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1
O acesso, ao inverso: desigualdades à sombra da expansão do ensino superior brasileiro, 1991-2020
O acesso, ao inverso: desigualdades à sombra da expansão do ensino superior brasileiro, 1991-2020
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

O acesso, ao inverso: desigualdades à sombra da expansão do ensino superior brasileiro, 1991-2020

Senkevics, Adriano Souza

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Educação 2021-11-25

Acesso online

2
Gênero, família e escola: socialização familiar e escolarização de meninas e meninos de camadas populares de São Paulo
Gênero, família e escola: socialização familiar e escolarização de meninas e meninos de camadas populares de São Paulo
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Gênero, família e escola: socialização familiar e escolarização de meninas e meninos de camadas populares de São Paulo

Senkevics, Adriano Souza

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Educação 2015-03-19

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Triagem de mutações no gene CLCN1 em pacientes com Miotonia Congênita Hereditária
Triagem de mutações no gene CLCN1 em pacientes com Miotonia Congênita Hereditária
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem de mutações no gene CLCN1 em pacientes com Miotonia Congênita Hereditária

A. S. Senkevics D Zilbersztajn; L. U Yamamoto; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (16. 2008 Ribeirão Preto, SP, Brasil)

Resumo Ribeirão Preto, 2008

Ribeirão Preto 2008

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4
Thomsen or Becker myotonia? a novel autosomal recessive nonsense mutation in the CLCN1 gene associated with a mild phenotype
Thomsen or Becker myotonia? a novel autosomal recessive nonsense mutation in the CLCN1 gene associated with a mild phenotype
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Thomsen or Becker myotonia? a novel autosomal recessive nonsense mutation in the CLCN1 gene associated with a mild phenotype

Juliana Gurgel-Giannetti Adriano S Senkevics; Dinorah Zilbersztajn-Gotlieb; Lydia Uraco Yamamoto; Viviane P Muniz; Rita C M Pavanello; Acary B Oliveira; Mayana Zatz; Mariz Vainzof

Muscle & Nerve Hoboken v. 45, n. 2, p. 279-283, Feb. 2012

Hoboken 2012

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5
Thomsen or Becker myotonia? a novel autosomal recessive nonsense mutation in the CLCN1 gene associated with a mild phenotype
Thomsen or Becker myotonia? a novel autosomal recessive nonsense mutation in the CLCN1 gene associated with a mild phenotype
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Thomsen or Becker myotonia? a novel autosomal recessive nonsense mutation in the CLCN1 gene associated with a mild phenotype

Juliana Gurgel-Giannetti Adriano S Senkevics; Dinorah Zilbersztajn-Gotlieb; Lydia Uraco Yamamoto; Viviane P Muniz; Rita C M Pavanello; Acary B Oliveira; Mayana Zatz; Mariz Vainzof

Muscle & Nerve Hoboken v. 45, n. 2, p. 279-283, Feb. 2012

Hoboken 2012

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6
Genetic variability in the myostatin gene does not explain the muscle hypertrophy and clinical penetrance in myotonia congenita
Genetic variability in the myostatin gene does not explain the muscle hypertrophy and clinical penetrance in myotonia congenita
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Genetic variability in the myostatin gene does not explain the muscle hypertrophy and clinical penetrance in myotonia congenita

Viviane Palhares Muniz Adriano S Senkevics; Dinorah Zilbersztajn; Juliana Gurgel-Giannetti; Helga Cristina Almeida da Silva; Lydia Uraco Yamamoto; Rita C. M Pavanello; Peter Lees Pearson; Mayana Zatz; Mariz Vainzof

Muscle & Nerve Hoboken v. 41, n. 3, p. 427-428, Mar. 2010

Hoboken 2010

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Genetic variability in the myostatin gene does not explain the muscle hypertrophy and clinical penetrance in myotonia congenita
Genetic variability in the myostatin gene does not explain the muscle hypertrophy and clinical penetrance in myotonia congenita
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Genetic variability in the myostatin gene does not explain the muscle hypertrophy and clinical penetrance in myotonia congenita

Viviane Palhares Muniz Adriano S Senkevics; Dinorah Zilbersztajn; Juliana Gurgel-Giannetti; Helga Cristina Almeida da Silva; Lydia Uraco Yamamoto; Rita C. M Pavanello; Peter Lees Pearson; Mayana Zatz; Mariz Vainzof

Muscle & Nerve Hoboken v. 41, n. 3, p. 427-428, Mar. 2010

Hoboken 2010

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  1. Senkevics, A
  2. Vainzof, M
  3. Yamamoto, L
  4. Gurgel-Giannetti, J
  5. Muniz, V

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Fenótipos
  3. Doenças Genéticas
  4. Variação Genética
  5. Músculo Esquelético

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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