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Synthetic Routes Towards the Synthesis of Geminal α-Difunctionalized Ketones
Synthetic Routes Towards the Synthesis of Geminal α-Difunctionalized Ketones
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Synthetic Routes Towards the Synthesis of Geminal α-Difunctionalized Ketones

David P Day Jorge A. M Vargas; Antonio Carlos Bender Burtoloso

The Chemical Record Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA v.21, p. 1-19, 2021

Weinheim 2021

Localização: IQSC - Inst. Química de São Carlos    (P19257 )(Acessar)

2
Trihalide-included (I2, Br2 and IBrCl−) bambus[6]urils in halogenation and iodine-catalysed reactions
Trihalide-included (I2, Br2 and IBrCl−) bambus[6]urils in halogenation and iodine-catalysed reactions
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Trihalide-included (I2, Br2 and IBrCl−) bambus[6]urils in halogenation and iodine-catalysed reactions

Renato Salviato Cicolani Antonio Gustavo Sampaio de Oliveira Filho; Ana Paula de Lima Batista; Grégoire Jean-François Demets

Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry Dordrecht v. 103, n. 1-2, p. 81-87, 2023

Dordrecht 2023

Localização: FFCLRP - Fac. Fil. Ciên. Let. de R. Preto    (pcd 3196439 Acervo Digital )(Acessar)

3
Síntese de 4-cloro-1-hidroxinaftaleno-2-oxazolinas a partir do ácido 1-hidroxi-2-naftóico: ciclização e halogenação one-pot empregando cloreto de tionila
Síntese de 4-cloro-1-hidroxinaftaleno-2-oxazolinas a partir do ácido 1-hidroxi-2-naftóico: ciclização e halogenação one-pot empregando cloreto de tionila
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Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Síntese de 4-cloro-1-hidroxinaftaleno-2-oxazolinas a partir do ácido 1-hidroxi-2-naftóico: ciclização e halogenação one-pot empregando cloreto de tionila

Barbeiro, Cristiane De Souza

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Ciências Farmacêuticas 2017-01-27

Acesso online

4
Applications of the DIB-BBr 3 Protocol in Bromination Reactions
Applications of the DIB-BBr 3 Protocol in Bromination Reactions
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Applications of the DIB-BBr 3 Protocol in Bromination Reactions

Pan, Liangkun ; Lee, Ka-Mei ; Chan, Yung-Yin ; Ke, Zhihai ; Yeung, Ying-Yeung

Organic letters, 2023-01, Vol.25 (1), p.53-57 [Periódico revisado por pares]

United States

Texto completo disponível

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5
Versatile halogenation via a CNHC^Csp3 palladacycle intermediate
Versatile halogenation via a CNHC^Csp3 palladacycle intermediate
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Versatile halogenation via a CNHC^Csp3 palladacycle intermediate

Teng, Qiaoqiao ; Liu, Ziwei ; Song, Haobin ; Liu, Jiayu ; Zhao, Yaru ; Jiang, Weihua ; Huynh, Han Vinh ; Meng, Qi

Dalton transactions : an international journal of inorganic chemistry, 2023-02, Vol.52 (8), p.2223-2226 [Periódico revisado por pares]

Cambridge: Royal Society of Chemistry

Sem texto completo

Citações Citado por
6
On the potential intermediacy of PhIBr 2 as a brominating agent
On the potential intermediacy of PhIBr 2 as a brominating agent
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

On the potential intermediacy of PhIBr 2 as a brominating agent

Tania ; Molino, Andrew ; Sharp-Bucknall, Lachlan ; Wilson, David J D ; Dutton, Jason L

Organic & biomolecular chemistry, 2022-11, Vol.20 (43), p.8454-8460 [Periódico revisado por pares]

England

Texto completo disponível

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7
18 F-Fluorination: Challenge and Opportunity for Organic Chemists
18 F-Fluorination: Challenge and Opportunity for Organic Chemists
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

18 F-Fluorination: Challenge and Opportunity for Organic Chemists

Halder, Riya ; Ritter, Tobias

Journal of organic chemistry, 2021-10, Vol.86 (20), p.13873-13884 [Periódico revisado por pares]

United States

Texto completo disponível

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8
Photoinduced FeCl 3 -Catalyzed Chlorination of Aromatic Sulfonyl Chloride via Extrusion of SO 2 at Room Temperature
Photoinduced FeCl 3 -Catalyzed Chlorination of Aromatic Sulfonyl Chloride via Extrusion of SO 2 at Room Temperature
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Photoinduced FeCl 3 -Catalyzed Chlorination of Aromatic Sulfonyl Chloride via Extrusion of SO 2 at Room Temperature

Deng, Mingjing ; Liu, Ke ; Yuan, Saiya ; Luo, Guanzhong ; Dian, Longyang

Organic letters, 2023-06, Vol.25 (24), p.4576-4580 [Periódico revisado por pares]

United States

Texto completo disponível

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9
Liquid chromatography/isotope ratio mass spectrometry analysis of halogenated benzoates for characterization of the underlying degradation reaction in Thauera chlorobenzoica CB‐1T
Liquid chromatography/isotope ratio mass spectrometry analysis of halogenated benzoates for characterization of the underlying degradation reaction in Thauera chlorobenzoica CB‐1T
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Liquid chromatography/isotope ratio mass spectrometry analysis of halogenated benzoates for characterization of the underlying degradation reaction in Thauera chlorobenzoica CB‐1T

Franke, Steffi ; Kümmel, Steffen ; Nijenhuis, Ivonne

Rapid communications in mass spectrometry, 2018-09, Vol.32 (17), p.1583-1583 [Periódico revisado por pares]

Bognor Regis: Wiley Subscription Services, Inc

Texto completo disponível

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Corrigendum: Rapid Room‐Temperature, Chemoselective Csp2−Csp2Coupling of Poly(pseudo)halogenated Arenes Enabled by Palladium(I) Catalysis in Air
Corrigendum: Rapid Room‐Temperature, Chemoselective Csp2−Csp2Coupling of Poly(pseudo)halogenated Arenes Enabled by Palladium(I) Catalysis in Air
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Corrigendum: Rapid Room‐Temperature, Chemoselective Csp2−Csp2Coupling of Poly(pseudo)halogenated Arenes Enabled by Palladium(I) Catalysis in Air

Kalvet, Indrek ; Magnin, Guillaume ; Schoenebeck, Franziska

Angewandte Chemie (International ed.), 2020-05, Vol.59 (20), p.7643-7643 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: Wiley Subscription Services, Inc

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Deste Autor:

  1. Cicolani, R
  2. Barbeiro, C
  3. Demets, G
  4. Burtoloso, A
  5. Vargas, J

Neste Assunto:

  1. Halogenation
  2. Science & Technology
  3. Halogenation, Dehalogenation
  4. Physical Sciences
  5. Chemistry

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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