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1
Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro incidência, fatores de risco e consequências
Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro incidência, fatores de risco e consequências
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro incidência, fatores de risco e consequências

Camila Ive Ferreira Oliveira Valeria Cristina Carvalho Ferrarese; Fernanda Souza Monteiro; Antonio Richieri-Costa; Agnes Cristina Fett-Conte; Congresso Brasileiro de Genética Médica (26. 2014 Fortaleza)

Anais Fortaleza : Sociedade Brasileira de Genética Médica, 2014

Fortaleza Sociedade Brasileira de Genética Médica SBGM 2014

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2
Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos
Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos

Siulan Vendramini Pailovich Pittoli Nancy Mizue Kokitsu Nakata; Juliana Mercado Santos; Silvio Meira Garcia Junior; Antonio Richieri-Costa; Maria Leine Guion-Almeida; Congresso Brasileiro de Genética Médica (26. 2014 Fortaleza)

Anais Fortaleza : Sociedade Brasileira de Genética Médica, 2014

Fortaleza Sociedade Brasileira de Genética Médica SBGM 2014

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3
Relato de caso síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2
Relato de caso síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Relato de caso síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2

Julia Teixeira Liutti Luissa Hikari Hayashi Araujo; Mariana Luiza Junta Ferro; Marina Candido Visontai Cormedi; Sâmara Chebli Baptista; Gabriela Vera Rodriguez; Marcelo Szeremeta Ayres Correa; Bruno Jonatan Costa Lima; Jair Huber; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM (32. 2021 Virtual)

Anais Porto Alegre: Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica - SBGM, 2021

Porto Alegre SBGM 2021

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

4
Insensitivity androgen syndrome associated with microcephaly mental deficiency and hypoplasy of fourth metatarsi case report
Insensitivity androgen syndrome associated with microcephaly mental deficiency and hypoplasy of fourth metatarsi case report
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Insensitivity androgen syndrome associated with microcephaly mental deficiency and hypoplasy of fourth metatarsi case report

C. Vretos P. L Takeuchi; F. C Dolabella; L. C Caetano; Silvio Tucci Júnior; Ester Silveira Ramos; Annual Meeting of The American Society of Human Genetics (54. 2004 Toronto)

Abstracts Bethesda: American Society of Human Genetics, 2004

Bethesda American Society of Human Genetics 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1421767 ) e outros locais(Acessar)

5
17q duplication a rare chromosomal abnormality associated with brachyrhizomelia
17q duplication a rare chromosomal abnormality associated with brachyrhizomelia
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

17q duplication a rare chromosomal abnormality associated with brachyrhizomelia

D. F. Garcia C. M Lourenço; A. C Laus; Silvio Avelino dos Santos; Lúcia Regina Martelli; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG) (57. 2007 San Diego)

Abstracts San Diego, 2007

San Diego 2007

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1643580 ) e outros locais(Acessar)

6
Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas
Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas

Célia Priszkulnik Koiffmann Anita Wajntal; D. H Souza; C A Kim; A M U Escobar; Claudette Hajaj Gonzalez; Reunião Anual da SBPC (38. 1986 Curitiba)

v.38, n.7 supl., p.879, 1986 Ciencia e Cultura

1986

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7
Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies
Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies

W. A. R. Baratela Lúcia Regina Martelli; J. A Squire; C. C Rebelo; J Huber; L. A. F Laureano; Ester Silveira Ramos; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG) (57. 2007 San Diego)

Abstracts San Diego, 2007

San Diego 2007

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1643556 ) e outros locais(Acessar)

8
Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis an unusual association
Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis an unusual association
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Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis an unusual association

Lúcia Regina Martelli I Gomy; C Lourenço; L Batista; S. E Hansing; D. R. D Carvalho; J Souza; João Monteiro de Pina Neto; Annual Meeting of The American Society of Human Genetics (54. 2004 Toronto)

Abstracts Bethesda: American Society of Human Genetics, 2004

Bethesda American Society of Human Genetics 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1421719 ) e outros locais(Acessar)

9
Complete androgen insensitivity syndrome due to AR gene different mutations in aunt and nieces case report
Complete androgen insensitivity syndrome due to AR gene different mutations in aunt and nieces case report
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Complete androgen insensitivity syndrome due to AR gene different mutations in aunt and nieces case report

Ester Silveira Ramos P. L Takeuchi; F. C Dolabella; F. M Araújo; Lúcia Regina Martelli; Silvio Avelino dos Santos; M. A. V Calerani; C Vretos; Annual Meeting of The American Society of Human Genetics (54. 2004 Toronto)

Abstracts Bethesda: American Society of Human Genetics, 2004

Bethesda American Society of Human Genetics 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1421741 ) e outros locais(Acessar)

10
The role of somatic mutations in the pathogenesis of hemimegalencephaly
The role of somatic mutations in the pathogenesis of hemimegalencephaly
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

The role of somatic mutations in the pathogenesis of hemimegalencephaly

Camila Araújo Bernardino Garcia Wilson Araújo da Silva Junior; Hélio Rubens Machado; Joseph G Gleeson; Congresso Brasileiro de Genética Médica (31. 2019 Salvador)

Anais Salvador : SBGM, 2019

Salvador SBGM 2019

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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