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1
Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B)
Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B)

Kikue Terada Abe M. T Magrin; Rita de Cássia M Pavanello; Paulo Eurípedes Marchiori; Mayana Zatz; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (53. 2003 Los Angeles)

American Journal of Human Genetics Baltimore v. 73, n. 5, suppl., p. 567, 2003

Baltimore 2003

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2
Triagem de mutações no gene CLCN1 em pacientes com Miotonia Congênita Hereditária
Triagem de mutações no gene CLCN1 em pacientes com Miotonia Congênita Hereditária
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem de mutações no gene CLCN1 em pacientes com Miotonia Congênita Hereditária

A. S. Senkevics D Zilbersztajn; L. U Yamamoto; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (16. 2008 Ribeirão Preto, SP, Brasil)

Resumo Ribeirão Preto, 2008

Ribeirão Preto 2008

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3
Talassemias
Talassemias
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Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Talassemias

Sandra Fátima Menosi Gualandro

Marcondes, Eduardo; Vaz, Flávio Adolfo Costa; Ramos, José Lauro Araujo; Okay, Yassuhiro Pediatria Básica, Tomo II - Pediatria Clínica Geral/v. 2 - 9ª ed São Paulo : Sarvier, v.2, 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (FIXO WS100 P394 9.ed v.2 ) e outros locais(Acessar)

4
Genética médica
Genética médica
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Genética médica

Lynn B. Jorde Paulo Armando Motta

Rio de Janeiro Guanabara-Koogan 2000

Localização: FFCLRP - Fac. Fil. Ciên. Let. de R. Preto    (575:61 J82g2 ) e outros locais(Acessar)

5
Mutations in the C1 esterase inihibitor gene in a brazilian family leading to type I and II of hereditary angiodema
Mutations in the C1 esterase inihibitor gene in a brazilian family leading to type I and II of hereditary angiodema
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutations in the C1 esterase inihibitor gene in a brazilian family leading to type I and II of hereditary angiodema

A. P. Correia E. P Costa; A. C Rangel-Santos; S. V Komninakis; R. N Constantino; Alberto José da Silva Duarte; A. S Grumach; Simpósio Internacional de Imunodeficiências Primárias (2. 2009 São Paulo)

Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo São Paulo v. 51, suppl. 15, p. 55, res. PII 24, 2009

São Paulo 2009

Emprestado de FM - Fac. Medicina    (BCBIB ) e outros locais(Acessar)

6
Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients
Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients

R. A. Toledo R. S Jallad; V. C Longuini; J Arantes; P. L Dahia; L Higashi; D. M Lourenço-Junior; B. B Mendonça; M Cunha-Neto; C Chang; M. D Bronstein; B Liberman; S. P. A Toledo; M. C. B. V Fragoso; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S1127, res. OP-0976, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

7
Detecção da resistência ao hormônio tireoidiano pela triagem neonatal
Detecção da resistência ao hormônio tireoidiano pela triagem neonatal
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Detecção da resistência ao hormônio tireoidiano pela triagem neonatal

P. K. R. Magalhães Léa Maria Zanini Maciel; Latin American Thyroid Congress (13. 2009 Gramado)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 53, supl. 2, p. S185, res. PO.042, 2009

São Paulo 2009

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1760423 ) e outros locais(Acessar)

8
Gender Influence on Hereditary Angioedema with C1-inhibitor Deficiency
Gender Influence on Hereditary Angioedema with C1-inhibitor Deficiency
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Gender Influence on Hereditary Angioedema with C1-inhibitor Deficiency

Priscila Takejima Juliana F. B Garcia; Marcelo V Aun; Jorge Kalil; Antonio Abilio Motta; Pedro Giavina-Bianchi; Annual Meeting of the AAAAI (2017 Atlanta, Georgia)

Journal of Allergy and Clinical Immunology Philadelphia v. 139, n. suppl. 2, p. AB237, abst. 743, 2017

Philadelphia 2017

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

9
Medicina molecular
Medicina molecular
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Medicina molecular

Isaias Raw 1927- Elizabeth Angélica Leme Martins

São Paulo Roca 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (QZ50 R212m 2.ed. 2006 ex.3 ) e outros locais(Acessar)

10
Aspectos práticos dos testes genéticos no câncer colorretal hereditário
Aspectos práticos dos testes genéticos no câncer colorretal hereditário
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Aspectos práticos dos testes genéticos no câncer colorretal hereditário

Guilherme Cutait de Castro Cotti André Kondo; Carlos Walter Sobrado Junior; Fabio Guilherme Campos; Desidério Kiss

Cecconello, Ivan; Machado, Marcel Cerqueira Cesar; Bresciani, Cláudio; Garrido Junior, Arthur Belarmino; Zilberstein, Bruno; Kiss, Desidério Roberto (*); Cunha, José Eduardo Monteiro da; Sallum, Rubens Antonio Aissar (*); Bocchini, Sylvio Figueiredo (*); Saad, William Abrão Gastrão - Atualização em Cirurgia do Aparelho Digestivo e Coloproctologia Frôntis Editorial: São Paulo, 2006

São Paulo Frôntis 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM WI900 A898 2006 ex.1 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Pereira, A
  2. Krieger, J
  3. Zatz, M
  4. Mingroni Netto, R
  5. Passos-Bueno, M

Neste Assunto:

  1. Doenças Hereditárias
  2. Mutação Genética
  3. Genética Médica
  4. Doenças Genéticas
  5. Genética

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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