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1
Alterações genômicas e epigenômicas nas manifestações anatomopatológicas e cognitivas da doença de Alzheimer
Alterações genômicas e epigenômicas nas manifestações anatomopatológicas e cognitivas da doença de Alzheimer
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Alterações genômicas e epigenômicas nas manifestações anatomopatológicas e cognitivas da doença de Alzheimer

Villela, Darine Christina Maia

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2014-09-19

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais
Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais

Carneiro, Thaise Nayane Ribeiro

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2016-12-20

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Anomalias genéticas e epigenéticas no tumor embrionário hepatoblastoma
Anomalias genéticas e epigenéticas no tumor embrionário hepatoblastoma
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Anomalias genéticas e epigenéticas no tumor embrionário hepatoblastoma

Rodrigues, Tatiane Cristina

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2015-02-04

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

4
SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática
SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática

Santos, Alexsandro Dos

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2017-04-25

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

5
Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs
Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs

Carvalho, Laura Machado Lara

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2023-01-17

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6
Inativacao do x fragil e a manifestacao do retardado mental nas heterozigotas
Inativacao do x fragil e a manifestacao do retardado mental nas heterozigotas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Inativacao do x fragil e a manifestacao do retardado mental nas heterozigotas

C Rosenberg Angela Maria Vianna-Morgante; Paulo Alberto Otto; Congresso Nacional de Genetica (36. 1990 Caxambu); Workshop Latino-Americano da Associacao Latino-Americana de Mutagenese, Carcinogenese e Teratogenese Ambiental-Alamcta (1. 1990 Caxambu)

Programa e Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genetica, 1990

Ribeirao Preto Sociedade Brasileira de Genetica 1990

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7
Explaining epidemics and other studies in the history of medicine
Explaining epidemics and other studies in the history of medicine
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Explaining epidemics and other studies in the history of medicine

Charles E. Rosenberg

Cambridge Cambridge University Press 1992

Acesso online

8
Family in history
Family in history
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Family in history

Charles E Rosenberg

Pennsylvania University of Pennsylvania Press 1975

Localização: FEA - Fac. Econ. Adm. Contab. e Atuária  ACERVO DELFIM NETTO  (A35.21.26 ) e outros locais(Acessar)

9
Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor
Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor

C. P Koiffmann C Rosenberg; L M F Ferreira; D A M Kanarek; C I E Castro; C A Kim; Congresso Nacional de Genetica (40. 1994 Caxambu)

v.17, n.3 suppl., p.87, 1994 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1994

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10
Fraxf e duplicação do cromossomo 8 identificados através de fish em paciente com retardo mental e malformações congênitas múltiplas
Fraxf e duplicação do cromossomo 8 identificados através de fish em paciente com retardo mental e malformações congênitas múltiplas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Fraxf e duplicação do cromossomo 8 identificados através de fish em paciente com retardo mental e malformações congênitas múltiplas

Angela Maria Vianna-Morgante Regina Célia Mingroni-Netto; A C C Barbosa; C Rosenberg; Congresso Nacional de Genética (40. 1994 Caxambu)

v.17, n.3 suppl., p.89, 1994 Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics

1994

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Deste Autor:

  1. Rosenberg, C
  2. Krepischi, A
  3. Vianna-Morgante, A
  4. Carraro, D
  5. Costa, S

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Doenças Genéticas
  3. Genética
  4. Mutação Genética
  5. Expressão Gênica

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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