ-Lactones via Ring-Closing Metathesis Catalyzed by the First-Generation Grubbs' Catalyst
Synthesis of α,β-Unsaturated 4,5-Disubstituted γ-Lactones via Ring-Closing Metathesis Catalyzed by the First-Generation Grubbs' Catalyst
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Synthesis of α,β-Unsaturated 4,5-Disubstituted γ-Lactones via Ring-Closing Metathesis Catalyzed by the First-Generation Grubbs' Catalyst

Bassetti, Mauro ; D'Annibale, Andrea ; Fanfoni, Alessia ; Minissi, Franco

Organic letters, 2005-04, Vol.7 (9), p.1805-1808 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

Texto completo disponível

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5
An Investigation into the Tether Length and Substitution Pattern of Arene-Substituted Complexes for Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones
An Investigation into the Tether Length and Substitution Pattern of Arene-Substituted Complexes for Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones
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An Investigation into the Tether Length and Substitution Pattern of Arene-Substituted Complexes for Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones

Cheung, Fung K ; Lin, Changxue ; Minissi, Franco ; Crivillé, Adriana Lorente ; Graham, Mark A ; Fox, David J ; Wills, Martin

Organic letters, 2007-10, Vol.9 (22), p.4659-4662 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

Texto completo disponível

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6
In silico scaffold evaluation and solid phase approach to identify new gelatinase inhibitors
In silico scaffold evaluation and solid phase approach to identify new gelatinase inhibitors
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

In silico scaffold evaluation and solid phase approach to identify new gelatinase inhibitors

Topai, Alessandra ; Breccia, Perla ; Minissi, Franco ; Padova, Alessandro ; Marini, Stefano ; Cerbara, Ilaria

Bioorganic & medicinal chemistry, 2012-04, Vol.20 (7), p.2323-2337 [Periódico revisado por pares]

Amsterdam: Elsevier Ltd

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7
Synthesis of α,β-Unsaturated 4,5-Disubstituted γ-Lactones via Ring-Closing Metathesis Catalyzed by the First-Generation Grubbs′ Catalyst
Synthesis of α,β-Unsaturated 4,5-Disubstituted γ-Lactones via Ring-Closing Metathesis Catalyzed by the First-Generation Grubbs′ Catalyst
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Synthesis of α,β-Unsaturated 4,5-Disubstituted γ-Lactones via Ring-Closing Metathesis Catalyzed by the First-Generation Grubbs′ Catalyst

Bassetti, Mauro ; D'Annibale, Andrea ; Fanfoni, Alessia ; Minissi, Franco

ChemInform, 2005-09, Vol.36 (37), p.no-no

Weinheim: WILEY-VCH Verlag

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ChemInform Abstract: An Investigation into the Tether Length and Substitution Pattern of Arene-Substituted Complexes for Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones
ChemInform Abstract: An Investigation into the Tether Length and Substitution Pattern of Arene-Substituted Complexes for Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones
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ChemInform Abstract: An Investigation into the Tether Length and Substitution Pattern of Arene-Substituted Complexes for Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones

Cheung, Fung K. ; Lin, Changxue ; Minissi, Franco ; Criville, Adriana Lorente ; Graham, Mark A. ; Fox, David J. ; Wills, Martin

ChemInform, 2008-04, Vol.39 (14), p.no-no

Weinheim: WILEY-VCH Verlag

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  1. Minissi, F
  2. Leschiutta, F

Neste Assunto:

  1. Physical Sciences
  2. Chemistry, Organic
  3. Chemistry
  4. Science & Technology
  5. Cyclization

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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