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Rare combination of simple virilizing form of 21-hydroxylase deficiency, Graves' disease and 47, XXX in a woman: A case report
Rare combination of simple virilizing form of 21-hydroxylase deficiency, Graves' disease and 47, XXX in a woman: A case report
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Rare combination of simple virilizing form of 21-hydroxylase deficiency, Graves' disease and 47, XXX in a woman: A case report

Liang, Dong ; Han, Minmin ; Xu, Linxin ; Ren, Yi ; Zhang, Yi ; Yin, Jianhong ; Yang, Jing ; Liu, Yunfeng

Medicine (Baltimore), 2022-10, Vol.101 (43), p.e31443-e31443 [Periódico revisado por pares]

United States: Lippincott Williams & Wilkins

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2
A review of trisomy X (47,XXX)
A review of trisomy X (47,XXX)
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A review of trisomy X (47,XXX)

Tartaglia, Nicole R ; Howell, Susan ; Sutherland, Ashley ; Wilson, Rebecca ; Wilson, Lennie

Orphanet journal of rare diseases, 2010-05, Vol.5 (1), p.8-8, Article 8 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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3
Altered subcortical and cortical brain morphology in adult women with 47,XXX: a 7-Tesla magnetic resonance imaging study
Altered subcortical and cortical brain morphology in adult women with 47,XXX: a 7-Tesla magnetic resonance imaging study
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Altered subcortical and cortical brain morphology in adult women with 47,XXX: a 7-Tesla magnetic resonance imaging study

Serrarens, Chaira ; Otter, Maarten ; Campforts, Bea C M ; Stumpel, Constance T R M ; Jansma, Henk ; van Amelsvoort, Thérèse A M J ; Vingerhoets, Claudia

Journal of neurodevelopmental disorders, 2022-02, Vol.14 (1), p.14-14, Article 14 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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4
A rare case of NIPT discrepancy caused by the placental mosaicism of three different karyotypes, 47,XXX, 47,XX,+21, and 48,XXX,+21
A rare case of NIPT discrepancy caused by the placental mosaicism of three different karyotypes, 47,XXX, 47,XX,+21, and 48,XXX,+21
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A rare case of NIPT discrepancy caused by the placental mosaicism of three different karyotypes, 47,XXX, 47,XX,+21, and 48,XXX,+21

Li, Jin ; Xie, Mingshui ; Wang, Fang ; Ma, Jianhong ; Li, Jiafu ; Chen, Chen ; Li, Zhimin ; Wang, Juan ; Zhang, Yuanzhen ; Li, Yirong

Molecular genetics & genomic medicine, 2020-08, Vol.8 (8), p.e1279-n/a [Periódico revisado por pares]

United States: John Wiley & Sons, Inc

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5
Esther López Ojeda (coord.). "Las mujeres en la Edad Media. XXX Semana de Estudios Medievales de Nájera"
Esther López Ojeda (coord.). "Las mujeres en la Edad Media. XXX Semana de Estudios Medievales de Nájera"
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Esther López Ojeda (coord.). "Las mujeres en la Edad Media. XXX Semana de Estudios Medievales de Nájera"

Iparraguirre Martínez, Jon

Asparkía : investigación feminista, 2023 (42), p.379-382 [Periódico revisado por pares]

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6
Changes in the cohort composition of turner syndrome and severe non-diagnosis of Klinefelter, 47,XXX and 47,XYY syndrome: a nationwide cohort study
Changes in the cohort composition of turner syndrome and severe non-diagnosis of Klinefelter, 47,XXX and 47,XYY syndrome: a nationwide cohort study
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Changes in the cohort composition of turner syndrome and severe non-diagnosis of Klinefelter, 47,XXX and 47,XYY syndrome: a nationwide cohort study

Berglund, Agnethe ; Viuff, Mette Hansen ; Skakkebæk, Anne ; Chang, Simon ; Stochholm, Kirstine ; Gravholt, Claus Højbjerg

Orphanet journal of rare diseases, 2019-01, Vol.14 (1), p.16-16, Article 16 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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7
Ovarian reserve evaluation in a woman with 45,X/47,XXX mosaicism: A case report and a review of literature
Ovarian reserve evaluation in a woman with 45,X/47,XXX mosaicism: A case report and a review of literature
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Ovarian reserve evaluation in a woman with 45,X/47,XXX mosaicism: A case report and a review of literature

Tang, Ruiyi ; Lin, Lin ; Guo, Zaixin ; Hou, Haiyan ; Yu, Qi

Molecular genetics & genomic medicine, 2019-07, Vol.7 (7), p.e00732-n/a [Periódico revisado por pares]

United States: John Wiley & Sons, Inc

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8
A Case of 47, XXX Presenting as Secondary Amenorrhea
A Case of 47, XXX Presenting as Secondary Amenorrhea
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A Case of 47, XXX Presenting as Secondary Amenorrhea

Kaur, Harpreet ; Rao, Kamini A.

Fertility & reproduction, 2022-03, Vol.4 (1), p.45-48 [Periódico revisado por pares]

World Scientific Publishing

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9
Perinatal detection of disomy X cell line by fluorescence in situ hybridization in a pregnancy with 45,X/47,XXX at amniocentesis, cytogenetic discrepancy in various tissues and a favorable outcome
Perinatal detection of disomy X cell line by fluorescence in situ hybridization in a pregnancy with 45,X/47,XXX at amniocentesis, cytogenetic discrepancy in various tissues and a favorable outcome
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Perinatal detection of disomy X cell line by fluorescence in situ hybridization in a pregnancy with 45,X/47,XXX at amniocentesis, cytogenetic discrepancy in various tissues and a favorable outcome

Chen, Chih-Ping ; Wu, Fang-Tzu ; Pan, Yen-Ting ; Wu, Peih-Shan ; Chen, Wen-Lin ; Lee, Meng-Shan ; Wang, Wayseen

Taiwanese journal of obstetrics & gynecology, 2023-11, Vol.62 (6), p.906-909 [Periódico revisado por pares]

Elsevier

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10
Placental Histomorphology in a Case of Double Trisomy 48,XXX,+18
Placental Histomorphology in a Case of Double Trisomy 48,XXX,+18
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Placental Histomorphology in a Case of Double Trisomy 48,XXX,+18

Shah, Sujal I. ; Dyer, Lisa ; Stanek, Jerzy Kulka, Janina

Case reports in pathology, 2018-01, Vol.2018, p.2839765-5 [Periódico revisado por pares]

United States: Hindawi

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