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1
Chemistry and biology of naturally-occurring acetylenes and related compounds (NOARC)
Chemistry and biology of naturally-occurring acetylenes and related compounds (NOARC)
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Chemistry and biology of naturally-occurring acetylenes and related compounds (NOARC)

J Lam

Elsevier 1988

Localização: CEBIMAR - Centro de Biologia Marinha    (CB210.19.3.6 6 ) e outros locais(Acessar)

2
Catalysis at gold-ligand interfaces: a frustrated Lewis pair mechanism for selective reduction reactions
Catalysis at gold-ligand interfaces: a frustrated Lewis pair mechanism for selective reduction reactions
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Catalysis at gold-ligand interfaces: a frustrated Lewis pair mechanism for selective reduction reactions

Fiorio, Jhonatan Luiz

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 2019-12-05

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Estudo mecanístico da reação de hidrocloração de alquinos não ativados: perspectiva com e sem complexos de ouro(I)
Estudo mecanístico da reação de hidrocloração de alquinos não ativados: perspectiva com e sem complexos de ouro(I)
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo mecanístico da reação de hidrocloração de alquinos não ativados: perspectiva com e sem complexos de ouro(I)

Quilici, Ana Luiza

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 2021-07-30

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

4
Síntese de 5-organoteluro-1H-1,2,3-triazóis-1,4-dissubstituídos, funcionalização via reação de acoplamento cruzado de Sonogashira e síntese one-pot de derivados do indol-3-glioxila e indol-3-glioxil-1,2,3-triazóis
Síntese de 5-organoteluro-1H-1,2,3-triazóis-1,4-dissubstituídos, funcionalização via reação de acoplamento cruzado de Sonogashira e síntese one-pot de derivados do indol-3-glioxila e indol-3-glioxil-1,2,3-triazóis
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Síntese de 5-organoteluro-1H-1,2,3-triazóis-1,4-dissubstituídos, funcionalização via reação de acoplamento cruzado de Sonogashira e síntese one-pot de derivados do indol-3-glioxila e indol-3-glioxil-1,2,3-triazóis

Vasconcelos, Stanley Nunes Siqueira

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Ciências Farmacêuticas 2013-09-27

Acesso online

5
Tomoya Miura
Tomoya Miura
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Tomoya Miura

Angewandte Chemie International Edition, 2017-11, Vol.56 (47), p.14800-14800 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: Wiley Subscription Services, Inc

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6
Dispersible and discrete metalloporphyrin-based CMP nanoparticles enabling colorimetric detection and quantitation of gaseous SO sub(2)
Dispersible and discrete metalloporphyrin-based CMP nanoparticles enabling colorimetric detection and quantitation of gaseous SO sub(2)
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Dispersible and discrete metalloporphyrin-based CMP nanoparticles enabling colorimetric detection and quantitation of gaseous SO sub(2)

Wu, Keyi ; Guo, Jia ; Wang, Changchun

Chemical communications (Cambridge, England), 2013-12, Vol.50 (6), p.695-697 [Periódico revisado por pares]

Texto completo disponível

Citações Citado por
7
Catalytic Electrophilic Halogenation of Silyl-Protected and Terminal Alkynes: Trapping Gold(I) Acetylides vs. a Broensted Acid-Promoted Reaction
Catalytic Electrophilic Halogenation of Silyl-Protected and Terminal Alkynes: Trapping Gold(I) Acetylides vs. a Broensted Acid-Promoted Reaction
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Catalytic Electrophilic Halogenation of Silyl-Protected and Terminal Alkynes: Trapping Gold(I) Acetylides vs. a Broensted Acid-Promoted Reaction

Starkov, Pavel ; Rota, Filippo ; D'Oyley, Jarryl M ; Sheppard, Tom D

Advanced synthesis & catalysis, 2012-11, Vol.354 (17), p.3217-3224 [Periódico revisado por pares]

Texto completo disponível

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8
Iodine-Catalyzed, Stereo- and Regioselective Synthesis of 4-Arylidine-4H-benzo[d][1,3]oxazi nes and their Applications for the Synthesis of Quinazoline 3-Oxides
Iodine-Catalyzed, Stereo- and Regioselective Synthesis of 4-Arylidine-4H-benzo[d][1,3]oxazi nes and their Applications for the Synthesis of Quinazoline 3-Oxides
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Iodine-Catalyzed, Stereo- and Regioselective Synthesis of 4-Arylidine-4H-benzo[d][1,3]oxazi nes and their Applications for the Synthesis of Quinazoline 3-Oxides

Lee, Wen-Chun ; Shen, Ho-Chuan ; Hu, Wan-Ping ; Lo, Wei-Sheng ; Murali, Chebrolu ; Vandavasi, Jaya Kishore ; Wang, Jeh-Jeng

Advanced synthesis & catalysis, 2012-08, Vol.354 (11-12), p.2218-2228 [Periódico revisado por pares]

Texto completo disponível

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9
Corrigendum: Radical trans‐Hydroboration of Alkynes with N‐Heterocyclic Carbene Boranes
Corrigendum: Radical trans‐Hydroboration of Alkynes with N‐Heterocyclic Carbene Boranes
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Corrigendum: Radical trans‐Hydroboration of Alkynes with N‐Heterocyclic Carbene Boranes

Shimoi, Masaki ; Watanabe, Takashi ; Maeda, Katsuhiro ; Curran, Dennis P. ; Taniguchi, Tsuyoshi

Angewandte Chemie (International ed.), 2020-12, Vol.59 (51), p.22824-22824 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: Wiley Subscription Services, Inc

Texto completo disponível

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10
Organobase-catalyzed 1,1-diborylation of terminal alkynes under metal-free conditions
Organobase-catalyzed 1,1-diborylation of terminal alkynes under metal-free conditions
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Organobase-catalyzed 1,1-diborylation of terminal alkynes under metal-free conditions

Li, Junchen ; An, Min ; Gao, Zhenhua ; Guo, Yongbiao ; Liu, Haibo ; Zhao, Peichao ; Bi, Xiaojing ; Shi, Enxue ; Xiao, Junhua

RSC advances, 2022-06, Vol.12 (26), p.1653-16534 [Periódico revisado por pares]

Cambridge: Royal Society of Chemistry

Texto completo disponível

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  2. Stefani, H  (1)
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  1. Vasconcelos, S
  2. Stefani, H
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Neste Assunto:

  1. Alkynes
  2. Science & Technology
  3. Chemistry
  4. Physical Sciences
  5. Chemistry, Multidisciplinary

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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