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1
Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog
Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog
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Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog

Debora C. C. Liborio Silvia C Souza; Mirian Y Nishi; Ana Elisa C Billerbeck; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Alexander A. L Jorge; Annual Meeting of the Endocrine Society's (88. 2006 Boston)

Program & Abstracts Boston, 2006

Boston 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)

2
Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
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Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious

Ana Claudia Latronico Ana Elisa C Billerbeck; Emilia M Pinto; Catarina B d'Alva; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Metting the Endrocrine Society's (84. 2002 San Francisco)

Resumos San Francisco, 2002

San Francisco 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 213 ) e outros locais(Acessar)

3
Microdelecao no gene do fator esteroidogenico 1 (SF-1) causando reverso 46,XY sem insuficiencia adrenal primeira descricao da literatura
Microdelecao no gene do fator esteroidogenico 1 (SF-1) causando reverso 46,XY sem insuficiencia adrenal primeira descricao da literatura
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Microdelecao no gene do fator esteroidogenico 1 (SF-1) causando reverso 46,XY sem insuficiencia adrenal primeira descricao da literatura

Rafaela V. Correa Sorahia Domenice; Ana Elisa C Billerbeck; Karla F. A. S Melo; Elaine M. F Costa; Ana Claudia Latronico; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia Sao Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, p. S183, res. OR01, 2001

Sao Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

4
Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH): importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH): importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH): importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis

Elaine M. F. Costa Ana Claudia Latronico; Luciana M. B Oliveira; Ana Elisa C Billerbeck; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting (85. 2003 Philadelphia)

Resumos Philadelphia p. 242, res. P1-463, 2003

Philadelphia 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 198 ) e outros locais(Acessar)

5
Nongenetic male pseudohermaphroditism and reduced prenatal growth
Nongenetic male pseudohermaphroditism and reduced prenatal growth
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Nongenetic male pseudohermaphroditism and reduced prenatal growth

Berenice B. Mendonça Ana Elisa C Billerbeck

The New England Journal of Medicine Reino Unido v. 345, n. 15, p. 1135, october 2001

Reino Unido 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 350 )(Acessar)

6
Nongenetic male pseudohermaphroditism and reduced prenatal growth
Nongenetic male pseudohermaphroditism and reduced prenatal growth
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Nongenetic male pseudohermaphroditism and reduced prenatal growth

Berenice B. Mendonça Ana Elisa C Billerbeck

The New England Journal of Medicine Reino Unido v. 345, n. 15, p. 1135, october 2001

Reino Unido 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 350 )(Acessar)

7
Detecção de sequências específicas do cromossomo Y em 122 pacientes com síndrome de Turner PCR interna não é uma metodologia confíavel
Detecção de sequências específicas do cromossomo Y em 122 pacientes com síndrome de Turner PCR interna não é uma metodologia confíavel
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Detecção de sequências específicas do cromossomo Y em 122 pacientes com síndrome de Turner PCR interna não é uma metodologia confíavel

Mirian Y. Nishi Sorahia Domenice; Maria Aparecida Medeiros; Berenice B Mendonça; Ana Elisa C Billerbeck; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

São Paulo v.45, n. 02, supl. 02, p. S191, res. OR35, 2001

São Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

8
O número de repetições CAG no exon 1 do gene do receptor androgênico não está relacionado à identidade sexual em pacientes adultos com pseudohermafroditismo masculino e transexuais masculinos
O número de repetições CAG no exon 1 do gene do receptor androgênico não está relacionado à identidade sexual em pacientes adultos com pseudohermafroditismo masculino e transexuais masculinos
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O número de repetições CAG no exon 1 do gene do receptor androgênico não está relacionado à identidade sexual em pacientes adultos com pseudohermafroditismo masculino e transexuais masculinos

Elaine M. F. Costa Ana Elisa C Billerbeck; Rosana Rocha; Karla F Melo; Tania A. S. S Bachega; Regina M Martin; Elisa D. R. U Verduguez; Marlene Inácio; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia (5. 2003 São Paulo)

Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 47, n. 2, supl. 2, p. S167, res. OR50, abr. 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 46 ) e outros locais(Acessar)

9
Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
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Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism

Elaine M. F. Costa Ana Elisa C Billerbeck; Rosana Rocha; Karla F Melo; Tania A. S. S Bachega; Regina M Martin; Elisa D. R. U Verduguez; Ivo J. P Arnhold; Marlene Inacio; Berenice B Mendonça; ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting (85. 2003 Philadelphia)

Resumos Philadelphia p. 622, res. P3-618, 2003

Philadelphia 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 198 ) e outros locais(Acessar)

10
A novel missense mutation Gly424Ser in brazilian patients with 21-hidroxylase deficiency
A novel missense mutation Gly424Ser in brazilian patients with 21-hidroxylase deficiency
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A novel missense mutation Gly424Ser in brazilian patients with 21-hidroxylase deficiency

Ana Elisa C. Billerbeck Tania A Bachega; Eliana T Frazzatto; Anna C Goldberg; Maria Lucia C Marin; Guiomar Madureira; Osmar Monte; Ivo J Arnhold; Berenice Bilharino de Mendonça; The Endocrine Society's Annual Meeting (81. 1999 San Diego)

San Diego 1999

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 78 1999 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Billerbeck, A
  2. Mendonça, B
  3. Arnhold, I
  4. Bachega, T
  5. Pinto, E

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Dna
  3. Mutação Genética
  4. Hidroxilase (Deficiência)
  5. Neoplasias Das Glândulas Suprarrenais

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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