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Clinical presentation of a complex neurodevelopmental disorder caused by mutations in ADNP
Clinical presentation of a complex neurodevelopmental disorder caused by mutations in ADNP
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Clinical presentation of a complex neurodevelopmental disorder caused by mutations in ADNP

Anke Van Dijck Anneke T. Vulto-van Silfhout; Elisa Cappuyns; Ilse M. van der Werf; Grazia M Mancini; Andreas Tzschach; Raphael Bernier; Illana Gozes; Evan E Eichler; Corrado Romano; Fernando Kok

Biological psychiatry v. 85, n. 4, p. 287-297, 2019

New York 2019

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Consensus Statement chromosomal microarray is a first-tier clinical diagnostic test for individuals with developmental disabilities or congenital anomalies
Consensus Statement chromosomal microarray is a first-tier clinical diagnostic test for individuals with developmental disabilities or congenital anomalies
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Consensus Statement chromosomal microarray is a first-tier clinical diagnostic test for individuals with developmental disabilities or congenital anomalies

David T. Miller Margaret P Adam; Swaroop Aradhya; Leslie G Biesecker; Arthur R Brothman; Nigel P Carter; Deanna M Church; John, A Crolla; E Eichler; Charles J Epstein; W. Andrew Faucett; Lars Feuk; Jan M Friedman; Ada Hamosh; Laird Jackson; Erin B Kaminsky; Klaas Kok; Ian D Krantz; Robert H Kuhn; Charles Lee; James M Ostell; Carla Rosenberg; Stephen W Scherer; Nancy B Spinner; Dimitri J Stavropoulos; James H Tepperberg; Erik C Thorland; Joris R Vermeesch; Darrel J Waggoner; Michael S Watson; Christa Lese Martin; David H Ledbetter

The American Journal of Human Genetics Cambridge v. 86 n. 5, p. 749-764, may 2010

Cambridge 2010

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3
Consensus Statement chromosomal microarray is a first-tier clinical diagnostic test for individuals with developmental disabilities or congenital anomalies
Consensus Statement chromosomal microarray is a first-tier clinical diagnostic test for individuals with developmental disabilities or congenital anomalies
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Consensus Statement chromosomal microarray is a first-tier clinical diagnostic test for individuals with developmental disabilities or congenital anomalies

David T. Miller Margaret P Adam; Swaroop Aradhya; Leslie G Biesecker; Arthur R Brothman; Nigel P Carter; Deanna M Church; John, A Crolla; E Eichler; Charles J Epstein; W. Andrew Faucett; Lars Feuk; Jan M Friedman; Ada Hamosh; Laird Jackson; Erin B Kaminsky; Klaas Kok; Ian D Krantz; Robert H Kuhn; Charles Lee; James M Ostell; Carla Rosenberg; Stephen W Scherer; Nancy B Spinner; Dimitri J Stavropoulos; James H Tepperberg; Erik C Thorland; Joris R Vermeesch; Darrel J Waggoner; Michael S Watson; Christa Lese Martin; David H Ledbetter

The American Journal of Human Genetics Cambridge v. 86 n. 5, p. 749-764, may 2010

Cambridge 2010

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4
Analysis of copy number variations among diverse cattle breeds
Analysis of copy number variations among diverse cattle breeds
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Analysis of copy number variations among diverse cattle breeds

George E Liu Hou,Yali; Bin Zhu; Maria Francesca Cardone; Lu Jiang; Angelo Cellamare; Apratim Mitra; Leeson J Alexander; Luiz Lehmann Coutinho; Maria Elena Dell'Aquila; Lou C Gasbarre; Gianni Lacalandra; Robert W LI; Lakshmi K Matukumalli; Dan Nonneman; Luciana C. de A Regitno; Tim P. L Smith; Jiuzhou Song; Tad S Sonstegard; Curt P Van Tassell; Mario Ventura; Evan E Eichler; Tara G McDaneld; John W Keele

Genome Research Woodbury v. 20, n. 5, p. 693-703, 2010

WoodBury 2010

Acesso online

5
Analysis of copy number variations among diverse cattle breeds
Analysis of copy number variations among diverse cattle breeds
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Analysis of copy number variations among diverse cattle breeds

George E Liu Hou,Yali; Bin Zhu; Maria Francesca Cardone; Lu Jiang; Angelo Cellamare; Apratim Mitra; Leeson J Alexander; Luiz Lehmann Coutinho; Maria Elena Dell'Aquila; Lou C Gasbarre; Gianni Lacalandra; Robert W LI; Lakshmi K Matukumalli; Dan Nonneman; Luciana C. de A Regitno; Tim P. L Smith; Jiuzhou Song; Tad S Sonstegard; Curt P Van Tassell; Mario Ventura; Evan E Eichler; Tara G McDaneld; John W Keele

