A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome
Fabiana Bettoni Maria Dirce Carraro; Lilian Campos Pires Pires; Rafael B Parmigiani; Elisa N Ferreira; Eloísa de Sá Moreira; Maria do Rosário Dias de Oliveira Latorre; Andrew J. G Simpson; Anamaria A Camargo; Luciana Oliveira Cruz; Theri Leica Degaki; Fernanda Festa; Katlin B Massirer; Mari Cleide Sogayar; Fernando Camargo Filho; Luiz Paulo Camargo; Marco A. V Cunha; Sandro J De Souza; Milton Faria Júnior; Silvana Giuliatti; Leonardo Kopp; Paulo. S. L Oliveira; Paulo B Paiva; Anderson A Pereira; Daniel G Pinheiro; Renato D Puga; Jorge Estefano S Souza; Dulcineia M Albuquerque; Luís E. C Andrade; Gilson S Baia; Ana M. S Cavaleiro-Luna; Janete M Cerutti; Fernando F Costa; Eugenia Costanzi-Strauss; Enilza Maria Espreafico; Adriana C Ferrasi; Emer Suavinho Ferro; Maria A. H. Z Fortes; Joelma R. F Furchi; Daniel Gianella-Neto; Gustavo Henrique Goldman; Maria Helena de Souza Goldman; Arthur Gruber; Gustavo S Guimarães; Christine Hackel; Flávio Henrique-Silva; Edna Teruko Kimura; Suzana G Leoni; Cláudia Macedo; Bettina Malnic; Carina V Manzini B.; Suely Kazue Nagahashi Marie; Nilce Maria Martinez-Rossi; Marcelo Menossi; Elisabete C Miracca; Maria Aparecida Nagai; Francisco Gorgonio da Nobrega; Marina Pasetto Nobrega; Sueli M Oba-Shinjo; Márika K Oliveira; Guilherme M Orabona; Audrey Y Otsuka; Maria Luiza Paço-Larson; Beatriz M. C Paixão; José R. C Pandolfi; Maria I. M. C Pardini; Maria Rita Passos-Bueno; Geraldo Aleixo Silva Passos; João B Pesquero; Juliana G Pessoa; Paula Rahal; Cláudia A Rainho; Caroline P Reis; Tatiana I Ricca; Vanderlei Rodrigues; Silvia R Rogatto; Camila M Romano; Janaína G Romeiro; Antonio Rossi; Renata G Sá; Magaly M Sales; Simone C Sant'Anna; Patrícia L Santarosa; Fernando Segato; Wilson Araújo da Silva Júnior; Ismael D. C. G Silva; Neusa P Silva; Andrea Soares-Costa; Maria F Sonati; Brian E Strauss; Eloiza H Tajara; Sandro R Valentini; Fabiola V Villanova; Laura S Ward; Dalila L Zanette
Genome Research New York v. 14, p. 1413-1423, 2004
New York 2004
Localização:
FCFRP - Fac. Ciên. Farm. Ribeirão Preto
(pcd 1394928 ) e outros locais(Acessar)
A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome
Fabiana Bettoni Maria Dirce Carraro; Lilian Campos Pires Pires; Rafael B Parmigiani; Elisa N Ferreira; Eloísa de Sá Moreira; Maria do Rosário Dias de Oliveira Latorre; Andrew J. G Simpson; Anamaria A Camargo; Luciana Oliveira Cruz; Theri Leica Degaki; Fernanda Festa; Katlin B Massirer; Mari Cleide Sogayar; Fernando Camargo Filho; Luiz Paulo Camargo; Marco A. V Cunha; Sandro J De Souza; Milton Faria Júnior; Silvana Giuliatti; Leonardo Kopp; Paulo. S. L Oliveira; Paulo B Paiva; Anderson A Pereira; Daniel G Pinheiro; Renato D Puga; Jorge Estefano S Souza; Dulcineia M Albuquerque; Luís E. C Andrade; Gilson S Baia; Ana M. S Cavaleiro-Luna; Janete M Cerutti; Fernando F Costa; Eugenia Costanzi-Strauss; Enilza Maria Espreafico; Adriana C Ferrasi; Emer Suavinho Ferro; Maria A. H. Z Fortes; Joelma R. F Furchi; Daniel Gianella-Neto; Gustavo Henrique Goldman; Maria Helena de Souza Goldman; Arthur Gruber; Gustavo S Guimarães; Christine Hackel; Flávio Henrique-Silva; Edna Teruko Kimura; Suzana G Leoni; Cláudia Macedo; Bettina Malnic; Carina V Manzini B.; Suely Kazue Nagahashi Marie; Nilce Maria Martinez-Rossi; Marcelo Menossi; Elisabete C Miracca; Maria Aparecida Nagai; Francisco Gorgonio da Nobrega; Marina Pasetto Nobrega; Sueli M Oba-Shinjo; Márika K Oliveira; Guilherme M Orabona; Audrey Y Otsuka; Maria Luiza Paço-Larson; Beatriz M. C Paixão; José R. C