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Material Type: Artigo
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Brief clinical report sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect
Antonio Richieri-Costa Yolande van Bever
Revista Brasileira de Genética v. 14, n. 2, p. 563-568, June, 1991
Ribeirão Preto 1991
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2
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Material Type: Artigo
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Tibial hemimelia-split hand/foot syndrome, report of a brazilian family
Antonio Richieri-Costa
Revista Brasileira de Genética v. 11, n. 4, p. 1009-1016, 1988
Ribeirão Preto 1988
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3
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Material Type: Artigo
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Tibial hemimelia report of a new brazilian family an overview
Antonio Richieri-Costa
Revista Brasileira de Genética v. 13, n. 3, p. 613-623, Sept., 1990
Ribeirão Preto 1990
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4
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Material Type: Artigo
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Aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss syndrome additional case [Research Letter]
Maria Leine Guion-Almeida Nancy Mizue Kokitsu Nakata
American Journal of Medical Genetics v. 117, n. 1, p. 84-83, Feb., 2003
New York 2003
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5
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Material Type: Artigo
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Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter]
Nancy Mizue Kokitsu Nakata Maria Leine Guion-Almeida
American Journal of Medical Genetics v. 118A, n. 4, p. 391-393, May, 2003
New York 2003
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6
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Material Type: Artigo
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Guadalajara camptodactyly syndrome type I report on a new case
Roseli Maria Zechi Ceide Maria Leine Guion-Almeida; Antonio Richieri-Costa
Clinical Dysmorphology London v. 11, n. 2, p. 129-132, Apr. 2002
London 2002
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7
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Material Type: Artigo
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Conjoined twins report of a Brazilian twin belonging to the category duplicatas incompleta, an atypical parasite twinning type
Antonio Richieri-Costa Maria Leine Guion-Almeida; Ulisses Frederigue Junior
Birth Defects Original Article Series New York v. 29, n. 1, p. 273-277, 1993
New York 1993
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8
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Material Type: Artigo
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The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies phenotypic and aetiological considerations
Antonio Richieri-Costa Maria Leine Guion-Almeida
International Journal of Medical Sciences v. 1, n. 1, p. 34-42, 2004
2004
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9
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Material Type: Artigo
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Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome?
Maria Leine Guion-Almeida Ligiane Alves Machado Paula; Antonio Richieri-Costa
American Journal of Medical Genetics v. 129A, n. 2, p. 156-161, Aug., 2004
New York 2004
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Material Type: Artigo
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Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation
Lucilene Arilho Ribeiro Antonio Richieri-Costa
American Journal of Medical Genetics. Part A v. 136, n. 4, p. 348-349, Aug., 2005
Hoboken 2005
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