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Funcionalização de compostos N-heterocí­clicos visando a sí­ntese de substâncias bioativas
Funcionalização de compostos N-heterocí­clicos visando a sí­ntese de substâncias bioativas
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Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Funcionalização de compostos N-heterocí­clicos visando a sí­ntese de substâncias bioativas

Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto 2019-07-18

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Funcionalização regiosseletiva de cloroquinolinas visando a síntese de compostos de interesse medicinal
Funcionalização regiosseletiva de cloroquinolinas visando a síntese de compostos de interesse medicinal
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Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Funcionalização regiosseletiva de cloroquinolinas visando a síntese de compostos de interesse medicinal

Murie, Valter Eduardo

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto 2020-03-09

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Compostos de rutênio (II) e ferro (II) com iminas tetradentadas N-heterocíclicas: estudo espectroscópico, comportamento eletroquímico e reatividade
Compostos de rutênio (II) e ferro (II) com iminas tetradentadas N-heterocíclicas: estudo espectroscópico, comportamento eletroquímico e reatividade
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Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Compostos de rutênio (II) e ferro (II) com iminas tetradentadas N-heterocíclicas: estudo espectroscópico, comportamento eletroquímico e reatividade

Souza, Vagner Roberto De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 2002-05-14

Acesso online

4
Highly reusable support‐free copper(II) complex of para‐hydroxy‐substituted salen: Novel, efficient and versatile catalyst for C─N bond forming reactions
Highly reusable support‐free copper(II) complex of para‐hydroxy‐substituted salen: Novel, efficient and versatile catalyst for C─N bond forming reactions
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Highly reusable support‐free copper(II) complex of para‐hydroxy‐substituted salen: Novel, efficient and versatile catalyst for C─N bond forming reactions

Sharghi, Hashem ; Aberi, Mahdi ; Shiri, Pezhman

Applied organometallic chemistry, 2017-11, Vol.31 (11), p.n/a [Periódico revisado por pares]

Chichester: Wiley Subscription Services, Inc

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5
MWCNTs‐ZrO2 as a reusable heterogeneous catalyst for the synthesis of N‐heterocyclic scaffolds under green reaction medium
MWCNTs‐ZrO2 as a reusable heterogeneous catalyst for the synthesis of N‐heterocyclic scaffolds under green reaction medium
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

MWCNTs‐ZrO2 as a reusable heterogeneous catalyst for the synthesis of N‐heterocyclic scaffolds under green reaction medium

Halder, Bipasa ; Banerjee, Flora ; Nag, Ahindra

Applied organometallic chemistry, 2020-11, Vol.34 (11), p.n/a [Periódico revisado por pares]

Chichester: Wiley Subscription Services, Inc

Texto completo disponível

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6
Theoretical study of ionization and one-electron oxidation potentials of N-heterocyclic compounds
Theoretical study of ionization and one-electron oxidation potentials of N-heterocyclic compounds
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Theoretical study of ionization and one-electron oxidation potentials of N-heterocyclic compounds

Sviatenko, Liudmyla K. ; Gorb, Leonid ; Hill, Frances C. ; Leszczynski, Jerzy

Journal of computational chemistry, 2013-05, Vol.34 (13), p.1094-1100 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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7
N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Cyclization of Unsaturated Acyl Chlorides and Ketones
N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Cyclization of Unsaturated Acyl Chlorides and Ketones
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Cyclization of Unsaturated Acyl Chlorides and Ketones

Shen, Li-Tao ; Shao, Pan-Lin ; Ye, Song

Advanced synthesis & catalysis, 2011-08, Vol.353 (11-12), p.1943-1948 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY-VCH Verlag

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8
The Povarov Reaction: A Versatile Method to Synthesize Tetrahydroquinolines, Quinolines and Julolidines
The Povarov Reaction: A Versatile Method to Synthesize Tetrahydroquinolines, Quinolines and Julolidines
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The Povarov Reaction: A Versatile Method to Synthesize Tetrahydroquinolines, Quinolines and Julolidines

Ferreira de Paiva, Walysson ; de Freitas Rego, Yuri ; de Fátima, Ângelo ; Fernandes, Sergio Antonio

Synthesis (Stuttgart), 2022-07, Vol.54 (14), p.3162-3179 [Periódico revisado por pares]

Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany: Georg Thieme Verlag KG

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9
Two metastable high hydrates of energetic material 3,3′,5,5′‐tetranitro‐4,4′‐bipyrazole
Two metastable high hydrates of energetic material 3,3′,5,5′‐tetranitro‐4,4′‐bipyrazole
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Two metastable high hydrates of energetic material 3,3′,5,5′‐tetranitro‐4,4′‐bipyrazole

Domasevitch, Kostiantyn V. ; Krautscheid, Harald

Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 2024-05, Vol.80 (5), p.166-176 [Periódico revisado por pares]

5 Abbey Square, Chester, Cheshire CH1 2HU, England: International Union of Crystallography

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10
Emerging strategies for synthesis of heterocyclic compounds enabled by titanium oxide nanoparticles as heterogeneous catalyst
Emerging strategies for synthesis of heterocyclic compounds enabled by titanium oxide nanoparticles as heterogeneous catalyst
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Emerging strategies for synthesis of heterocyclic compounds enabled by titanium oxide nanoparticles as heterogeneous catalyst

Dixit, Vaishali ; Kumar, Gourav ; Kumar, Parveen ; Soni, Akta ; Nemiwal, Meena

Tetrahedron, 2024-06, Vol.160, p.134039, Article 134039 [Periódico revisado por pares]

Elsevier Ltd

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Deste Autor:

  1. Clososki, G
  2. Nishimura, R
  3. Toma, H
  4. Souza, V
  5. Baxendale, I

Neste Assunto:

  1. Chemistry
  2. Organic Chemistry
  3. Heterocyclic Compounds
  4. Exact Sciences And Technology
  5. Preparations And Properties

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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