Pandolfi; Maria I. M. C Pardini; Maria Rita Passos-Bueno; Geraldo Aleixo Silva Passos; João B Pesquero; Juliana G Pessoa; Paula Rahal; Cláudia A Rainho; Caroline P Reis; Tatiana I Ricca; Vanderlei Rodrigues; Silvia R Rogatto; Camila M Romano; Janaína G Romeiro; Antonio Rossi; Renata G Sá; Magaly M Sales; Simone C Sant'Anna; Patrícia L Santarosa; Fernando Segato; Wilson Araújo da Silva Júnior; Ismael D. C. G Silva; Neusa P Silva; Andrea Soares-Costa; Maria F Sonati; Brian E Strauss; Eloiza H Tajara; Sandro R Valentini; Fabiola V Villanova; Laura S Ward; Dalila L Zanette
Genome Research New York v. 14, p. 1413-1423, 2004
New York 2004
Localização:
FCFRP - Fac. Ciên. Farm. Ribeirão Preto
(pcd 1394928 ) e outros locais(Acessar)
Estudo de associação entre o gene ATF2 e os transtornos do espectro autista
L. O. Avelar E. S Moreira; Guilherme Müller Orabona; E Vadasz; Angela M Vianna-Morgante; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)
Resumo Florianópolis, 2004
São Paulo 2004
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Estudo de associação entre genes de receptores de serotonina e o autismo
Guilherme Müller Orabona E. S Moreira; L. O Avelar; E Vadasz; Angela M Vianna-Morgante; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)
Resumo Florianópolis, 2004
Florianópolis 2004
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Estudo de associação entre o gene ATF2 e os transtornos do espectro autista
Lilian de Oliveira Avelar Guilherme Müller Orabona; Eloísa de Sá Moreira; Estêvão Vadasz; Maria Rita Passos-Bueno; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (12. 2004 Ribeirão Preto)
Resumo Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004
Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2004
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Estudo de polimorfismos nos genes HTR1A e HTR1B em pacientes com autismo
K. Griesi-Oliveira Guilherme Müller Orabona; A S Moreira Takahashi,V. N.; Estêvão Vadasz; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Brasileiro de Genética (52. 2006 Foz do Iguaçu, PR, Brasil)
Resumo Foz do Iguaçu, 2006
Foz do Iguaçu 2006
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Linfócitos de pacientes com transtornos do espectro autista possuem uma assinatura de perfil de expressão gênica revelada por dois diferentes sistemas de microarrays
K. Griesi-Oliveira Guilherme Müller Orabona; R. D Fanganiello; V N Takahashi; Estêvão Vadasz; E Reis; A Fachel; Sergio Verjovski-Almeida; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Brasileiro de Genética (53. 2007 Águas de Lindóia, SP, Brasil)
Resumo Águas de Lindóia, 2007
Águas de Lindóia 2007
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Haplotype analyses of the serotonin receptor 2C gene (HTR2C) show evidence of association with male affected with autism spectrum disorders
Guilherme Müller Orabona E. S Moreira; Lilian de Oliveira Avelar; K Griesi-Oliveira; Estêvão Vadasz; L. M Biason; Sergio Russo Matioli; Paulo A Otto; Maria Rita Passos-Bueno; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (55. 2005 Salt Lake City)
Abstract Salt Lake City, 2005
Salt Lake City 2005
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Does the P172H mutation at the TM4SF2 gene cause X-linked mental retardation?
Carlos Magno da Costa Maranduba Eloísa de Sá Moreira; Guilherme Müller Orabona; Rita de Cássia M Pavanello; Angela M Vianna-Morgante; Maria Rita Passos-Bueno
American Journal of Medical Genetics. Part A v. 124A, n. 4, p. 413-415, 2004
Chichester 2004
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