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1
Mutação no exon 20 do gene da elastina em mulheres com incontinência urinária de esforço decorrente de fatores extrínsecos à uretra
Mutação no exon 20 do gene da elastina em mulheres com incontinência urinária de esforço decorrente de fatores extrínsecos à uretra
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutação no exon 20 do gene da elastina em mulheres com incontinência urinária de esforço decorrente de fatores extrínsecos à uretra

Hamilton Hourneaux Pompeu Aldo Junqueira Rodrigues Junior; Ricardo Muniz Ribeiro

2004

Localização: HU - Hospital Universitário    (T WJ146 P788m ) e outros locais(Acessar)

2
Estudo in vivo da função das duas isoformas do gene HIPK2 em camundongos Knock-out
Estudo in vivo da função das duas isoformas do gene HIPK2 em camundongos Knock-out
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo in vivo da função das duas isoformas do gene HIPK2 em camundongos Knock-out

G. C. Stukart Lygia da Veiga Pereira; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia : Sociedade Brasileira de Genética, 2002

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2002

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3
Análise de splicing alternativo utilizando dados de sequências expressas
Análise de splicing alternativo utilizando dados de sequências expressas
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise de splicing alternativo utilizando dados de sequências expressas

Villagra, Ulises Maximiliano Mancini

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2009-10-02

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

4
Identificação de regiões codificantes de proteína através da transformada modificada de Morlet
Identificação de regiões codificantes de proteína através da transformada modificada de Morlet
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Identificação de regiões codificantes de proteína através da transformada modificada de Morlet

Chalco, Jesus Pascual Mena

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Matemática e Estatística 2005-10-19

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

5
CHILD syndrome caused by a deletion of exons 6-8 of the NSFHL gene
CHILD syndrome caused by a deletion of exons 6-8 of the NSFHL gene
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

CHILD syndrome caused by a deletion of exons 6-8 of the NSFHL gene

Chong Ae Kim A König; D. R Bertola; Lilian Maria José Albano; Gilka Jorge Fígaro Gattás; D Bornholdt; L Leveleki; R Haplle; K. H Grzeschik

Dermatology Basel v. 211, n. 2, p. 155-158, 2005

Basel 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCBIB )(Acessar)

6
Alternative splicing and genetic diversity silencers are more frequently modified by SNVs associated with alternative exon/intron borders
Alternative splicing and genetic diversity silencers are more frequently modified by SNVs associated with alternative exon/intron borders
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Alternative splicing and genetic diversity silencers are more frequently modified by SNVs associated with alternative exon/intron borders

Jorge Estefano Santana de Souza Rodrigo Fernandes Ramalho; Pedro Alexandre Favoretto Galante; Diogo Meyer; Sandro José de Souza

Nucleic Acids Research Oxford v. 39, n. 12, p. 4942-4948, 2011

Oxford 2011

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7
CHILD syndrome caused by a deletion of exons 6-8 of the NSFHL gene
CHILD syndrome caused by a deletion of exons 6-8 of the NSFHL gene
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

CHILD syndrome caused by a deletion of exons 6-8 of the NSFHL gene

Chong Ae Kim A König; D. R Bertola; Lilian Maria José Albano; Gilka Jorge Fígaro Gattás; D Bornholdt; L Leveleki; R Haplle; K. H Grzeschik

Dermatology Basel v. 211, n. 2, p. 155-158, 2005

Basel 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCBIB )(Acessar)

8
Alternative splicing and genetic diversity silencers are more frequently modified by SNVs associated with alternative exon/intron borders
Alternative splicing and genetic diversity silencers are more frequently modified by SNVs associated with alternative exon/intron borders
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Alternative splicing and genetic diversity silencers are more frequently modified by SNVs associated with alternative exon/intron borders

Jorge Estefano Santana de Souza Rodrigo Fernandes Ramalho; Pedro Alexandre Favoretto Galante; Diogo Meyer; Sandro José de Souza

Nucleic Acids Research Oxford v. 39, n. 12, p. 4942-4948, 2011

Oxford 2011

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9
Estudo clínico e de mutações no gene PTCH1 em pacientes portadores de carcinomas basocelulares múltiplos familiares não sindrômicos
Estudo clínico e de mutações no gene PTCH1 em pacientes portadores de carcinomas basocelulares múltiplos familiares não sindrômicos
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo clínico e de mutações no gene PTCH1 em pacientes portadores de carcinomas basocelulares múltiplos familiares não sindrômicos

Cardoso, Alberto Eduardo Oiticica

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2010-08-13

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

10
Motor Chip A comparative genomic hybridization microarray for copy-number mutations in 245 neuromuscular disorders
Motor Chip A comparative genomic hybridization microarray for copy-number mutations in 245 neuromuscular disorders
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Motor Chip A comparative genomic hybridization microarray for copy-number mutations in 245 neuromuscular disorders

Giulio Piluso Manuela Dionisi; Francesca Del Vecchio Blanco; Annalaura Torella; Stefania Aurino; Marco Savarese; Teresa Giugliano; Enrico Bertini; Alessandra Terracciano; Mariz Vainzof; Chiara Criscuolo; Luisa Politano; Carlo Casali; Filippo Maria Santorelli; Vicenzo Nigro

Clinical Chemistry Washington v. 57, n. 11, p. 1584-1596, 2011

Washington 2011

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  2. 1962Até1985  (302)
  3. 1986Até1998  (15.558)
  4. 1999Até2012  (29.714)
  5. Após 2012  (19.843)
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Deste Autor:

  1. Bertola, D
  2. Kim, C
  3. Zatz, M
  4. Vainzof, M
  5. Souza, S

Neste Assunto:

  1. Science & Technology
  2. Life Sciences & Biomedicine
  3. Exons
  4. Humans
  5. Molecular Sequence Data

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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