skip to main content
Idioma:
Resultados 1 2 3 4 5 next page
Mostrar Somente
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Prevalencia da sindrome de x-fragil nas criancas atendidas na ama (associacao dos amigos dos autistas) de ribeirao preto-sp
Prevalencia da sindrome de x-fragil nas criancas atendidas na ama (associacao dos amigos dos autistas) de ribeirao preto-sp
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Prevalencia da sindrome de x-fragil nas criancas atendidas na ama (associacao dos amigos dos autistas) de ribeirao preto-sp

G A Molfetta L F Mazzucatto; T M Felix; J M Pina Neto; Congresso Nacional de Genetica (41. 1995 Caxambu)

Ribeirao Preto v.18, n.3 suppl., p.503, 1995 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

Ribeirao Preto 1995

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

2
Análise do gene UBE3A em pacientes com a Síndrome de Angelman
Análise do gene UBE3A em pacientes com a Síndrome de Angelman
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise do gene UBE3A em pacientes com a Síndrome de Angelman

G. A. Molfetta W. A Silva Júnior; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

Programa Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1237209 ) e outros locais(Acessar)

3
Síndrome de deficiência mental ligada ao X associada à macrocefalia, macrossomia e obesidade relato de um caso brasileiro
Síndrome de deficiência mental ligada ao X associada à macrocefalia, macrossomia e obesidade relato de um caso brasileiro
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de deficiência mental ligada ao X associada à macrocefalia, macrossomia e obesidade relato de um caso brasileiro

João Monteiro de Pina Neto G A Molfetta; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro de Genética Médica (1. 1998 Brasília)

Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998

Brasília Sociedade Brasileira de Genética Clínica 1998

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

4
Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de prader-willi
Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de prader-willi
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de prader-willi

Victor Evangelista de Faria Ferraz Greice Andreotti de Molfetta; João Monteiro de Pina-Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (15. 2003 Porto Alegre)

Programa Final Ribeirão Preto : SBGC, 2003

Ribeirão Preto SBGC 2003

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pdc 1341840 ) e outros locais(Acessar)

5
Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial
Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial

Greice Andreotti Molfetta Wilson Araújo da Silva Júnior; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (11. 1999 Salvador)

Historia Natural das Doenças Genéticas Salvador, 1999

Salvador 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1079625 ) e outros locais(Acessar)

6
Estudo eletroencefalográfico na síndrome de Angelman
Estudo eletroencefalográfico na síndrome de Angelman
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo eletroencefalográfico na síndrome de Angelman

José Roberto Santiago Barreto Greice Andreotti de Molfetta; João Monteiro de Pina Neto; Regina França Fernandes; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (11. 1999 Salvador)

Historia Natural das Doenças Genéticas Salvador, 1999

Salvador 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1079686 ) e outros locais(Acessar)

7
Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial
Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial

Greice Andreotti de Molfetta Wilson Araújo da Silva Júnior; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, supl., p. 343 res. 06.04-022, 1999

Ribeirão Preto 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (R002 p.343 1069650 ) e outros locais(Acessar)

8
Early role of the non-canonical NF-kB pathway on the myeloid differentiation of CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells
Early role of the non-canonical NF-kB pathway on the myeloid differentiation of CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Early role of the non-canonical NF-kB pathway on the myeloid differentiation of CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells

G. A. Molfetta D. L Zanette; R. A Panepucci; Wilson Araújo da Silva Júnior; Marco Antonio Zago; São Paulo Research Conferences : Medicina Molecular e Farmacogenética (11. 2008 São Paulo)

Programa e Resumos São Paulo, 2008

São Paulo 2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1695626 ) e outros locais(Acessar)

9
Population stratification assessment and genomic control in Brazilian Head and Neck Squamous cell carcinoma (HNSCC) patients
Population stratification assessment and genomic control in Brazilian Head and Neck Squamous cell carcinoma (HNSCC) patients
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Population stratification assessment and genomic control in Brazilian Head and Neck Squamous cell carcinoma (HNSCC) patients

L. F. Araújo M. R Luizon; G. A Molfetta; C. A Ferreira; A. A Marques; A. K Ribeiro-Santos; S. E Santos; Wilson Araújo da Silva Júnior; European Human Genetics Conference (2012 London)

European Journal of Humana Genetics London v. 20, suppl.1, p. 162, res. P.10.46, 2012

London 2012

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2401001 estantes deslizantes ) e outros locais(Acessar)

10
Mutation analysis of UBE3A gene in Angelman syndrome patients
Mutation analysis of UBE3A gene in Angelman syndrome patients
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutation analysis of UBE3A gene in Angelman syndrome patients

G. A. Molfetta W. A Silva Júnior; J Wagstalf; João Monteiro de Pina Neto; Annual Meeting of the American Journal of Human Genetics (2001 Chicago)

American Journal of Human Genetics Chicago v. 69, n. 4, p. 580 res. 2345, 2001

Chicago 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1226236 ) e outros locais(Acessar)

Resultados 1 2 3 4 5 next page

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Mostrar Somente

  1. Disponível na Biblioteca (141)
  2. Recursos Online (14)

Refinar Meus Resultados

Tipo de Recurso 

  1. Artigos  (145)
  2. Produções Acadêmicas  (3)
  3. Livros  (1)
  4. Mais opções open sub menu

Data de Publicação 

De até
Refinar
  1. Antes de2001  (23)
  2. 2001Até2005  (33)
  3. 2006Até2010  (26)
  4. 2011Até2016  (37)
  5. Após 2016  (30)
  6. Mais opções open sub menu

Idioma 

  1. Inglês  (97)
  2. Português  (55)
  3. Mais opções open sub menu

Novas Pesquisas Sugeridas

Ignorar minha busca e procurar por tudo

Deste Autor:

  1. Molfetta, G
  2. Silva Júnior, W
  3. Pina Neto, J
  4. Ferraz, V
  5. Zanette, D

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Mutação Genética
  3. Neoplasias
  4. Rna
  5. Expressão Gênica

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.