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1
Functionalization of α‐C(sp3)−H Bonds in Amides Using Radical Translocating Arylating Groups
Functionalization of α‐C(sp3)−H Bonds in Amides Using Radical Translocating Arylating Groups
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Functionalization of α‐C(sp3)−H Bonds in Amides Using Radical Translocating Arylating Groups

Radhoff, Niklas ; Studer, Armido

Angewandte Chemie (International ed.), 2021-02, Vol.60 (7), p.3561-3565 [Periódico revisado por pares]

Germany: Wiley Subscription Services, Inc

Texto completo disponível

Citações Citado por
2
A razão comprometida: grupos polarizados e explicações radicais
A razão comprometida: grupos polarizados e explicações radicais
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

A razão comprometida: grupos polarizados e explicações radicais

Martins, Rogerio Fernandes

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Filosofia, Letras e Ciências Humanas 2023-10-17

Acesso online

3
Uncertainty-Identity Theory: Extreme Groups, Radical Behavior, and Authoritarian Leadership
Uncertainty-Identity Theory: Extreme Groups, Radical Behavior, and Authoritarian Leadership
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Uncertainty-Identity Theory: Extreme Groups, Radical Behavior, and Authoritarian Leadership

Hogg, Michael A. ; Adelman, Janice

Journal of social issues, 2013-09, Vol.69 (3), p.436-454 [Periódico revisado por pares]

New York: Blackwell Publishing Ltd

Texto completo disponível

Citações Citado por
4
Estudos por RPE de um radical nitróxido em monocristal: interação com prótons e relaxação eletrônica
Estudos por RPE de um radical nitróxido em monocristal: interação com prótons e relaxação eletrônica
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudos por RPE de um radical nitróxido em monocristal: interação com prótons e relaxação eletrônica

Alonso, Antonio

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Física e Química de São Carlos 1986-05-27

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

5
Synthesis of diblock-copolymers with azobenzene and functional side groups by atom transfer radical polymerization
Synthesis of diblock-copolymers with azobenzene and functional side groups by atom transfer radical polymerization
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Synthesis of diblock-copolymers with azobenzene and functional side groups by atom transfer radical polymerization

Juliana Yamashita Barletta Felippe José Pavinatto; C. V Gonçalves; Osvaldo Novais de Oliveira Junior; Débora Terezia Balogh; Encontro da Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais - SBPMat (6. 2007 Natal); Brazilian MRS Meeting (6. 2007 Natal)

Final Program Rio de Janeiro : Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais - SBPMat, 2007

Rio de Janeiro Sociedade Brasileira de Pesquisas em Materiais - SBPMat 2007

Localização: IFSC - Inst. Física de São Carlos    (PROD014081 ) e outros locais(Acessar)

6
Design of Leaving Groups in Radical CC Fragmentations: Through-Bond 2c-3e Interactions in Self-Terminating Radical Cascades
Design of Leaving Groups in Radical CC Fragmentations: Through-Bond 2c-3e Interactions in Self-Terminating Radical Cascades
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Design of Leaving Groups in Radical CC Fragmentations: Through-Bond 2c-3e Interactions in Self-Terminating Radical Cascades

Mondal, Sayantan ; Gold, Brian ; Mohamed, Rana K. ; Alabugin, Igor V.

Chemistry : a European journal, 2014-07, Vol.20 (28), p.8664-8669 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY-VCH Verlag

Texto completo disponível

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7
The Cyclopropane Ring as a Reporter of Radical Leaving-Group Reactivity for Ni-Catalyzed C(sp3)–O Arylation
The Cyclopropane Ring as a Reporter of Radical Leaving-Group Reactivity for Ni-Catalyzed C(sp3)–O Arylation
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The Cyclopropane Ring as a Reporter of Radical Leaving-Group Reactivity for Ni-Catalyzed C(sp3)–O Arylation

Mills, L. Reginald ; Monteith, John J ; dos Passos Gomes, Gabriel ; Aspuru-Guzik, Alán ; Rousseaux, Sophie A. L

Journal of the American Chemical Society, 2020-07, Vol.142 (30), p.13246-13254 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

Texto completo disponível

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8
A Dicyanomethyl Radical Conjugated with a Pyridylamino Group: Combining Radical‐based Dynamic Covalent Chemistry and Coordination Chemistry
A Dicyanomethyl Radical Conjugated with a Pyridylamino Group: Combining Radical‐based Dynamic Covalent Chemistry and Coordination Chemistry
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A Dicyanomethyl Radical Conjugated with a Pyridylamino Group: Combining Radical‐based Dynamic Covalent Chemistry and Coordination Chemistry

Hasegawa, Hiroki ; Sakamaki, Daisuke ; Fujiwara, Hideki

Angewandte Chemie International Edition, 2023-06, Vol.62 (26), p.e202302498-n/a [Periódico revisado por pares]

Germany: Wiley Subscription Services, Inc

Texto completo disponível

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9
On the Sharp Baer–Suzuki Theorem for the $ \pi $-Radical: Sporadic Groups
On the Sharp Baer–Suzuki Theorem for the $ \pi $-Radical: Sporadic Groups
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

On the Sharp Baer–Suzuki Theorem for the $ \pi $-Radical: Sporadic Groups

Yang, N. ; Wu, Zh ; Revin, D. O.

Siberian mathematical journal, 2022-03, Vol.63 (2), p.387-394 [Periódico revisado por pares]

Texto completo disponível

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10
"Carrying Online Participation Offline"-Mobilization by Radical Online Groups and Politically Dissimilar Offline Ties
"Carrying Online Participation Offline"-Mobilization by Radical Online Groups and Politically Dissimilar Offline Ties
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

"Carrying Online Participation Offline"-Mobilization by Radical Online Groups and Politically Dissimilar Offline Ties

Wojcieszak, Magdalena

Journal of communication, 2009-09, Vol.59 (3), p.564-586 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd

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Deste Autor:

  1. Srougi, M
  2. Dall'Oglio
  3. Passerotti, C
  4. Santos, A
  5. Leite, K

Neste Assunto:

  1. Science & Technology
  2. Life Sciences & Biomedicine
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  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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