Genome Research Woodbury v. 20, n. 5, p. 693-703, 2010

WoodBury 2010

Acesso online

6
Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome
Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome
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Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome

D. A. Koolen A. J Sharp; J. A Hurst; Helen V Firth; S. J. L Knight; A Goldenberg; P Saugier-Veber; R Pfundt; L. E. L. M Vissers; A Destrée; B Grisart; L Rooms; N Van der Aa; M Field; A Hackett; K Bell; M. J. M Nowaczyk; G. M. S Mancini; P. J Poddighe; C. E Schwartz; E Rossi; M De Gregori; L. L Antonacci-Fulton; M. D McLellan II; J. M Garrett; M A Wiechert; T. L Miner; S Crosby; R Ciccone; Lionel Willatt; A Rauch; Martin Zenker; S Aradhya; M. A Manning; T. M Strom; J Wagenstaller; Ana Cristina Victorino Krepischi; Angela M Vianna-Morgante; Carla Rosenberg; S. M Price; H Stewart; Charles Shaw-Smith; H. G Brunner; A. O. M Wilkie; J. A Veltman; O Zuffardi; E. E Eichler; B. B. A Vries

Journal of Medical Genetics v. 45, n. 11, p. 710-720, 2008

London 2008

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7
Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome
Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome
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Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome

D. A. Koolen A. J Sharp; J. A Hurst; Helen V Firth; S. J. L Knight; A Goldenberg; P Saugier-Veber; R Pfundt; L. E. L. M Vissers; A Destrée; B Grisart; L Rooms; N Van der Aa; M Field; A Hackett; K Bell; M. J. M Nowaczyk; G. M. S Mancini; P. J Poddighe; C. E Schwartz; E Rossi; M De Gregori; L. L Antonacci-Fulton; M. D McLellan II; J. M Garrett; M A Wiechert; T. L Miner; S Crosby; R Ciccone; Lionel Willatt; A Rauch; Martin Zenker; S Aradhya; M. A Manning; T. M Strom; J Wagenstaller; Ana Cristina Victorino Krepischi-Santos; Angela Maria Vianna-Morgante; Carla Rosenberg; S. M Price; H Stewart; Charles Shaw-Smith; H. G Brunner; A. O. M Wilkie; J. A Veltman; O Zuffardi; E. E Eichler; B. B. A Vries

Journal of Medical Genetics v. 45, n. 11, p. 710-720, 2008

London 2008

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8
As aventuras de Nhô-Quim & Zé Caipora os primeiros quadrinhos brasileiros 1869-1883
As aventuras de Nhô-Quim & Zé Caipora os primeiros quadrinhos brasileiros 1869-1883
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As aventuras de Nhô-Quim & Zé Caipora os primeiros quadrinhos brasileiros 1869-1883

Angelo Agostini 1843-1910 Athos Eichler Cardoso org

Brasília Senado Federal 2002

Localização: BBM - Bibl. Brasiliana Mindlin  JOSÉ MINDLIN  (M3a 0822 ) e outros locais(Acessar)

9
Zoologisches wörterbuch; erklärung der zoologischen fachausdrücke. Zum gebrauch beim studium zoologischer, anatomischer, entwicklungsgeschichtlicher und naturphilosophischer werke
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Zoologisches wörterbuch; erklärung der zoologischen fachausdrücke. Zum gebrauch beim studium zoologischer, anatomischer, entwicklungsgeschichtlicher und naturphilosophischer werke

H. E. Ziegler 1858-1925 (Heinrich Ernst) E Bresslau 1877- (Ernst); J Eichler (Julius); E Fraas 1862-1915 (Eberhard); Kurt Lampert 1859-1918; Heinrich Schmidt 1874-; J Wilhelmi 1880-1937 (Julius)

Jena G. Fischer 1912

Localização: MZ - Museu de Zoologia    (R59(03) Z66z 2.ed )(Acessar)

10
Zoologisches Wörterbuch; Ercklärung der zoologischen Fachausdrücke. Zum Gebrauch beim Studium zoologischer, anatomischer, entwicklungsgeschichtlicher und naturphilosophischer Werke verfasst
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Zoologisches Wörterbuch; Ercklärung der zoologischen Fachausdrücke. Zum Gebrauch beim Studium zoologischer, anatomischer, entwicklungsgeschichtlicher und naturphilosophischer Werke verfasst

H. E. Ziegler 1858-1925 (Heinrich Ernst) E Bresslau 1877- (Ernst)

Jena G. Fischer 1927

Localização: MZ - Museu de Zoologia    (r59(03) Z66z 3.ed )(Acessar)

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  1. Eichler, B
  2. Eichler, P
  3. Eichler, R
  4. Rodrigues, A
  5. Pereira, E

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  1. Science & Technology
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